Chirurgisches Forum 2005 für experimentelle und klinische Forschung

122. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie München, 05. - 08.04.2005

Chirurgisches Forum 2005 für experimentelle und klinische Forschung

122. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie München, 05. - 08.04.2005

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146 sorgfältig ausgewählte Arbeiten zeigen das breite Spektrum der deutschsprachigen chirurgischen Forschung. Sowohl klinische als auch Grundlagenforschung sind berücksichtigt. Der hochaktuelle Band erscheint noch vor der Präsentation der Ergebnisse bei der 122. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie.

1;Editorial Board;5 2;Laudatio, Samuel A. Wells jr. Forumband 2005 ( Springer) der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie;7 3;Inhaltsverzeichnis;10 4;I. Fritz-Linder-Preisträgersitzung;29 4.1;Der liposomale Gentransfer von C-Natriuretischem Peptid (CNP) verhindert die Bildung von Neointima und fördert das Wachstum von Endothelzellen;29 4.2;VEGF Regulation durch Activin A im humanen hepatozellulären Karzinom;31 4.3;Signifikante Steigerung der Leberregeneration durch systemische Erythropoietingabe nach linkslateraler Hemihepatektomie;34 4.4;NKR-P1B Rezeptoren der Ratte sind polymorph und wirken als Alloantigen;37 4.5;Generierung von insulinproduzierenden » Neo- Inselzellen « aus humanen Monozyten - Analyse des Differenzierungsstatus;40 4.6;Langzeitergebnisse nach Polytrauma: Standardisierte Messung der Lebensqualität mit GOS, EuroQuol und SF- 36;42 5;II. Molekulare Onkologie: Genomische Analyse und Genexpression ;45 5.1;Entwicklung eines Interphase-FISH-Systems zur Detektion chromosomaler Aneuploidien und Genalterationen im Pankreassekret;45 5.2;Assoziation von Keimbahnmutationen im RET-Protoonkogen mit dem sporadischen Adenokarzinom des Magens;47 5.3;Identifikation von potentiellen chromosomalen Verlusten und Amplifikationen durch vergleichende chromosomale Genexpressionsanalyse ( CCGEA) beim kolorektalen Karzinom;49 5.4;Quantitative Genexpressionsanalyse mittels Light Cycler an HNPCC- Tumoren;51 5.5;Probleme der HNPCC-Diagnostik am Beispiel der molekularen Analyse von kolorektalen Adenomen - Ergebnisse einer Follow- up Studie;54 5.6;Microarray-Genexpressionsanalyse zur Prädiktion der Response einer neoadjuvanten Radiochemotherapie bei lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinomen;57 6;III. Molekulare Onkologie: Karzinogenese I ;59 6.1;Die stressinduzierte Casein Kinase 1 delta kann die Spindeldynamik durch direkte Interaktion mit dem Mikrotubuli assoziierten Protein MAP1A beeinflussen;59 6.2;Coxibe - mehr als Cyclooxygenasehemmer?;62 6.3;Die ansteigende Cyclooxygenase- 2 Expression in der Metaplasie- Dysplasie- Karzinom Sequenz beim Barrett- Karzinom ist nicht assoziiert mit der inflammatorischen Umgebungsreaktion;64 6.4;Regulation angiogener Wachstumsfaktoren ( VEGF- A und C) durch Cyclooxygenasen ( COX- 1 und 2) beim Barrett- Karzinom: Implikationen für Chemopräventionskonzepte;67 6.5;Inwieweit beeinflusst eine dauerhafte enterale Ernährung mit unterschiedlichen Fettsäurekompositionen ( n- 3, n- 6 und n- 9) die Inzidenz von Primärtumoren und Lebermetastasen sowie den hepato- pankreatischen Eicosanoidstoffwechsel beim duktalen Pankreaskarzinom?;69 6.6;Homing ösophagealer Karzinomzellen in Lymphknoten und ins Knochenmark - Rolle der CXCR4- Expression;72 7;IV. Molekulare Onkologie: Karzinogenese II ;75 7.1;Invasion statt Apoptose - eine neue Funktion des Todesrezeptors CD95 bei Pankreaskarzinomzellen;75 7.2;SPARC ( Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine) beeinflusst das Wachstum und die Invasivität des Pankreaskarzinoms;78 7.3;Der neurotropische Wachstumsfaktor Artemin induziert eine Steigerung der Krebszellinvasion im Pankreaskarzinom;80 7.4;Spezifische Überexpression von Neuromedin U erhöht die Invasivität durch c- met Regulation beim Pankreaskarzinom;82 7.5;Notch Pathway und neurovaskuläre Entwicklung beim humanen Pankreaskarzinom;84 7.6;Robo/ Slit- Signalling bei der Angiogenese des humanen Pankreaskarzinom;86 8;V. Molekulare Onkologie: Karzinogenese III ;88 8.1;Ein neues Modell zur Quantifizierung der Tumorzellmigration in vivo;88 8.2;Organspezifische Adhäsion metastatischer humaner Kolonkarzinomzellen in unterschiedlichen Targetorganen in vivo;91 8.3;Inhibition früher Schritte der Metastasierung durch Blockade von FAK ( Focal Adhesion Kinase) in vivo;93 8.4;Phospholipide reduzieren die intraperitoneale Tumorzelladhäsion in Ratten;95 8.5;Intraperitoneale Applikation trifunktioneller Antikörper: Ein neuartiges Konzept zur Behandlung der Peritonealkarzinose solider Tumoren;97 9;VI. Molekulare Onkologie: Diagnose ;99 9.1;Molek
ISBN 9783540265603
Artikelnummer 9783540265603
Medientyp E-Book - PDF
Copyrightjahr 2005
Verlag Springer-Verlag
Umfang 429 Seiten
Sprache Deutsch
Kopierschutz Digitales Wasserzeichen