1;Franz-Xaver Reichl, Klaus Mohr, Lutz Hein, Reinhard Hickel: Atlas der Pharmakologie und Toxikologie für Zahnmediziner;1 1.1;Vorwort zur 2. Auflage;6 1.2;Vorwort zur 1. Auflage;7 1.3;Dank;8 1.4;Anschriften;9 1.5;Inhaltsverzeichnis;10 1.6;Einleitung;17 1.7;1 Allgemeine Prinzipien;21 1.7.1;Arzneimittelherkunft;21 1.7.2;Nutzenbewertung von Arzneimitteln;23 1.7.3;Arzneistoffdarreichung;25 1.7.3.1;Von der Applikation zur Verteilung im Körper;25 1.7.4;Zelluläre Wirkorte;27 1.7.4.1;Mögliche Angriffspunkte von Pharmaka;27 1.7.5;Verteilung im Körper;29 1.7.5.1;Äußere Schranken des Körpers;29 1.7.5.2;Blut-Gewebe-Schranken;31 1.7.5.3;Membrandurchtritt;33 1.7.5.4;Möglichkeiten der Verteilung eines Wirkstoffes;35 1.7.5.5;Bindung von Arzneistoffen an Plasmaproteine;37 1.7.6;Arzneistoff-Elimination;39 1.7.6.1;Die Leber als Ausscheidungsorgan;39 1.7.6.2;Enterohepatischer Kreislauf;43 1.7.6.3;Kopplungsreaktionen;43 1.7.6.4;Die Niere als Ausscheidungsorgan;45 1.7.7;Pharmakokinetik;47 1.7.7.1;Wirkstoffkonzentration im Körper in Abhängigkeit von der Zeit;47 1.7.7.2;Zeitverlauf der Wirkstoffkonzentration im Plasma;49 1.7.7.3;Einfluss der Applikationsart auf die Wirkstoffkonzentration;49 1.7.7.4;Zeitverlauf der Wirkstoffkonzentration bei regelmäßiger Anwendung;51 1.7.7.5;Zeitverlauf der Wirkstoffkonzentration bei unregelmäßiger Einnahme;51 1.7.8;Quantifizierung der Arzneistoffwirkung;53 1.7.8.1;Dosis-Wirkungs-Beziehung;53 1.7.8.2;Konzentrations-Effekt-Beziehung;55 1.7.8.3;Konzentrations-Effekt-Kurven;55 1.7.8.4;Konzentrations-Bindungs-Kurven;57 1.7.9;Arzneistoff-Rezeptor-Interaktion;59 1.7.9.1;Bindungsarten;59 1.7.9.2;Agonisten - Antagonisten;61 1.7.9.3;Enantioselektivität der Arzneimittelwirkung;63 1.7.9.4;Rezeptorarten;65 1.7.10;Unerwünschte Arzneimittelwirkungen;67 1.7.10.1;Ursachen;67 1.7.10.2;Arzneimittelallergien;69 1.7.10.3;Hautreaktionen;71 1.7.10.4;Gefahren durch Arzneimitteleinnahme in Schwangerschaft und Stillzeit;73 1.7.10.5;Pharmakogenetik;75 1.7.11;Arzneistoffunabhängige Wirkungen;77 1.7.11.1;Plazebotherapie wirkt, aber nicht das Plazebo;77 1.8;2 Spezielle Arzneistoffgruppen;79 1.8.1;Pharmaka zur Beeinflussung des Sympathikus;79 1.8.1.1;Sympathisches Nervensystem;79 1.8.1.2;Aufbau des Sympathikus;81 1.8.1.3;Adrenerge Synapse;81 1.8.1.4;Adrenozeptor-Subtypen und Katecholamin-Wirkungen;83 1.8.1.5;Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei Sympathomimetika;85 1.8.2;Pharmaka zur Beeinflussung des Parasympathikus;91 1.8.2.1;Folgen einer Parasympathikus-Aktivierung;91 1.8.2.2;Aufbau des Parasympathikus;91 1.8.2.3;Überträgerstoff Acetylcholin;91 1.8.2.4;Parasympathomimetika;93 1.8.2.5;Parasympatholytika;95 1.8.3;Nikotin;99 1.8.3.1;Wirkungen von Nikotin;99 1.8.3.2;Lokalisation von Nikotinrezeptoren;99 1.8.3.3;Veränderung von Körperfunktionen durch Nikotin;99 1.8.3.4;Raucherentwöhnungsmittel;99 1.8.3.5;Folgen des Tabakrauchens;101 1.8.4;Biogene Amine;103 1.8.4.1;Dopamin;103 1.8.4.2;Histamin;105 1.8.5;Herz-Kreislauf-wirksame Arzneistoffe;107 1.8.5.1;Vasokonstriktoren;107 1.8.5.2;Antihypertensiva;107 1.8.5.3;Vasodilatanzien: Organische Nitrate;109 1.8.5.4;Wirkstoffe zur Behandlung von Herzarrhythmien;111 1.8.6;Antithrombotika;115 1.8.6.1;Prophylaxe und Therapie von Thrombosen;115 1.8.6.2;Vitamin-K-Antagonisten und Vitamin K;117 1.8.6.3;Heparin;119 1.8.6.4;Hemmstoffe der Thrombozytenaggregation;121 1.8.7;Schmerz;123 1.8.7.1;Schmerzentstehung und -leitung;123 1.8.8;Lokalanästhetika;125 1.8.9;Antipyretische Analgetika;131 1.8.9.1;Eicosanoide;131 1.8.9.2;Antipyretische Analgetika und nicht steroidale Antiphlogistika;133 1.8.9.3;Nicht steroidale Antiphlogistika;135 1.8.10;Opioide;137 1.8.10.1;Analgetika vom Morphintyp: Opioide;137 1.8.11;Glucocorticoide;143 1.8.11.1;Entzündungshemmung mit Glucocorticoiden;143 1.8.12;Sedativa und Hypnotika;147 1.8.13;Benzodiazepine;149 1.8.13.1;Wirkung von Benzodiazepinen;149 1.8.13.2;Benzodiazepin-Antagonist;149 1.8.13.3;Pharmakokinetik von Benzodiazepinen;151 1.8.14;Narkotika;153 1.8.14.1;Grundlagen;153 1.8.14.2;Inhalations