Herstellen, Prüfen, Taxieren - mit dem Dr. Lennartz Laborprogramm.

Ausgangsstoffprüfung

• Prüfmethoden zu über 2.400 Rezeptursubstanzen, Handelspräparaten und Packmitteln.
• Identitätsprüfungen aus Arzneibüchern, DAC/NRF, anderen wissenschaftlichen Werken und Hersteller-Informationen.
• Automatischer Download von Analysenzertifikaten mit direkter Zertifikatkontrolle und sofortiger Übernahme der Chargendaten.³
• Einlesen von PZN und Ch.-B. per Barcodescanner.
• Farbtafeln und Prüfvorschriften des DAC im Originaltext.¹
• Schnittstelle zur Apo-Ident-Software: Direkte Weitergabe des Analyseauftrags, Einbindung des zurückgelieferten NIR-Protokolls.
• Einbindung von Chromatogrammen, mikroskopischen Bildern, etc.
• Druck von Anheftern für Standgefäße.
• Automatische Verfallüberwachung.

Rezepturherstellung

• Gewährleistung der Arzneimittelsicherheit durch vielfältige Kontrollfunktionen.
• Schnelle Dokumentation dank rezepturspezifischer Textvorschläge und intelligenter Datenübernahme.
• Bereitstellung aller für die Plausibilitätsprüfung relevanten Stoffeigenschaften.
• Sofortige, automatische Preisberechnung nach AMPreisV.
• Bereitstellung digitaler Abrechnungsdatensätze zur Übernahme in die Warenwirtschaft.²
• Eingabe der Prüfnummer im Wägeprotokoll per Barcodescanner oder Listenauswahl, dabei automatische Übernahme des Korrekturfaktors.
• Automatische Erstellung ApBetrO-konformer Protokolle und Rezepturetiketten.
• Vorgefertigte Herstellungsanweisungen für NRF-und/oder ZRB-Rezepturen.¹
• Vereinfachtes Abfüllprotokoll für unverarbeitete Abgaben.
• Superschnelle Dokumentation bei wiederholter Herstellung.

Herstellung und Prüfung abgabefertiger Defekturen

• Umwandlung von Rezepturen in Defekturen mit einem Klick.
• Integrierte Risikobewertung mit Empfehlung passender Prüfmethoden.
• Herstellung verschiedener Packungsgrößen in einem Ansatz mit automatischer Anpassung der Etiketten.
• Sofortige, automatische Preisberechnung nach AMPreisV.
• Eingabe der Prüfnummer im Wägeprotokoll per Barcodescanner oder Listenauswahl, dabei automatische Übernahme des Korrekturfaktors.

Stichprobenprüfung von Fertigarzneimitteln und Medizinprodukten

• Prüfung von Fertigarzneimitteln nach ApBetrO und Medizinprodukten nach EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR).
• Mit Eingabe/Scan der PZN oder des Securpharmcodes werden automatisch alle relevanten Packungsdaten geladen.²
• Einheitliche, darreichungsformspezifische Prüfkriterien.
• Einfache, papiersparende Dokumentation durch wöchentliche Sammellisten.

Komfortable Ein-Klick-Taxation

• Sofortige Preisberechnung für jedes hergestellte Arzneimittel - egal ob Rezeptur, Defektur oder Abfüllung.
• Die Taxation erfolgt automatisch nach AMPreisV, individuelle Anpassungen sind möglich.
• Speicherung der detaillierten Preisberechnung direkt zur Einzelherstellung. So kann die Kalkulation noch Monate später nachvollzogen werden.
• Bereitstellung digitaler, hashcodefähiger Abrechnungsdatensätze für dokumentierte und taxierte Rezepturen.²
• Preisberechnung von noch nicht dokumentierten Zubereitungen per Vorab-Taxation.

Weitere Funktionen

• Gefahrstoffkennzeichnung und Arbeitsschutzmaßnahmen in Prüfung und Herstellung.
• Automatische Abgleichfunktionen zur Vermeidung doppelter Eingaben.
• Übersichtliche und sichere Archivierung aller Protokolle direkt in der Apotheke.
• DSGVO-konforme Archivbereinigung nach Ablauf der Aufbewahrungsfrist.
• Installation an beliebig vielen Arbeitsplätzen eines Standorts.
• Bedienung per Touchscreen möglich.

