<p><strong>Jedes 100. Kind wird mit einem Herzfehler geboren. Angeborene Herzfehler zählen damit zu den häufigsten Fehlbildungen des Menschen. Gleichzeitig ist das Spektrum der Fehlbildungen des Herzens und der großen Gefäße sehr groß. Was ist pathologisch, was ist Normvariante?</strong></p> <p>In diesem Buch finden Sie alle wichtigen bildgebenden Verfahren zur Darstellung angeborener Herzfehler zusammengefasst mit ihren spezifischen Vor- und Nachteilen:</p> <ul> <li>Alle wichtigen Untersuchungsverfahren wie Echokardiografie (2D/3D, Doppler, transösophageale, Stressechokardiografie, Strain-Analyse), Herzkatheteruntersuchung, MRT (kardiale, interventionelle, kardiale Cine), MR-Angiografie, CT etc.</li> <li>Technische Grundlagen der diagnostischen und interventionellen Bildgebung</li> <li>Systematik und Nomenklatur</li> <li>Strukturierung nach Krankheitsbildern</li> <li>Möglichkeiten der bildgestützten Therapie und chirurgische Therapie</li> <li>Aktuelle Normwerte und Formeln für Echokardiografie und MRT</li> <li>Über 950 brillante Abbildungen aus der neuesten Gerätegeneration</li> </ul> <p>Machen Sie den Erfahrungsschatz ausgewiesener Experten und Praktiker zu Ihrer Herzenssache!</p> <p>Jederzeit zugreifen: Der Inhalt des Buches steht Ihnen ohne weitere Kosten digital in der Wissensplattform eRef zur Verfügung (Zugangscode im Buch). Mit der kostenlosen eRef App haben Sie zahlreiche Inhalte auch offline immer griffbereit.</p>

1;Matthias Gutberlet, Hashim Abdul-Khaliq, Farhad Bakhtiary et al.: Bildgebende Diagnostik angeborener Herzfehler - mit bildgestützter Therapie;1 1.1;Innentitel;4 1.2;Impressum;5 1.3;Widmung;6 1.4;Geleitwort;7 1.5;Vorwort;8 1.6;Danksagung;9 1.7;Abkürzungen;10 1.8;Anschriften;12 1.9;Inhaltsverzeichnis;15 1.10;1 Kardiogenese und Systematik angeborener Herzfehler;22 1.10.1;Kardiogenese;22 1.10.1.1;Präkardiale Phase (1.-2. Entwicklungswoche post ovulationem);22 1.10.1.2;Kardiale Phase (3.-8. Entwicklungswoche post ovulationem);23 1.10.2;Systematik und Nomenklatur;36 1.10.2.1;Überblick, Segmentanalyse und Bestimmungsalgorithmus;36 1.10.2.2;Primäre Lageanomalien;38 1.10.2.3;Sekundäre Lageanomalien;38 1.10.3;Literatur;45 1.11;2 Chirurgische Therapie angeborener Herzfehler;46 1.11.1;Grundlagen der chirurgischen Therapie;46 1.11.1.1;Entwicklung der kongenitalen Herzchirurgie;46 1.11.1.2;Herzchirurgische Operationen angeborener Herzfehler im Rahmen einer Stufentherapie oder als Palliation;46 1.11.1.3;Frühkorrektur vs. Stufentherapie;52 1.11.1.4;Herzchirurgische Therapie häufiger angeborener Herzfehler;53 1.11.2;Patientenvorbereitung und Sedierung;58 1.11.2.1;Präprozedurale Visite;58 1.11.2.2;Sedierung;59 1.11.2.3;Spezielle Untersuchungsmethoden;62 1.11.3;Literatur;64 1.12;3 Technische Grundlagen der diagnostischen und interventionellen Bildgebung;66 1.12.1;Echokardiografie;66 1.12.1.1;Einleitung;66 1.12.1.2;Standardtechniken;66 1.12.1.3;Spezielle und neuere Techniken;75 1.12.2;Computertomografie und Strahlenschutz;84 1.12.2.1;Einleitung;84 1.12.2.2;Moderne Technologie der Computertomografie;84 1.12.2.3;Technische Ansätze zur Bildgebung am Herz;87 1.12.2.4;Patientendosis und Strahlenschutz;87 1.12.2.5;Empfehlungen zur Scan-Technik und Dosisoptimierung;91 1.12.3;Kardiale Magnetresonanztomografie;91 1.12.3.1;Einleitung;91 1.12.3.2;Schichtselektion und Ortscodierung;92 1.12.3.3;Vermeidung von Bewegungsartefakten;93 1.12.3.4;Schnelle Bildgebung;95 1.12.3.5;Cine-Magnetresonanztomografie;97 1.12.3.6;Quantitative Flussmessung;99 1.12.3.7;Magnetresonanzangiografie;101 1.12.3.8;Narben- und Fibrosedarstellung;106 1.12.4;Bildgebungsgesteuerte interventionelle Therapie;108 1.12.4.1;Einleitung;108 1.12.4.2;Kathetereingriffe ohne bildgebende Kontrolle;109 1.12.4.3;Methoden der bildgebenden Kontrolle;111 1.12.5;Interventionelle Magnetresonanztomografie;120 1.12.5.1;Einleitung;120 1.12.5.2;Technik;120 1.12.5.3;Kinderkardiologische Anwendungen;124 1.12.6;Literatur;128 1.13;4 Krankheitsbilder;132 1.13.1;Shunt-Vitien;132 1.13.1.1;Atrialer Septumdefekt;132 1.13.1.2;Ventrikelseptumdefekt;140 1.13.1.3;Atrioventrikulärer Septumdefekt;145 1.13.1.4;Ductus arteriosus persistens;152 1.13.1.5;Aortopulmonales Fenster (aortopulmonaler Septumdefekt);157 1.13.2;Rechtsseitige Vitien;163 1.13.2.1;Valvuläre Pulmonalstenose;163 1.13.2.2;Fallot-Tetralogie;168 1.13.2.3;Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt und mit intaktem Ventrikelseptum;175 1.13.2.4;Fehlende Pulmonalklappe;179 1.13.2.5;Ebstein-Anomalie;180 1.13.3;Linksseitige Vitien;187 1.13.3.1;Subaortenstenose, valvuläre Aortenstenose und supravalvuläre Aortenstenose;187 1.13.3.2;Aortenisthmusstenose;196 1.13.3.3;Unterbrochener Aortenbogen;206 1.13.4;Komplexe Vitien;208 1.13.4.1;Transposition der großen Arterien;208 1.13.4.2;Truncus arteriosus communis;224 1.13.4.3;Hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS);235 1.13.4.4;Univentrikuläres Herz;244 1.13.4.5;Totale Lungenvenenfehlmündung;254 1.13.5;Gefäßanomalien;262 1.13.5.1;Partielle Lungenvenenanomalien;262 1.13.5.2;Hohlvenenanomalien, systemvenöse Anomalien bzw. Körpervenenfehlmündungen;273 1.13.5.3;Aortenbogen- und Pulmonalarterienanomalien;279 1.13.5.4;Angeborene Koronaranomalien;289 1.13.5.5;Aortopulmonale Kollateralen;300 1.13.6;Sonstige Erkrankungen des Herzens und der großen Gefäße;306 1.13.6.1;Kardiomyopathien;306 1.13.6.2;Myokarditis;323 1.13.6.3;Kawasaki-Syndrom;331 1.13.6.4;Marfan-Syndrom;334 1.13.6.5;Williams-Beuren-Syndrom;340 1.13.6.6;Rhythmusstörungen und