Mit diesem Werk ist es den Herausgebern gelungen, das erste umfassende Handbuch zur cystischen Fibrose auf dem deutschsprachigen Markt zu veröffentlichen. Führende Experten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz bürgen für höchste inhaltliche und didaktische Qualität.
Neben den molekularen Grundlagen und der Pathophysiologie der cystischen Fibrose gibt dieses Buch einen detaillierten Einblick in Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der großen Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis tätigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk.

Grundlagen

1 Genetik
2 Zellbiologie
3 Mikrobiologie
4 Abwehrsysteme
5 Diagnostik der cystischen Fibrose
6 Epidemiologie der CF-Erkrankung
Organspezifische Aspekte
7 Atemwegserkrankung
8 Pankreasmanifestation
9 Gastrointestinale Manifestationen
10 Erkrankungen der Leber und der Gallenwege
11 Sekundärer Diabetes mellitus bei cystischer Fibrose
12 Andere Organsysteme
13 Ernährung bei cystischer Fibrose
Besondere Therapieverfahren
14 Lungen- und Herz-Lungentransplantation
15 Molekulare Therapie der pulmonalen Erkrankung der CF
16 Andere Maßnahmen
Psychosoziale Aspekte
17 Psychosoziale Entwicklung und Betreuung des CF-Kranken
18 Bedeutung der Patientenselbsthilfegruppen und der CF-Elterninitiativen
19 Qualitätssicherung Mukoviszidose.