Aktuelle Darstellung der HIV-Infektion H{mophiler, der
neurologischen Problematik der HIV-Infektion bei Blutern
sowie ]bersicht }ber Genese, Diagnostik und Therapie der
h{mophilen Arthropathie der Kniegelenke und Thombophilie
unter besonderer Ber}cksichtigung der Fibrinolyse.

Nachruf zum ehrenden Gedenken an Prof. Dr. med. Günter Landbeck

Nachruf zum ehrenden Gedenken an Prof. Dr. med. Günter Landbeck
Verleihung des Johann-Lukas-Schönlein Preises 1992
Verleihung des Johann-Lukas-Schönlein Preises 1992
HIV-Infektion: a) Epidemiologie
Todesursachen und Aids-Erkrankungen Hämophiler in der Bundesrepublik Deutschland (Umfrageergebnisse September 1992)
The Multicenter Hemophilia Study: A Collaborative Natural History Project
HIV-Infektion: b) HIV-assoziierte neurologische Störungen
Neuropsychologische Defizite und andere psychiatrische Symptome
Therapie neurologischer HIV-Komplikationen
Verlauf der HIV-Infektion bei Hämophilen. Ergebnisse einer longitudinalen Studie
Seroprävalenz und Manifestation der zerebralen Toxoplasmose bei HIV
Virusdiversifikation und Krankheitsverlauf nach HIV-Infektion aus einer einheitlichen Infektionsquelle
Weiterentwicklung der HIV-PCR in verschiedenen Gebieten der Diagnostik
Probleme der Resistenzentwicklung und Resistenzbestimmung bei der Chemotherapie der HIV-Infektion
Langzeitstudie einer Therapie mittels lymphozytärer Autovakzine bei HIV-infizierten Patienten
Stufentherapie bei pädiatrisch HIV-infizierten Hämophilen und perinatal HIV-infizierten Kindern. Eine Studie über 4 Jahre
Hämophile Arthropathie des Kniegelenks
Pathogenese der Arthropathie
Konservative und operative Therapie
Arthrosonographie - eine moderne Methode zur morphologischen und funktionellen Gelenkbeurteilung bei der Hämophilie
Die Arthropathie bei hämophilen Jugendlichen und Erwachsenen in den neuen Bundesländern
Langzeitergebnisse der kniegelenknahen Umstellungsosteotomien bei der Behandlung der hämophilen Arthropathie
Zementfreie Knieprothese bei jungen Hämophilen.-Endoprothetische Versorgung beider Hüft- und Kniegelenke bei einem Patienten mit hämophiler Arthropathie und rheumatoider Arthritis
Intraarterielle lokoregionäre Kortisonperfusion bei Patienten mit therapierefraktärer hämophiler Arthropathie
Thrombophilie - Fibrinolyse
Physiologie und Pathophysiologie des fibrinolytischen Systems
Fibrinolysestörungen - analytische Voraussetzungen und klinische Bedeutung
Tumorassoziierte Fibrinolyse unter besonderer Berücksichtigung der klinischen und prognostischen Bedeutung von u-PA. t-PA und PAI-1 bei gynäkologischen Tumorerkrankungen
Freisetzungsstörung von vWF:Ag und t-PA bei jugendlichen Thrombosepatienten
Untersuchungen zum Einfluß von Aprotinin auf das Fibrinolysesystem in der Herzchirurgie
Ein neuer Test zur Untersuchung der individuellen Ansprechbarkeit von Streptokinase, Urokinase und t-PA-induzierter Fibrinolyse
Verhalten von Konzentration und Aktivität des t-PA und des PAI bei Verwendung unterschiedlicher Antikoagulanzien und Probenlagerungstemperaturen
Freie Vorträge zu Virusinfektionen bei Hämophilie
Akute Hepatitis A durch S/D-virusaktivierten Gerinnungsfaktor VIII im Bonner Hämophiliezentrum
Nachweis von Hepatitis-A-Virus-RNA in einem Faktor-VIE-Präparat mittels "antigen capture"/PCR
Prävalenz von Anti-Hepatitis A und Anti-Parvo B 19 bei Kindern mit Blutgerinnungsstörungen
Hepatitis-C-Virus- und Parvovirus-B 19-Infektion bei Patienten mit kongenitalen Gerinnungsstörungen
Parvovirus-B 19-Infektionen bei Hämophilen
Anti-HCV-Prävalenz bei Kindern mit Blutgerinnungsstörungen
Strategien zur Virussicherheit von Plasmaderivaten
Freie Vorträge
Inhibitorenentwicklung und Verlauf unter Therapie mit rekombinantem Faktor VIII bei einem Kleinkind mit schwererHämophilie A
Inhibitorinzidenz bei erstbehandelten Hämophilen. Eine prospektive multizentrische Studie der Pädiatrischen Arbeitsgruppe der GTH
Recovery und Halbwertszeit eines neuen virusinaktivierten Faktor-VIII-Konzentrats
Bedeutung der Blutgruppen-H-Substanz für den v.-Willebrand-Faktor/Faktor-VIII-Komplex
Zuverlässige Charakterisierung der Mutation im Faktor-VIII-Gen von 126 Patienten aus 95 Familien mit leichter und moderater Hämophilie
Mutationen in der 5?-flankierenden Region des Faktor-IX-Gens
Protein S-Mangel durch passageren Protein S-Inhibitor bei einem Kind mit Purpura fulminans
Familie mit gehäuften Thromboembolien bei Protein-C-Mangel
Therapeutischer Einsatz eines Protein-C-Konzentrats bei heterozygotem Protein-C-Mangel
Blutungs- und Thromboseneigung bei Thrombozythämien
Hämostasestörungen als Wegweiser zur Diagnose "Hämangioendotheliom der Leber" bei einem 6jährigen Mädchen
Komplexe zahnärztliche Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit Blutgerinnungsstörungen
Therapeutische Probleme bei der Behandlung des v.-Willebrand-Syndroms
Perioperative Veränderungen verschiedener Gerinnungsparameter bei Patienten mit künstlichem Hüftgelenk
Parameter der Hämostase eines definierten "Normalkollektivs" Früh- und Neugeborener in Abhängigkeit zur Gestationsreife
Präoperative Gerinnungsdiagnostik im Kindesalter. Ergebnisse einer 3jährigen Querschnittsstudie
Spontan erworbener Faktor-VIII: C-Antikörper (Autoimmunhemmkörperhämophilie): 3 Fälle mit unterschiedlicher Therapie
Experience with New Clotting Products in the Treatment of Hemophilia-Related Bleeding Episodes.