sine Typho", d. h. ohne Benommenheit, der sich sonst genau so verhii.lt wie der gewohnliche, vor allem aber dieselbe Atiologie hat. Nimmt man diesen Krank heiten das Symptom, nach dem sie ihren Namen tragen, so bleibt ihnen doch das Wesentliche, wodurch sie als Einheit erkannt werden, sei es in klinischer, sei es in atiologischer Hinsicht. Was bleibt aber, wenn man der cerebralen Kinderlahmung, die ja schon vorher, wie wir sahen, nur ein Symptomenkomplex war, die Lahmung nimmt 1 So gut wie iiberhaupt nichts, d. h. genau soviel, wie wenn man dem Ikterus die Gelbsucht nehmen und etwa Zustande von Hautjucken und Pulsverlang samung als "Ikterus ohne Gelbsucht" bezeichnen wollte. Hiergegen konnte eingewandt werden, daB die Dinge doch im Zentralvernensystem anders liegen. Durch diese Bezeichnung und Rubrizierung, so findet man mehrfach argumen tiert, solle eben zum Ausdruck gebracht werden, daB es im Gehirn nur von der Lokalisation abhange, welche Symptome auftreten. Das ist gewiB richtig, aber bei solchen Vergleichen kann man doch entweder nur Affektionen von gleicher Atiologie und Pathologie und verschiedener Lokalisation (und damit Symptomatik) oder solche von gleichem Sitz und verschiedener Atiologie usw.

Angeborene oder früh erworbene Krankheiten des Zentralnervensystems

Störungen der Anlage (Mißbildungen) des Gehirns
Der Mongolismus
Lobäre Sklerose. Hemiatrophia cerebri
Status marmoratus (Vogtsche Krankheit). Plaques fibromyeliniques
Cerebrale Kinderlähmung
Angeborene Muskeldefekte und angeborene Beweglichkeitsstörungen im Gehirnnervenbereich
Mißbildungen Des Rückenmarks
Erbliche organische Nervenkrankheiten
Allgemeine Einleitung
Erkrankugen mit blastomatösem Einschlag
Familiäre amaurotische Idiotie
Pathologische Anatomie der Myopathien
Klinik der Myopathien
Neurale Muskelatrophie
Die chronisch progressiven nuclearen Amyotrophies. (Chron. progr. spinale Muskelatrophien, Aran-Duchenne, Werdnig-Hoffmann, chron. progr. Bulbärparalyse und Opthalmoplegie.) Die amyotrophische Lateralsklerose
Spastische Spinalparalyse
Amyotrophische Lateralsklerose
Die hereditäre Ataxie
Die Kleinhirnatrophien
Extrapyramidal-motorische Erkrankugen
Halleryordensche Krankheit
Jakob-Creutzfeldtsche Krankheit. (Spastische Pseudosklerose Jakob)
Familiäre diffuse Sklerose. (Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit.)
Myoklonien
Hereditäre Augenerkrankungen
Die hereditären Erkrankungen der Cochlearis und seines Endapparates
Heredo-familiäre Nervenkrankheiten ohne anatomischen Befund
Das erbliche Zittern
Myasthenia gravis pseudoparalytica. (Myasthenische Paralyse, Bulbärparalyse ohne anatomischen Befund, Erbsche Krankheit.)
Die paroxysmale Lähmung
Tics
Namenverzeichnis.