Die Beiträge des 24. Hämophilie-Symposions behandeln aktuelle Fragen der Bluterkrankheit sowie die damit verbundenen Gerinnungsstörungen. Fragen der Sicherheit von einzelnen Faktorenpräparaten spielen selbstverständlich eine zunehmende Rolle.

HIV-Infektion

Todesursachen und AIDS-Erkrankungen Hämophiler in der Bundesrepublik Deutschland (Umfrageergebnisse 1993)
World Federation of Hemophilia Registry und Nationales Hämophilieregister
HIV-Impfstoffstudien: Neue Entwicklungen
10 Jahre Verlauf der HIV-Infektion bei Kindern und Jugendlichen mit Hämophilie
Isolierung und Charakterisierung von monozytotropen HIV-Isolaten aus dem Blut von Hämophiliepatienten verschiedener Infektionsstadien
Untersuchungen zur Aktivität von HIV in den peripheren Blutlymphozyten von HIV-positiven Hämophilen
Vergleich der biologischen Resistenzbestimmung von HIV-Stämmen gegenüber Azidothymidin (AZT) mit der Sequenzanalyse des Polymerasegens
Resistenzbestimmung von HIV-1 für Nukleosidanaloga durch In-vitro-Kultur und gleichzeitige Nukleinsäurensequenzierung
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei HIV-1-Infektion und Therapie HlV-assoziierter Komplikationen
Vorstellung einer Studie zur AZT-Mono- versus AZT/ddl- Kombinationstherapie bei asymptomatischen, horizontal infizierten Patienten unter Berücksichtigung der Altersgruppen
Interleukin-10 as a Potential Immunosuppressor in Patients with Human Immunodeficiency Virus and its Modulation After the First Cycle of Autovaccination Treatment
Use of the Polymerase Chain Reaction to Detect Viral Contamination of Clotting Factor Concentrates
Charakterisierung der HCV-Infektion bei Hämophilen
Was bedeutet der Befund "HCV-Antikörper positiv"?
Verlauf der Virushepatitis bei HIV-infizierten Hämophilen
Koinzidenz der HCV- und HIV-Infektion bei Hämophilen: Einfluß auf die Manifestation von AIDS
Chronische Hepatitis bei HBV-, HCV-, HIV-infizierte und koinfizierte Patienten mit angeborener Hämophilie A oder B
Abreicherung und Inaktivierung von HIV-1 bei der Herstellung von FEIBA® S-TIM4
Gentechnologie
Hämophilietherapie mit rekombinanten Faktor VIII-Konzentraten
Mögliche Techniken für eine Hämophilie-Gentherapie
Efficacy of Recombinant Factor VIIa (rVIIa) in Surgical Procedures in Haemophilia A Patients with Inhibitors and Congenital Factor VII Deficiency
Behandlungsalternativen bei Hemmkörperhämophilie B - Erfahrungen mit dem Einsatz von rekombinantem Faktor VIIa (rFVIIa)
Mutationen im Strukturgen des Faktor IX
Wertigkeit diagnostischer Verfahren in der Orthopädie unter besonderer Berücksichtigung bildgebender Verfahren
Bildgebende Diagnostik bei hämophiler Osteoarthropathie
Analyse der Kniekinematik bei Patienten mit Hämarthropathie beim Leg Press Training
Wertigkeit der Magnetresonanztomographie bei der hämophilen Arthropathie unter besonderer Berücksichtigung dynamischer Untersuchungen mit Gadolinum
Das Ultraschalltopometer: Eine neue Meßmethode zur 3D-Bewegungsanalyse
Thrombophilie: Lupusantikoagulantien
Diagnosis of Lupus Anticoagulants
Management of Patients with Antiphospholipid Antibodies
Thrombophilie und Lupusantikoagulans
Methodisches und klinisches Spektrum von Lupusantikoagulantien
Plättchenneutralisationstest mit autologen Thrombozyten zur schnellen Diagnose von erworbenen Phospholipidinhibitoren
Auftreten einer tiefen Beinvenenthrombose bei einem 12jährigen Mädchen mit positivem Nachweis eines Lupusantikoagulans mit Anticardiolipin-Antikörper
Operatives Vorgehen bei Patienten mit Lupusinhibitoren
Pädiatrie: Besonderheiten hämostaseologischer Methoden
Normalwerte für Globalteste der Gerinnung (aPTT, Hepatoquick, Blutungszeit) und für den von Willebrand-Faktor bei Säuglingen
Untersuchungen zur Abklärung von Verlängerungen der partiellen Thromboplastinzeit bei Kindern
