Mit diesem Praxisbuch können klinisch tätige Neurologen über die aktuellen therapeutischen Strategien in der Neuroimmunologie und in den Nachbardisziplinen informiert bleiben. Der interdisziplinäre Ansatz erleichtert differenzialdiagnostische Überlegungen, da auch internistische Systemerkrankungen berücksichtigt sind. Die 2. Auflage wurde thematisch u.a. ergänzt um Kapitel zu endokrinen Erkrankungen, limbischer Enzephalopathie, neuralgischer Amyotrophie und rheumatoider Arthritis. Besonders praktisch für die Anwendung in der Klinik: zahlreiche Übersichten und Tabellen sowie eine Aufstellung der Immuntherapeutika mit Angaben zur Dosis, zur Durchführung der Therapie, zu begleitenden Untersuchungen und Maßnahmen sowie Begleittherapien.

Univ. Prof. Dr. med. Martin Stangel ist kommissarischer Direktor der Klinik für Neurologie an der Medizinischen Hochschule Hannover und leitet die Abteilung Klinische Neuroimmunologie und Neurochemie.

Prof. Dr. med. Mathias Mäurer ist Chefarzt der Fachabteilung Neurologie und neurologische Frührehabilitation, Klinikum Würzburg Mitte, Standort Juliusspital, Würzburg.

1;Geleitwort;52;Vorwort;63;Inhaltsverzeichnis;74;Herausgeber- und Autorenverzeichnis;95;1 Multiple Sklerose und andere autoimmune ZNS-Erkrankungen;115.1;1.1 ?Multiple Sklerose;125.1.1;1.1.1 ?Einführung - Epidemiologie;125.1.2;1.1.2 ?Ätiologie - Bedeutung von Genetik und Umweltfaktoren;125.1.3;1.1.3 ?Immunpathogenese der MS;145.1.4;1.1.4 ?Klinik Diagnose und Differenzialdiagnose;175.1.5;1.1.5 ?Immuntherapie der Multiplen Sklerose;505.1.5.1;zZukünftige Therapien - aktuelle Studien;835.1.5.1.1;z?zOrale Therapeutika;835.2;1.2 ?Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen;855.2.1;1.2.1 ?Einleitung;855.2.2;1.2.2 ?Diagnose der NMOSD im Erwachsenenalter;855.2.3;1.2.3 ?Therapie;875.2.4;1.2.4 ?NMOSD im Kindesalter;925.2.5;1.2.5 ?MOG-Antikörper-assoziierte Enzephalomyelitis;925.3;1.3 ?Antikörpervermittelte Enzephalitiden;935.3.1;1.3.1 ?Einleitung;935.3.2;1.3.2 ?Klinisches Spektrum antikörpervermittelter Enzephalitiden;945.3.3;1.3.3 ?Spezifische antikörpervermittelte Syndrome;985.3.3.1;Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis;985.3.3.2;Anti-LGI-1-Enzephalitis;1005.3.3.3;Anti-CASPR2-assoziierte Enzephalitiden;1005.3.3.4;Anti-GABAb-Rezeptor-assoziierte Enzephalitiden;1015.3.3.5;Anti-AMPA-Rezeptor-assoziierte Enzephalitiden;1015.3.3.6;Anti-Glycin-Rezeptor-?1-assoziierte Enzephalitiden;1015.3.4;1.3.4 ?Histopathologie;1015.3.5;1.3.5 ?Differenzialdiagnosen;1025.3.6;1.3.6 ?Therapie;1025.3.7;1.3.7 ?Rasmussen-Enzephalitis;1035.4;Literatur;1076;2 Immunneuropathien;1146.1; 2.1 ?Akute immunvermittelte Neuropathien;1146.1.1;2.1.1 ?Immunpathogenese;1156.1.2;2.1.2 ?Guillain-Barré-Syndrom;1156.1.3;2.1.3 ?Weitere klinische Varianten;1246.2;2.2 ?Chronische Immunneuropathien;1256.2.1;2.2.1 ?Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie;1256.2.2;2.2.2 ?Paraproteinämische Polyneuropathie;1286.2.3;2.2.3 ?Multifokale motorische Neuropathie (MMN);1316.3;2.3 ?Neuralgische Amyotrophie;1346.4;2.4 ?Neuropathologie entzündlicher Neuropathien;1386.5;Literatur;1457;3 Stiff-Person-Syndrom und Neuromyotonie;1487.1;3.1 ?Einleitung;1497.2;3.2 ?Stiff-Person-Syndrom;1497.3;3.3 ?Neuromyotonie;1537.4;Literatur;1568;4 Autoimmune Muskelerkrankungen;1588.1;4.1 ?Einleitung;1598.2;4.2 ?Spezifische Krankheitsbilder;1608.2.1;4.2.1 ?Dermatomyositis;1608.2.2;4.2.2 ?Immunnekrotisierende Myopathie (INM);1618.2.3;4.2.3 ?Antisynthetase-Syndrom-assoziierte Myositis (ASS-Myositis);1618.2.4;4.2.4 ?Sporadische Einschlusskörpermyositis (sIBM);1618.2.5;4.2.5 ?Polymyositis (PM);1628.2.6;4.2.6 ?Overlap-Myositiden im Rahmen anderer Systemerkrankungen (Kollagenosen) (MIRS);1628.2.7;4.2.7 ?Eosinophile Myositiden;1628.2.8;4.2.8 ?Granulomatöse Myositiden;1638.2.9;4.2.9 ?Polymyalgia rheumatica;1638.3;Literatur;1659;5 Erkrankungen der neuromuskulären Endplatte;1679.1;5.1 ?Grundlagen;1689.1.1;5.1.1 ?Anatomie und Physiologie der Endplatte;1689.1.2;5.1.2 ?Pathophysiologie der neuromuskulären Endplatte;1699.2;5.2 ?Myasthenia gravis;1709.3;5.3 ?Lambert-Eaton-Syndrom;1879.4;Literatur;18810;6 Neurologische Komplikationen der Kollagenosen;19010.1;6.1 ?Systemischer Lupus erythematodes;19110.2;6.2 ?Sjögren-Syndrom;19810.3;6.3 ?Sklerodermie;20310.4;Literatur;20811;7 Neurologische Komplikationen der Vaskulitiden;21111.1;7.1 ?Einführung;21211.2;7.2 ?Großgefäßvaskulitiden;21611.2.1;7.2.1 ?Arteriitis cranialis;21611.2.2;7.2.2 ?Polymyalgia rheumatica;21911.2.3;7.2.3 ?Takayasu-Arteriitis;22011.2.4;7.2.4 ?Polyarteriitis nodosa;22111.3;7.3 ?ANCA-assoziierte Vaskulitiden (AAV);22411.3.1;7.3.1 ?Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener-Granulomatose);22411.3.2;7.3.2 ?Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (alter Name: Churg-Strauss-Syndrom);22711.3.3;7.3.3 ?Mikroskopische Polyangiitis;22911.4;7.4 ?Kryoglobulinämische Vaskulitis;23011.5;7.5 ?Behçet-Syndrom;23211.6;7.6 ?Primäre Vaskulitis des Zentralen Nervensystems;23511.7;Literatur;24112;8 Neurologische Komplikationen der rheumatoiden Arthritis;24412.1;Literatur;25113;9 Neuros

Stangel, Martin

Publications by Stangel, Martin

Mäurer, Mathias

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ISBN	9783662555309
Article number	9783662555309
Media type	eBook - PDF
Edition number	2. Aufl.
Copyright year	2018
Publisher	Springer-Verlag
Length	327 pages
Language	German
Copy protection	Digital watermarking