1;Ursus-Nikolaus Riede, Martin Werner, Hans-Eckart Schäfer: Allgemeine und spezielle Pathologie;1 1.1;Innentitel;4 1.2;Impressum;5 1.3;Widmung;6 1.4;Vorwort;7 1.5;Bildnachweis;9 1.6;Hinweise zur Benutzung;10 1.7;Inhaltsverzeichnis;14 1.8;1 Leben - Krankheit - Tod;30 1.8.1;1.1 Krankheit;31 1.8.1.1;1.1.1 Ätiologie;31 1.8.1.2;1.1.2 Kausale Pathogenese;31 1.8.1.3;1.1.3 Formale Pathogenese;31 1.8.1.4;1.1.4 Krankheitsverlauf;32 1.8.2;1.2 Tod;32 1.8.2.1;1.2.1 Todeszeichen;33 1.8.2.2;1.2.2 Autopsie;33 1.8.2.3;1.2.3 Statistische Kriterien;34 1.8.3;1.3 Pathologie;34 1.8.3.1;1.3.1 Routinediagnostik;35 1.8.3.2;1.3.2 Schnellschnittdiagnostik;35 1.8.3.3;1.3.3 Zytodiagnostik;35 1.8.3.4;1.3.4 Elektronenmikroskopie;36 1.8.3.5;1.3.5 Histochemie;36 1.8.3.6;1.3.6 Immunhistochemie;36 1.8.3.7;1.3.7 Molekularpathologie;37 1.9;2 Störungen der zellulären und extrazellulären Organisation;40 1.9.1;2.1 Zellpathologie;41 1.9.1.1;2.1.1 Zellkern;41 1.9.1.1.1;2.1.1.1 DNA-Reparatur;41 1.9.1.1.2;2.1.1.2 Kernzytologie;43 1.9.1.2;2.1.2 RER;46 1.9.1.2.1;2.1.2.1 Mengenveränderung;46 1.9.1.2.2;2.1.2.2 Formveränderung;46 1.9.1.2.3;2.1.2.3 Zisterneneinschluss;46 1.9.1.2.4;2.1.2.4 Onkofetale Läsion;46 1.9.1.3;2.1.3 SER;46 1.9.1.3.1;2.1.3.1 Mengenveränderung;46 1.9.1.3.2;2.1.3.2 Formveränderung;48 1.9.1.4;2.1.4 Golgi-Apparat;48 1.9.1.5;2.1.5 Mitochondrien;48 1.9.1.5.1;2.1.5.1 Mengenveränderung;48 1.9.1.5.2;2.1.5.2 Megamitochondrien;49 1.9.1.5.3;2.1.5.3 Mitochondrienschwellung;49 1.9.1.5.4;2.1.5.4 Mitochondriale DNA;49 1.9.1.5.5;2.1.5.5 Cristaeläsionen;49 1.9.1.5.6;2.1.5.6 Mitochondrieneinschluss;50 1.9.1.5.7;2.1.5.7 Mitochondriale Antikörper;51 1.9.1.5.8;2.1.5.8 Mitochondrialer Apoptoseweg;51 1.9.1.5.9;2.1.5.9 Mitochondriopathien;51 1.9.1.6;2.1.6 Peroxisomen;52 1.9.1.6.1;2.1.6.1 Peroxisomale Krankheiten;52 1.9.1.7;2.1.7 Lysosomen;53 1.9.1.7.1;2.1.7.1 Lysosomale Krankheiten;55 1.9.1.8;2.1.8 Zytomembran, Rezeptoren;57 1.9.1.8.1;2.1.8.1 Ionenkanäle;57 1.9.1.8.2;2.1.8.2 Nexus;57 1.9.1.8.3;2.1.8.3 Rezeptoren;58 1.9.1.9;2.1.9 Zytoskelett;59 1.9.1.9.1;2.1.9.1 Mikrotubuli;59 1.9.1.9.2;2.1.9.2 Mikrofilamente;60 1.9.1.9.3;2.1.9.3 Intermediärfilamente;61 1.9.1.10;2.1.10 Adhäsionsmoleküle;63 1.9.1.10.1;2.1.10.1 Selektine;63 1.9.1.10.2;2.1.10.2 Cadherine;63 1.9.1.10.3;2.1.10.2 Integrine;64 1.9.2;2.2 Bindegewebepathologie;65 1.9.2.1;2.2.1 Kollagen;65 1.9.2.1.1;2.2.1.1 Biogenesestörung;66 1.9.2.1.2;2.2.1.2 Kollagenolyse;70 1.9.2.2;2.2.2 Mikrofibrillen;73 1.9.2.2.1;2.2.2.1 Marfan-Syndrom;73 1.9.2.2.2;2.2.2.2 Amyloidosen;74 1.9.2.3;2.2.3 Elastin;79 1.9.2.3.1;2.2.3.1 Biogenesestörung;79 1.9.2.3.2;2.2.3.2 Elastinolyse;81 1.9.2.3.3;2.2.3.3 Einlagerungen;82 1.9.2.4;2.2.4 Proteoglykane;82 1.9.2.4.1;2.2.4.1 Biogenesestörung;83 1.9.2.4.2;2.2.4.2 Proteoglykanolyse;85 1.10;3 Störungen des Stoffwechsels;90 1.10.1;3.1 Anorganische Stoffe;91 1.10.1.1;3.1.1 Sauerstoff;91 1.10.1.1.1;3.1.1.1 Akute allgemeine Hypoxidosen;91 1.10.1.1.2;3.1.1.2 Akute lokale Hypoxidose;92 1.10.1.1.3;3.1.1.3 Chronische Hypoxidose;92 1.10.1.2;3.1.2 Calcium;94 1.10.1.2.1;3.1.2.1 Hypokalzämie;94 1.10.1.2.2;3.1.2.2 Hyperkalzämie;95 1.10.1.3;3.1.3 Eisen;95 1.10.1.3.1;3.1.3.1 Eisenmangel;96 1.10.1.3.2;3.1.3.2 Eisenüberschuss;96 1.10.1.4;3.1.4 Kupfer;97 1.10.1.4.1;3.1.4.1 Kupfermangel;97 1.10.1.4.2;3.1.4.2 Kupferüberschuss;99 1.10.1.5;3.1.5 Elektrolyte;99 1.10.2;3.2 Organische Stoffe;100 1.10.2.1;3.2.1 Kohlenhydrate;100 1.10.2.1.1;3.2.1.1 Glykogenosen;100 1.10.2.1.2;3.2.1.2 Kohlenhydratmalresorption;103 1.10.2.1.3;3.2.1.3 Gluconeogenesestörungen;103 1.10.2.1.4;3.2.1.4 Kohlenhydratdysutilisation;103 1.10.2.2;3.2.2 Lipide;106 1.10.2.2.1;3.2.2.1 Malassimilationssyndrome;108 1.10.2.2.2;3.2.2.2 Fettdysutilisation;109 1.10.2.2.3;3.2.2.3 Adipositas;109 1.10.2.2.4;3.2.2.4 Hypolipoproteinämien;111 1.10.2.2.5;3.2.2.5 Hyperlipoproteinämien;112 1.10.2.2.6;3.2.2.4 Sphingolipidosen;115 1.10.2.3;3.2.3 Proteine;119 1.10.2.3.1;3.2.3.1 Defektproteinämien;119 1.10.2.3.2;3.2.3.2 Aminoazidopathien;119 1.10.2.4;3.2.4 Harnstoffzyklusstörungen;126 1.10