Prüfprotokolle Fertigarzneimittel und Medizinprodukte (Block mit 50 Blatt)

gemäß § 12 ApBetrO

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Prüfung von Fertigarzneimitteln und Medizinprodukten in der Apotheke

Die § 12 der ApBetrO regelt die Prüfung von nicht in der Apotheke hergestellten Fertigarzneimitteln und apothekenpflichtigen Medizinprodukten. Die Medizinprodukteverordnung (MDR) fordert von Apotheken („Händlern") ebenfalls eine Prüfung von Medizinprodukten Bereitstellung zur Abgabe an Patienten und Patientinnen. Mithilfe dieses Formulars können Sie dieser Pflicht gesetzeskonform und effektiv nachkommen.

Die 3. Auflage berücksichtigt außerdem die nach PTA-Reformgesetz modifizierten Regelungen zur Vermerkung von Namenszeichen der beteiligten PTA und Apotheker*innen.

Article number 121400238
Media type Printed form
Edition number 3.
Copyright year 2023
Publisher Deutscher Apotheker Verlag
Length 100 pages
Size 21.0 x 29.7 cm
Language German