Un sere ursprungliche Absicht, die noch fehlenden Krankheitsbilder des leukozy taren Systems in einem Band zusammenzufassen, muBten wir aufgeben, da ein solcher Band das fUr ein Handbuch ertragliche Volumen weit uberschritten hatte. Die notwendige Teilung erwies sich dann auch yom Inhalt her als richtig und wunschenswert. Der Teilband Il/6 legt nunmehr unser derzeitiges Wissen uber die verschiedenen Leukamieformen detailliert und ausgebreitet vor: Der theoretischen Basis unserer Arbeit wurden mit Absicht mehrere einleitende Kapi tel gewidmet, die sich in ihrer Stoffauswahl aber immer den praktischen Bedurf nissen unterordnen. So ist es verstandlich, daB die Grundlagen unserer therapeu tischen Moglichkeiten besonders ausfUhrlich dargesteUt wurden, unter ihnen vor allem die supportiven MaBnahmen in ihren vielfaltigen Schattierungen, deren Anwendungsmoglichkeiten naturlich uber den engeren Bereich der Leukamien hinausgehen. Der bald folgende 7. Teilband wird sich dann ausfUhrlich mit den sogenann ten Non-Hodgkin-Lymphomen befassen, also jener Krankheitsgruppierung, die erst in den letzten Jahren als ubergeordnete Einheit zahlreicher, sich in mancher lei Einzelheiten unterscheidender Erkrankungen des lymphatischen Systems her ausgearbeitet wurde. Dieser Band wird daher als eine wichtige Erganzung des Teilbandes IllS zu verstehen sein.

Historisches, Definition, Klassifikation und Epidemiologie der Leukämien

I. Geschichte
II. Definition
III. Klassifikation
IV. Epidemiologie
Literatur
Ätiologie der Leukämien
I. Einleitung
II. Ionisierende Strahlung
III. Chemische Agenzien
IV. Genetische Grundlagen
V. Virusätiologie
VI. Pathophysiologische Aspekte - Leukämie als Stammzellerkrankung
Literatur
Die Biochemie der leukämischen Zellen
I. Kohlenhydrat- und Energiestoffwechsel
II. Lipide
III. Nucleotide
IV. Nucleinsäuren
V. Proteine
VI. Vitamine und Coenzyme
VII. Heparin und Histamin
VIII. Spurenmetalle
IX. Verschiedenes
X. Schlußbetrachtung
Verzeichnis der verwendeten Abkürzungen
Literatur
Komplikationen und supportive Therapie der Leukämien und malignen Non-Hodgkin-Lymphome
A. Einleitung
B. Anämie
C. Infektionen
D. Hämorrhagische Diathesen
E. Hyperurikämie und Hyperurikurie, Elektrolytstörungen, endokrine Störungen
F. Immunologische Komplikationen
Literatur
Akute Leukämie (aL)
A. I. Prodromalerscheinungen, Krankheitsbeginn, subjektive Beschwerden
B. Klassifizierung der akuten Leukämien
C. Pathologisch-anatomische Befunde
D. I. 1. Verlauf und Prognose
E. I.1. Therapie
F. Diagnose und Differentialdiagnose
G. Tumorbildende Leukämien
Literatur
Die Präleukämie
I. Historisches
II. Häufigkeit, Alter und Geschlechtsverteilung
III. Klinisches Bild
IV. Klinischer Befund
V. 1. a) Laborbefunde
VI. Verlauf und Prognose
VII. Ätiologie und Pathogenese
VIII. Therapie
IX. Diagnose und Differentialdiagnose
Literatur
Di Guglielmo-Syndrom (akute erythrämische Myelose, akute Erythroleukämie)
A. Einleitung
B. Definition
C. Vorkrankheiten, auslösende Noxen, Prodromalerscheinungen, subjektiveBeschwerden
D. Vorkommen, Häufigkeit, klinische Befunde
E. Blut- und Knochenmarkbefunde
F. Immunologische Befunde
G. Sonstige Laborbefunde
H. Pathologie, Pathophysiologie
J. Verlauf, Prognose
K. Komplikationen
L. Therapie
M. Diagnose, Differentialdiagnose
Literatur
Die chronische myeloische Leukämie
1. Ätiologie
2. Epidemiologie
3. Pathogenese
4. Chromosomenbefunde
5. Pathologie
6. Zytochemische und biochemische Befunde
7. Symptomatologie der chronischen Phase
8. Laborbefunde
9. Ph1-negative CML
10. CML im Kindesalter
11. CML und Schwangerschaft
12. Eosinophile Leukämie
13. Basophile Leukämie
14. Neutrophile Leukämie
15. Blastenphase
16. CML und Zweittumoren
17. Therapie der chronischen Phase
18. Therapie der Blastenphase
19. Differentialdiagnose
20. Prognose
Literatur
Die chronische lymphatische Leukämie
A. Einleitung
B. Entdeckungsgeschichte der chronischen Lymphadenose
C. Definition und Terminologie
D. Häufigkeit, Alter, Geschlechtsverteilung, Epidemiologie
E. Vorgeschichte und Erstsymptome
F. Klinische Befunde (einschließlich Histologie)
G. Weißes Blutbild und Knochenmarksbefund
H. Spezielle Befunde zur Charakterisierung der Lymphozyten bei chronischer Lymphadenose
I. Die Stellung der CLL-Lymphozyten in der Thymus (T)- und Bursa (B)-Lymphozyten-Einteilung
J. Proliferations- und Zirkulationskinetik der Lymphozyten bei CLL
K. Die nicht-lymphatischen Blutzellsysteme und ihre Störungen bei CLL
L. Zusammenwirken der pathomechanischen Einzelfaktoren
M. Metabolische und endokrinologische Befunde bei chronischer Lymphadenose
N. Verlauf und Prognose der chronischen Lymphadenose
O. Transformationen der CLL und Zweitkrankheiten
P. Besondere Verlaufsformen der CLL
Q.Differentialdiagnose der CLL
R. Stellung der CLL innerhalb der lymphatischen Systemerkrankungen
S. Therapie der chronischen lymphatischen Leukämie
Literatur.