Globalteste und chromogene Substrate am ACL - ein nicht parametrischer hämostaseologischer Normalbereich im Kindesalter
Platelet von Willebrand Factor - Collagen Binding Activity and Ristocetin Cofactor Activity: A Comparison of Methods Able to Differentiate von Willebrand Disease Types I and II (Preliminary Results)
Platelet von Willebrand Factor in Patients with von Willebrand Disease Type I. Preliminary Report
PTT-Verlängerungen im Kindesalter und ihre Ursachen
Thrombozytenaggregation im Vollblut
Zur Messung der Freisetzungsreaktion der Thrombozyten im Vollblut
Die Kollagen-induzierte Vollblutaggregation erfaßt sowohl Thrombozyten- als auch Leukozytenaggregation und ist durch die Azetylsalizylsäure (ASS) nur gering hemmbar
Perinatale intrakranielle Blutung bei homozygotem Faktor V-Mangel
Intrakranielle Blutungen als Erstmanifestation des ?1-Antitrypsinmangels bei Säuglingen verursacht durch Vitamin K-Mangel
Einsatz von rekombinantem Gewebsplasminogenaktivator bei zwei Säuglingen mit Waterhouse-Friderichsen-Syndrom
Freie Vorträge zu Virusinfektionen und Hämophilie
Vorläufige Ergebnisse zur Serokonversion nach Hepatitis-A-Impfung bei Patienten des Bonner Hämophilie-Zentrums
Neurologische Störungen bei durch Blut-/Plasmaprodukte HIV-infizierten Kindern und Jugendlichen
Invasive Lungenaspergillose bei einem HIV-positiven Patienten mit Hämophilie A
Medikamentös induzierte Psychose bei einer HIV-infizierten Patientin
Immunologischer Status HIV- und HCV-negativer pädiatrischer Patienten mit Hämophilie A oder von Willebrand-Syndrom nach Langzeittherapie mit Faktor VIII-Präparaten mittleren Reinheitsgrades
Therapie der chronischen Hepatitis-C-Infektion mit rekombinantem Interferon ? bei Kindern, die über Blut oder Blutprodukte infiziert wurden
Modifizierte Pasteurisierung zur Erhöhung der Virussicherheit eines hochreinen Faktor VIII-Konzentrats
Verhalten von Thrombozyten und Gerinnungsfaktoren vor, 15 und 30 Minuten nach Infusion von verschiedenen Faktor VIII-Präparaten
"Hemmkörper" gegen Faktor VIII mit und ohne inhibitorische Aktivität
Die Bestimmung der Konduktorinnen der Hämophilie A und B
Freie Vorträge
Die Prävalenz des Heparin-Cofaktor-II-Mangels in einem Untersuchungskollektiv von 1182 Patienten mit idiopathischen thromboembolischen Erkrankungen
Orale Antikoagulation bei kombiniertem Protein S- und Protein C- Mangel und Kumarinnekrose
Homozygoter Protein C-Mangel: Ein Fallbericht - Klinik, Diagnostik und Therapie mit einem Protein C-Konzentrat
Homozygoter Antithrombin III-Mangel bei einem Kleinkind als Ursache schwerer arterieller und venöser Thromboembolien
Sensitiver intravasaler Nachweis von Fibrinmonomeren im experimentellen Endotoxinschock
Kongenitale A- bzw. Dysfibrinogenämie - klinische Relevanz und Therapieindikation
Hereditärer Faktor VII-Mangel mit ausgeprägter Blutungsneigung
Eine neue Familie mit der seltenen von Willebrand-Variante Typ I Vicenza
Autosomal-rezessiver Faktor V-/Faktor VIII-Mangel bei einem Kind. Klinik - Diagnostik - Therapie
Klinische Bedeutung einer subnormalen Aktivität des von Willebrand-Proteins
Ein Fall von neonataler Alloimmunthrombozytopenie (NAIT) mit intrauteriner Hirn- und Milzblutung
Absorption und Elimination von niedermolekularem Heparin nach subkutaner Injektion im Oberschenkel oder in der unteren Bauchdecke
Hohe Konzentrationen des von Willebrand-Faktors (vWF: AG) bei Herztransplantatempfängern: Pathogenetische Bedeutung für die Entwicklung einer Transplantat-Arteriosklerose?
Untersuchungen zum Verhalten von Thromboplastinreagenzien gegenüber einer Verminderung der Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren II, VII und X
Neue Aspekte der Hämophilie-A-Diagnostik
Computerprogramm der Hämostaseologie für Erfassung, Auswertung und Befundung der Patientendaten.