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1;1 Zellbiologie;17 1.1;1.1 Methoden der Zellbiologie;17 1.2;1.2 Die eukaryontische Zelle besteht ausMembranen, Cytosol und Organellen;19 1.3;1.3 Membranen;20 1.3.1;1.3.1 Membranen haben viele Funktionen;20 1.3.2;1.3.2 Membranen ähneln sich in ihrem Aufbau;21 1.3.3;1.3.3 Wichtigstes Merkmal einer Membran: Ihre Fluidität;22 1.3.4;1.3.4 Lipide und Glycolipide sind asymmetrischverteilt;23 1.3.5;1.3.5 Biologische Membranen enthaltenProteine und bestätigen das Fluid-Mosaic-Modell;24 1.3.6;1.3.6 Die Zellen sind außen von einer Glycokalixumgeben. Die Basalmembran bildet den Übergang zum Bindegewebe;25 1.3.7;1.3.7 Die Erythrocyten-Membran eignet sichbesonders gut als Untersuchungsobjekt;26 1.3.8;1.3.8 Die Hauptmembran-Proteine der Erythrocyten-Membran sind Spektrin, Glycophorin und Band-III-Protein.;26 1.3.9;1.3.9 Physikalische und biologische Methodencharakterisieren die Fluidität einer Membran;28 1.3.10;1.3.10 Stoffaustausch durch Membranen;29 1.3.11;1.3.11 Cytosen;33 1.3.12;1.3.12 Zellkontakte;37 1.3.13;1.3.13 Intrazelluläre Membransysteme;44 1.3.14;1.3.14 Membran-begrenzte Organellen: Lysosomen, Peroxisomen;51 1.3.15;1.3.15 Mitochondrien sind Doppelmembranbegrenzte Organellen;54 1.3.16;1.3.16 Chloroplasten sind auch von Doppelmembranenbegrenzt;57 1.3.17;1.3.17 Der Nucleus besitzt ebenfalls eine Doppelmembran;59 1.4;1.4 Der Zellkern ist das Organell dergenetischen Information;60 1.4.1;1.4.1 Im Kern ist die DNA zusammen mit Proteinen zu Chromatin organisiert;60 1.4.2;1.4.2 Spiralisierungs- und Faltungsprozesse packen die DNA auf kleinsten Raum;62 1.4.3;1.4.3 Die DNA wird zu Nucleosomen verpackt, zur 30-nm-Fiber spiralisiert und in Schleifengelegt;63 1.4.4;1.4.4 In polytänen Chromosomen werden Geneals Banden sichtbar;64 1.4.5;1.4.5 Transkription der DNA erfordert Dekondensierung des Chromatins;64 1.4.6;1.4.6 Das Chromatin kommt in zwei Formenvor: als Euchromatin und als Heterochromatin;65 1.4.7;1.4.7 Konstitutives Heterochromatin steht fakultativem gegenüber;65 1.4.8;1.4.8 30% der DNA wird transkribiert, 70% besteht aus repetitiven Sequenzen;66 1.4.9;1.4.9 Im Nucleus liegt der Nucleolus, der Ort der rRNA-Synthese;67 1.5;1.5 Zellcyclus;67 1.5.1;1.5.1 Der Zellcyclus unterteilt sich in die Phasen G1, G2, die S-Phase und die Mitose;67 1.5.2;1.5.2 Die Kern- und Zellteilung ist der Höhepunkt des Zellcyclus;68 1.5.3;1.5.3 Der Zellcyclus wird intensiv kontrolliert;71 1.6;1.6 Meiose;73 1.6.1;1.6.1 Die Prophase I ist in fünf Phasen gegliedert;74 1.6.2;1.6.2 Metaphase I, Anaphase I, Telophase Iähneln den Stadien einer Mitose;75 1.6.3;1.6.3 Die zweite Teilung, die Meiose II, ist eineMitose ohne DNA-Replikation;75 1.7;1.7 Cytoskelett;76 1.7.1;1.7.1 Mikrotubuli;77 1.7.2;1.7.2 Mikrofilamente;82 1.7.3;1.7.3 Das Cytoskelett ist an der Zellbewegungbeteiligt;86 1.7.4;1.7.4 Elemente des Cytoskeletts durchziehen dieMikrovilli;87 1.8;1.8 Extrazelluläre Matrix;89 1.8.1;Weiterführende Literatur;90 2;2 Molekulare Biologie;91 2.1;2.1 Das genetische Material ist Desoxyribonucleinsäure (DNA);91 2.1.1;2.1.1 Mit Hilfe von virulenten und avirulenten Pneumokokken bewies Avery die Transformation;91 2.1.2;2.1.2 Auch Phagenexperimente bewiesen die DNA als Informationsträger;92 2.1.3;2.1.3 Auch RNA kann Informationsträger sein;93 2.1.4;2.1.4 DNA-abhängige Enzymsynthese in vitrorundet die Beweiskette ab;93 2.1.5;2.1.5 Nucleinsäuren sind fadenförmige Makromoleküle;93 2.1.6;2.1.6 Die Struktur der DNA erklärt ihre Funktion;94 2.2;2.2 DNA-Replikation;96 2.2.1;2.2.1 Die DNA-Replikation braucht einen Startpunkt;96 2.2.2;2.2.2 Die Eukaryonten-DNA hat mehrere Replikations-Startpunkte;97 2.2.3;2.2.3 Die DNA-Polymerase ist das Replikationsenzym;98 2.2.4;2.2.4 Ein RNA-Startermolekül beginnt die Kette;98 2.2.5;2.2.5 Die Polymerisation erfolgt in 5'-3'-Richtung;98 2.2.6;2.2.6 Die RNA-Starter werden durch DNA ersetzt;99 2.2.7;2.2.7 Die DNA-Fragmente werden durch DNA-Ligase verbunden;99 2.2.8;2.2.8 Die Telomerase beugt der Verkürzung der Chromosomen vor;100 2.3;2.3 Mutation und Rekomb