Die j{hrlichen H{mophilie-Symposien befassen sich mit neuen
Erkenntnissen aus der Grundlagenforschung und Klinik der
H{mophilie, verwandter angeborener und erworbener
Blutungskrankheiten und thrombophiler Diathesen. Im
diesj{hrigen Band steht die HIV-Infektion bei
Bluterpatienten im Vordergrund. Fr}hzeitige
Therapiem glichkeiten und die psychosoziale Betreuung
HIV-infizierter H{mophiler werden ausf}hrlich dargestellt.
DenBand beschlie~en Beitr{ge zu neuen Faktor VIII- und
IX-Konzentraten, zur Thrombophilie sowie freie Vortr{ge.

Begrüßung und Einleitung

I. Frühe Interventionstherapie bei HIV-infizierten Hämophilen
Todesursachen und AIDS-Erkrankungen Hämophiler in der BRD; Umfrageergebnisse 1991
Virustatische Behandlung der HIV-Infektion
Pharmakokinetik von Zidovudin bei HIV-infizierten Hamophilen mit chronischer Hepatitis
Die Anwendung von Impfstoffen in der Prophylaxe und Therapie des erworbenen Immunmangelsyndroms (AIDS)
Therapie der Infektionssyndrome bei AIDS und HIV-Infektion
AIDS-Inzidenz und -Manifestationen bei Hamophilen-aktuelle Entwicklung unter Zidovudin und Pentamidin-Prophylaxe
Infektionsgefährdung von medizinischem Personal und Angehörigen HIV-infizierter Hämophiler: Verhütung und Sofortmaßnahmen
Sofortmaßnahmen bei akzidentellem HIV-Kontakt
II. Psychosoziale Betreuung HlV-infizierter Hämophiler: Multizentrische Studien des Bundesministeriums für Jugend, Familie, Frauen und Gesundheit
Psychosoziale Betreuung von Angehörigen HIV-infizierter Patienten am Hämophilie-Zentrum Bonn und bei der AIDS-Hilfe Bonn e. V
Schwerpunkte der Beratung und therapeutischen Begleitung HIV-infizierter Patienten
Erfahrungen in der psychosozialen Betreuung bei Hämophilie und HIV-Infektion
III. Erfahrungen mit neuen Faktor VIII- und IX-Konzentraten
Erfahrungen mit hochgereinigten Faktor VIII-Konzentraten
Faktor VIII-Behandlung bei HlV-infizierten Hämophilen: Einfluß des Konzentrattyps auf den Verlauf der HIV-Infektion
Modulation of Immune System by Factor Concentrates
Ergebnisse zur Virussicherheit eines TNBP/TWEEN-behandelten Faktor VIII- bzw. IX-Präparates in der Hämophiliebehandlung (PUP's study)
Klinische Erfahrungen mit zwei rekombinanten Faktor VIII-Konzentraten
Thrombogenität von Faktor IX-haltigen Konzentraten
Thrombogenität von Faktor IX-haltigen Gerinnungskonzentraten. Ein Erfahrungsbericht von 1970 bis 1990
Erfahrungen und Bewertung vergleichender Faktor VIIIC-Aktivitätsmessungen mit Einstufen-, Zweistufen- und chromogenen Methoden in hochgereinigten Faktor VIII-Konzentraten
In-vitro-Charakteristik aktueller hochgereinigter Faktor IX-Konzentrate
In-vitro-Charakteristik von gepooltem virusinaktivierten lyophilisierten Frischplasma
IV. Thrombophilie
Normale und abnormale Varianten des humanen Fibrinogens
Dysfibrinogenemia as Thrombophilie Factor
Dysfibrinogenämie-Homburg I-VI
Faktor XII-Mangel und Thrombophilie
Faktor XII-Mangel
Untersuchungen zur Fibrinolyseaktivität bei Faktor XII-Mangel
Rezidivierende thromboembolische Erscheinungen bei einer Patientin mit kongenitalem Faktor XII-Mangel
V. Freie Vorträge
Die Indikation zur operativen Behandlung bei hämorrhagischen Diathesen in der Orthopädie-Erfahrungen über 10 Jahre
HIV-Infektion und orthopädische Operation?
Eine weitere erfolgreiche phänotypische Heilung einer schweren Hämophilie A durch orthotope Lebertransplantation
Erfolgreiche allogene Knochenmarktransplantation eines Kindes mit Pyknodysostose und Thrombasthenie
Diagnose und Therapie der angeborenen milden Thrombozytenfunktionsstörung: Ein Bericht über 14 Patienten
Inzidenz der Faktor VIII-Hemmkörperentwicklung bei Hämophilie-Patienten und kumulatives Risiko in Abhängigkeit von Alter und Substitutionstherapie. Ergebnisse einer 15jährigen Longitudinal-Studie
Therapie und Verlauf von erworbenen Faktor Vlll-Inhibitoren bei nicht-hämophilen Patienten
Recombinantes humanes Interferon-alpha (rh IFN) zur Behandlung eines therapieresistenten postpartalen Hemmkörpers gegen Faktor VIII
Lupus-Inhibitor-verdächtige aPTT-Verlängerungen bei Kindern in der präoperativen Gerinnungsdiagnostik
Erworbener Thrombininhibitor bei zwei Kindern
Heparinsensitivität von 5 Thromboplastinen zur Bestimmung der Thromboplastinzeit
Abnormale Multimerenstruktur des von Willebrand-Faktors in den Thrombozyten-Beobachtungen an 6 Fällen
Multiple Thrombosen und Kumarin-induzierte Hautnekrosen bei einem Kind mit Antiphospholipid-Antikörpern: Effekt der Gabe von Prothrombin C-Konzentrat
einer Kumarintherapie unter Substitution mit Protein C-Konzentrat bei einem ungewöhnlichen Fall von Protein C-Mangel
Hämophilie-Behandlung der vergangenen 10 Jahre im zweigeteilten Berlin
Geschlechtsverhältnis der Mutationsraten bei der Hämophilie A und dessen Bedeutung für die Konduktorinnendiagnostik
Genomische Diagnostik und Charakterisierung molekularer Defekte bei Hämophilie B
Hämostaseologische Veränderungen bei Kindern mit venösen und arteriellen Thrombosen im Rahmen maligner Systemerkrankungen.