Über 150 Syndrome und seltene Erkrankungen von A bis Z.

Neu in der 3. Auflage:

- 45 neu aufgenommene Syndrome

- Kapitel zur Begleitmedikation sortiert nach Medikamenten-Namen

- Anleitung zur Info-Suche im Web

Ein unentbehrliches Nachschlagewerk in der täglichen Routine.

1;Vorwort zur 3. Auflage;5 2;Index der Syndrome;8 3;Inhaltsverzeichnis;6 4;A;32 4.1;Asrskog-Syndrom;32 4.2;Abdominelles Aortenaneurysma (AAA);33 4.3;Achondroplasie;34 4.4;Addison-Krankheit;35 4.5;Adipositas permagna;36 4.6;Adrenogenitales Syndrom (AGS);39 4.7;Aids - Erworbenes Immunschwächesyndrom;40 4.8;Akrofaziale Dysostosen;42 4.9;Akute Porphyrien;43 4.10;Albers-Schönberg-Syndrom;46 4.11;Alkaptonurie;47 4.12;AllergischeDiathese;48 4.13;Alpha-1 -Antitrypsin-Mangel;50 4.14;Amyloidpolyneuropathie vomTyp 1 ;52 4.15;Amyotrophische Lateralsklerose (ALS);53 4.16;Angioödem;54 4.17;Apert-Syndrom;56 4.18;Arthrogrypose;58 4.19;Aspirinunverträglichkeit;59 4.20;Asthma bronchiale;61 4.21;Atypische Cholinesterase;64 5;B;66 5.1;Basedow-Krankheit;66 5.2;Bechterew-Krankheit;67 6;C;69 6.1;Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom;69 6.2;CHARGE-Syndrom;71 6.3;Cherubismussyndrom;72 6.4;Chromosomale Aberrationen;73 6.5;Chronisches familiäres Granulomatosesyndrom ;74 6.6;Conn-Syndrom;75 6.7;Cornelia-de-Lange-Syndrom 1;77 6.8;Crigler-Najjar-Syndrom;78 6.9;Crouzon-Syndrom;80 6.10;Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom;81 6.11;Cushing-Syndrom;83 7;D;85 7.1;Dermatomyositis;85 7.2;Devic-Syndrom (Neuromyelitis optica;86 7.3;Diabetes mellitus im Kindesalter;87 7.4;Down-Syndrom;89 7.5;Duchenne-Muskeldystrophie;91 8;E;93 8.1;EEC-Syndrom;93 8.2;Ehlers-Danlos-Syndrom;94 8.3;Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie;96 8.4;Epidermolysis bullosa;97 8.5;Epilepsie;99 8.6;Eulenburg-Krankheit (Paramyotonia congenita;100 9;F;101 9.1;Familiäre periodische Lähmung;101 9.2;Freeman-Sheldon-Syndrom;104 9.3;Friedreich-Ataxie;105 9.4;Fruchtwasserembolie;106 9.5;Fruktoseintoleranz;108 10;G;110 10.1;Gaucher-Krankheit;110 10.2;Glykogenosen;112 10.3;Goldenhar-Syndrom;114 10.4;Grey-Platelet-Syndrom (GPS;115 10.5;Guillain-Barre-Syndrom;116 11;H;118 11.1;Hallermann-Streiff-Francois-Syndrom;118 11.2;Hämolytisch-urämisches Syndrom;119 11.3;Hecht-Beals-Syndrom;120 11.4;HELLP-Syndrom;122 11.5;Heparin-induzierteThrombozytopenie;124 11.6;H-H-H-Syndrom;125 11.7;Hiatushernie;126 11.8;Hippel-Lindau-Syndrom;127 11.9;Holt-Oram-Syndrom;128 11.10;Hunter-Syndrom;129 11.11;Huntington-Chorea;130 11.12;Huntington-Krankheit im Kindesalter;131 11.13;Hypereosinophiliesyndrom;133 11.14;Hyperexzitabilitätssyndrom;134 11.15;Hyperimmunglobulin-E-Syndrom;135 11.16;Hyperparathyreoidism us (HPT;137 11.17;Hypoparathyreoidismus;138 11.18;Hypothyreose;139 12;I;142 12.1;Idiopathisches Hypoventilationssyndrom;142 13;J;144 13.1;Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom;144 14;K;146 14.1;Karnitinmangelsyndrom;146 14.2;Kartagener-Syndrom;147 14.3;Karzinoidsyndrom;148 14.4;Kawasaki-Syndrom ;151 14.5;Kieferbogensyndrome;152 14.6;King-Denborough-Syndrom;154 14.7;Kongenitales adreno-genitales Syndrom (kAGS);155 14.8;Kongenitale Stäbchenmyopathie;156 14.9;Kongenitale Trismussyndrome (KTS);158 15;L;160 15.1;Lambert-Eaton-Rooke-Syndrom;160 15.2;Larsen-Syndrom;161 15.3;Leukodystrophien;162 15.4;Ludwig-Angina;163 16;M;165 16.1;Maligne Hyperthermie (MH);165 16.2;Malignes neuroleptisches Syndrom (MNS);167 16.3;Marfan-Syndrom;170 16.4;Mastozytose;171 16.5;Mediastinale Raumforderungen;173 16.6;Melkersson-Rosenthal-Syndrom;175 16.7;Menkes-Syndrom;175 16.8;Mitochondriale Myopathie;177 16.9;Morquio-Syndrom;179 16.10;Moyamoya-Syndrom;180 16.11;Multiples Endokrinopathiesyndrom;181 16.12;Multiple-Pterygien-Syndrom;183 16.13;Multiple Sklerose;184 16.14;Myasthenia gravis pseudoparalytica;186 16.15;Myopathiesyndrome;188 16.16;Myositis ossificans progressiva;190 17;N;193 17.1;Nager-Syndrom;193 17.2;Neuronale Ceroidlipofuszinosen;194 17.3;Noonan-Syndrom;195 18;O;198 18.1;Okulodentale Syndrome;198 18.2;Omodysplasie;198 18.3;Osler-Rendu-Weber-Syndrom;199 18.4;Osteogenesis imperfecta;201 18.5;Ovarienhyperstimulationssyndrom (OHS;203 19;P;205 19.1;Parkinson-Syndrom;205 19.2;Pätau-Syndrom (Trisomie 13);206 19.3;Pfaundler-Hurler-Syndrom;207 19.4;Phäochromozytom;209 19.5;Pierre-Robin-Syndrom;211 19.6;Polycythaemia rubra vera;213 19.7;Prader-Willi-Syndrom;214 19.8;Präeklamp