Datenstand der Stoff- und Rezepturdaten in Version 7.0

• Europäisches Arzneibuch 11.3 (Ph. Eur. 11.3)
• Deutsches Arzneibuch 2024 (DAB 2024)
• Homöopathisches Arzneibuch 2024 (HAB 2024)
• Deutscher Arzneimittel Codex/Neues Rezeptur-Formularium 2024/1 (DAC/NRF 2024/1)
• Pachaly/Koch, DC-Atlas einschließlich 12. Akt.lfg. 2024
• Rohdewald/Rücker/Glombitza, Apothekengerechte Prüfvorschriften einschließlich 25. Akt.Lfg. 2022

Der richtige Anschluss: Die optionalen Zusatzmodule zum Dr. Lennartz Laborprogramm steigern Ihre Effizienz!

• DATA-Modul: Mit dem DATA-Modul sind Sie ganz bequem Hashcode-ready! Das Dr. Lennartz Laborprogramm erstellt mit nur einem Klick den fertigen Abrechnungsdatensatz Ihrer dokumentierten Rezeptur. Ihr Kassensystem druckt den passenden Hashcode auf das Rezept. So gut verbunden sind Doppeleingaben überflüssig.
• ZRB-Modul: Schalten Sie die Ziegler Rezepturbibliothek^® mit über 2.000 Rezepturen frei! Durch die geprüfte galenische Plausibilität und Verwendung der fertig ausformulierten Herstellungsanweisungen reduziert sich der Dokumentationsaufwand auf das absolute Minimum.
• QES-Modul: Mit der Umstellung auf papierlose Dokumentation gehören Regalmeter voller Akten der Vergangenheit an. Mit dem QES-Modul ist die Qualifizierte Elektronische Signatur aller Dokumente elegant und rechtssicher möglich - mit Ihrem elektronischen Heilberufsausweis oder einer Signaturkarte.
• COM-Modul: Der Kommunikations-Experte verbindet Ihre Geräte und Systeme mit dem Laborprogramm - ganz ohne zusätzliche Hardware. Mit dem COM-Modul Waagen nutzen Sie die doppelte Sicherheit einer zertifizierten Waagenanbindung: Alle Wägewerte werden eichrechtlich sicher und zu 100% genau in Ihr Herstellungsprotokoll übertragen. Das COM-Modul-ELO hilft Ihnen bei der Ablage: signierte Laborprogramm-Protokolle werden automatisch in Ihr zentrales ELO-Apothekenarchiv importiert.

¹ Nur für Nutzer mit aktivem DAC/NRF-Abonnement und/oder ZRB-Modul.
² Nur für Nutzer mit aktivem DATA-Modul.
³ Sofern der Anbieter die Daten auf dem Zertifikatserver bereitstellt.

Systemvoraussetzung: Windows^® 7-11 | Windows^® Server 2012, 2016, 2019, 2022 | mind. 1 GB RAM | Grafikauflösung mind. 1280 x 1024 Pixel | Windows^® kompatible Druckertreiber | Internetzugang zum Bezug von Online-Updates. Bei Nutzung des QES-, COM- und/oder DATA-Moduls sind zusätzliche Systemvoraussetzungen zu beachten.

Der genannte Preis (Nutzungslizenzgebühr) bezieht sich auf den Nutzungszeitraum von einem Jahr. Jegliche Updates und Aktualisierungen sind in der Nutzungslizenzgebühr inbegriffen.

In der Nutzungslizenz inklusive: Einmalige kostenfreie Einführungsschulung (Webinar) innerhalb des Testzeitraums oder in den ersten beiden Monaten nach Bezugsdatum. 

Die Vollversion (mit ZRB-Modul, ohne QES-, COM- und DATA-Modul) kann über 8 Wochen kostenlos und unverbindlich getestet werden.