1;Geleitwort;52;Vorwort;63;Inhaltsverzeichnis;74;Herausgeber- und Autorenverzeichnis;95;1 Multiple Sklerose und andere autoimmune ZNS-Erkrankungen;115.1;1.1 ?Multiple Sklerose;125.1.1;1.1.1 ?Einführung - Epidemiologie;125.1.2;1.1.2 ?Ätiologie - Bedeutung von Genetik und Umweltfaktoren;125.1.3;1.1.3 ?Immunpathogenese der MS;145.1.4;1.1.4 ?Klinik Diagnose und Differenzialdiagnose;175.1.5;1.1.5 ?Immuntherapie der Multiplen Sklerose;505.1.5.1;zZukünftige Therapien - aktuelle Studien;835.1.5.1.1;z?zOrale Therapeutika;835.2;1.2 ?Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen;855.2.1;1.2.1 ?Einleitung;855.2.2;1.2.2 ?Diagnose der NMOSD im Erwachsenenalter;855.2.3;1.2.3 ?Therapie;875.2.4;1.2.4 ?NMOSD im Kindesalter;925.2.5;1.2.5 ?MOG-Antikörper-assoziierte Enzephalomyelitis;925.3;1.3 ?Antikörpervermittelte Enzephalitiden;935.3.1;1.3.1 ?Einleitung;935.3.2;1.3.2 ?Klinisches Spektrum antikörpervermittelter Enzephalitiden;945.3.3;1.3.3 ?Spezifische antikörpervermittelte Syndrome;985.3.3.1;Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis;985.3.3.2;Anti-LGI-1-Enzephalitis;1005.3.3.3;Anti-CASPR2-assoziierte Enzephalitiden;1005.3.3.4;Anti-GABAb-Rezeptor-assoziierte Enzephalitiden;1015.3.3.5;Anti-AMPA-Rezeptor-assoziierte Enzephalitiden;1015.3.3.6;Anti-Glycin-Rezeptor-?1-assoziierte Enzephalitiden;1015.3.4;1.3.4 ?Histopathologie;1015.3.5;1.3.5 ?Differenzialdiagnosen;1025.3.6;1.3.6 ?Therapie;1025.3.7;1.3.7 ?Rasmussen-Enzephalitis;1035.4;Literatur;1076;2 Immunneuropathien;1146.1; 2.1 ?Akute immunvermittelte Neuropathien;1146.1.1;2.1.1 ?Immunpathogenese;1156.1.2;2.1.2 ?Guillain-Barré-Syndrom;1156.1.3;2.1.3 ?Weitere klinische Varianten;1246.2;2.2 ?Chronische Immunneuropathien;1256.2.1;2.2.1 ?Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie;1256.2.2;2.2.2 ?Paraproteinämische Polyneuropathie;1286.2.3;2.2.3 ?Multifokale motorische Neuropathie (MMN);1316.3;2.3 ?Neuralgische Amyotrophie;1346.4;2.4 ?Neuropathologie entzündlicher Neuropathien;1386.5;Literatur;1457;3 Stiff-Person-Syndrom und Neuromyotonie;1487.1;3.1 ?Einleitung;1497.2;3.2 ?Stiff-Person-Syndrom;1497.3;3.3 ?Neuromyotonie;1537.4;Literatur;1568;4 Autoimmune Muskelerkrankungen;1588.1;4.1 ?Einleitung;1598.2;4.2 ?Spezifische Krankheitsbilder;1608.2.1;4.2.1 ?Dermatomyositis;1608.2.2;4.2.2 ?Immunnekrotisierende Myopathie (INM);1618.2.3;4.2.3 ?Antisynthetase-Syndrom-assoziierte Myositis (ASS-Myositis);1618.2.4;4.2.4 ?Sporadische Einschlusskörpermyositis (sIBM);1618.2.5;4.2.5 ?Polymyositis (PM);1628.2.6;4.2.6 ?Overlap-Myositiden im Rahmen anderer Systemerkrankungen (Kollagenosen) (MIRS);1628.2.7;4.2.7 ?Eosinophile Myositiden;1628.2.8;4.2.8 ?Granulomatöse Myositiden;1638.2.9;4.2.9 ?Polymyalgia rheumatica;1638.3;Literatur;1659;5 Erkrankungen der neuromuskulären Endplatte;1679.1;5.1 ?Grundlagen;1689.1.1;5.1.1 ?Anatomie und Physiologie der Endplatte;1689.1.2;5.1.2 ?Pathophysiologie der neuromuskulären Endplatte;1699.2;5.2 ?Myasthenia gravis;1709.3;5.3 ?Lambert-Eaton-Syndrom;1879.4;Literatur;18810;6 Neurologische Komplikationen der Kollagenosen;19010.1;6.1 ?Systemischer Lupus erythematodes;19110.2;6.2 ?Sjögren-Syndrom;19810.3;6.3 ?Sklerodermie;20310.4;Literatur;20811;7 Neurologische Komplikationen der Vaskulitiden;21111.1;7.1 ?Einführung;21211.2;7.2 ?Großgefäßvaskulitiden;21611.2.1;7.2.1 ?Arteriitis cranialis;21611.2.2;7.2.2 ?Polymyalgia rheumatica;21911.2.3;7.2.3 ?Takayasu-Arteriitis;22011.2.4;7.2.4 ?Polyarteriitis nodosa;22111.3;7.3 ?ANCA-assoziierte Vaskulitiden (AAV);22411.3.1;7.3.1 ?Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener-Granulomatose);22411.3.2;7.3.2 ?Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (alter Name: Churg-Strauss-Syndrom);22711.3.3;7.3.3 ?Mikroskopische Polyangiitis;22911.4;7.4 ?Kryoglobulinämische Vaskulitis;23011.5;7.5 ?Behçet-Syndrom;23211.6;7.6 ?Primäre Vaskulitis des Zentralen Nervensystems;23511.7;Literatur;24112;8 Neurologische Komplikationen der rheumatoiden Arthritis;24412.1;Literatur;25113;9 Neuros