1;Cover;1 2;Impressum;5 3;Geleitwort;6 4;Vorwort;7 5;Anschriften;8 6;Inhalt;18 7;Abkürzungen;23 8;Angeborene systemische Knochenerkrankungen;26 8.1;Fall 1 Camurati-Engelmann-Syndrom (CES, syn.: progrediente diaphysäre Dysplasie);28 8.2;Fall 2 Camurati-Engelmann-Syndrom (CES, syn.: progrediente diaphysäre Dysplasie);35 8.3;Fall 3 Monolokuläre fibröse Dysplasie bei bekanntem Mammakarzinom;39 8.4;Fall 4 Ochronose/alkaptonurische Arthropathie;44 8.5;Fall 5 Osteoporose und Schenkelhalsfraktur im Kontext einer Hypophosphatasie;51 8.6;Fall 6 Schwerste Skelettdeformitäten der unteren Extremitäten;57 8.7;Fall 7 Komplexe Achsfehlstellung mit atypischem Phosphatdiabetes;63 8.8;Fall 8 Phosphatdiabetes;69 8.9;Fall 9 Osteogenesis imperfecta - Erstdiagnose durch Bagatelltrauma;75 8.10;Fall 10 Bisphosphonate bei Osteogenesis imperfecta;80 8.11;Fall 11 Multiple Wirbelkörperfrakturen bei einer Primipara mit Hajdu-Cheney-Syndrom;86 8.12;Fall 12 IBMPFD-Syndrom;90 9;Erworbene systemische Knochenerkrankungen;98 9.1;Fall 13 Akute Wirbelkörperfrakturen nach Absetzen einer antiresorptiven Therapie mit Denosumab;100 9.2;Fall 14 Schwangerschaftsassoziierte Osteoporose;104 9.3;Fall 15 Schwangerschaftsassoziierte manifeste Osteoporose;111 9.4;Fall 16 Schwangerschaftsassoziierte Osteoporose der Wirbelsäule;115 9.5;Fall 17 Schwangerschaftsassoziierte Osteoporose mit Wirbelkörperfrakturen in der ersten Schwangerschaft und multiplen Knochenmarködemen in der zweitenSchwangerschaft;121 9.6;Fall 18 Anorexia nervosa und Osteoporose;126 9.7;Fall 19 Beidseitige Sprunggelenksfraktur, Osteoporose und Diabetes mellitus Typ 2;132 9.8;Fall 20 Methotrexat-induzierte Osteopathie;137 9.9;Fall 21 Therapieresistente Osteoporose bei Autoimmunhepatitis;142 9.10;Fall 22 Systemische Mastozytose: fortgeschrittene Osteoporose;145 9.11;Fall 23 Osteoporose bei Hyperparathyreoidismus;150 9.12;Fall 24 Adyname renale Knochenerkrankung (ARBD) nach Parathyreoidektomie - Effekt einer Behandlung mit Teriparatid (Forsteo);157 9.13;Fall 25 Schwere Osteoporose und Vitamin-D-Mangel nach Gastrektomie;161 9.14;Fall 26 Aromataseinhibitor-induzierte Osteoporose;165 9.15;Fall 27 Pathologische Wirbelkörperfrakturen bei multiplem Myelom;170 9.16;Fall 28 Atraumatische Symphysenund einseitige Iliosakralgelenksinstabilität mit konsekutiver Iliumfraktur bei zentralem ACTH-abhängigem Morbus Cushing;173 9.17;Fall 29 Morbus Cushing;178 9.18;Fall 30 Primäres Knochenlymphom - eine seltene Ursache für Knieschmerzen;181 10;Angeborene lokale Knochenerkrankungen;186 10.1;Fall 31 Morbus Ollier;188 10.2;Fall 32 Metaphysäre Dysplasie - Symptomatik und rehabilitativer Bedarf;193 10.3;Fall 33 Arthrogryposis multiplex congenita;198 11;Erworbene lokale Knochenerkrankungen;204 11.1;Fall 34 Kleinkind mit Genua vara;206 11.2;Fall 35 Multiple osteoplastische Herde - Osteopoikilie;211 11.3;Fall 36 Heterotope Ossifikationen nach gelenkerhaltenden hüftchirurgischen Eingriffen;216 11.4;Fall 37 Periund intraartikuläre Verkalkungen der Hüftgelenke bei einer Patientin mit CREST-Syndrom - atypischer Befund, der in der Ausprägung an eine zusätzliche, seltene synoviale Chondromatose denken lässt;220 11.5;Fall 38 Vollbild eines Morbus Paget im 21. Jahrhundert;225 11.6;Fall 39 Morbus Paget der Wirbelsäule;233 11.7;Fall 40 Schenkelhalsfraktur bei laborchemisch inaktivem Morbus Paget;238 11.8;Fall 41 Enchondrom der Halswirbelsäule;242 11.9;Fall 42 Enchondrom am Femur;247 11.10;Fall 43 Aneurysmatische Knochenzyste - Defektfüllung mit Rippenspan;252 11.11;Fall 44 Therapie einer aneurysmatischen Knochenzyste der proximalen Tibia beim älteren Patienten;258 11.12;Fall 45 Differenzialdiagnose Knieschmerz: Ermüdungsbruch Tibiakopf bei Vitamin-D-Mangel;266 11.13;Fall 46 Atypische subtrochantäre Femurschaftfraktur nach langjähriger Bisphosphonatbehandlung;270 11.14;Fall 47 Atypische Femurfraktur bei liegender Hüfttotalendoprothese unter langjähriger Bisphosphonattherapie;275 11.15;Fall 48 Atypische subtrochantäre Femurfraktur und Verlauf auch im