1;Front cover;1 2;Das Laborbuch fürKlinikund Praxis;4 3;Copyright;5 4;Vorwort der Herausgeber;6 5;Vorwort zur 1. Auflage;7 6;Herausgeber und Autoren;8 7;Abkürzungen;11 8;Inhaltsverzeichnis;22 9;KAPITEL 1Die QualitätlabormedizinischerUntersuchungen -Voraussetzungen in derpräanalytischen undanalytischen Phase;24 9.1;1.1 Prozesse und Variablen inder präanalytischen Phase;24 9.2;1.2 Qualitätssicherung undAkkreditierung;39 10;KAPITEL 2Aussage und Nutzen von Laborergebnissen;44 10.1;2.1 Vom Messwert zumärztlichenHandeln;44 10.2;2.2 Validität vonLaboruntersuchungen;52 10.3;2.3 Qualität vonLaboruntersuchungen;58 11;KAPITEL 3Labordiagnostik in der Vorsorge -Risiken erkennen;62 11.1;3.1 Voraussetzungen fürUntersuchungen zurFrüherkennungund Vorsorge;62 11.2;3.2 Neugeborenen-Screening,Kinderfrüherkennungs- undJugendvorsorgeprogramm;63 11.3;3.3 Untersuchungen währendder Schwangerschaft und nachder Geburt;64 11.4;3.4 Laboruntersuchungen imRahmen von Impfungen;67 11.5;3.5 Screening bei Erwachsenen;68 11.6;3.6 Empfehlungen undAusblick;71 12;KAPITEL 4Vitale Funktionen,Ernährungszustand undessenzielle Spurenelemente;74 12.1;4.1 Vitale Funktionen;74 12.2;4.2 Ernährungszustand undparenteraleErnährung;77 12.3;4.3 Essenzielle Elemente;81 13;KAPITEL 5Hämostase;84 13.1;5.1 Einführung in dasHämostasesystem;84 13.2;5.2 Hämostase im klinischen Alltag;85 13.3;5.3 HämostaseologischeDiagnostik;87 13.4;5.4 Blutungsneigung;90 13.5;5.5 Thrombophilie;97 14;KAPITEL 6Blutzellen (Hämatologie);106 14.1;6.1 Erythrozyten;107 14.2;6.2 Leukozyten undhämatologischeSystemerkrankungen;126 14.3;6.3 Thrombozyten;137 15;KAPITEL 7Herz, Kreislauf, Lunge;142 15.1;7.1 KardiovaskuläreErkrankungen;142 15.2;7.2 Lungenerkrankungen;156 15.3;7.3 Säure-Basen-Haushalt, Blutgase;160 16;KAPITEL 8Niere, Blutdruck, Elektrolyte;170 16.1;8.1 Hinweise auf Erkrankungender Niere und ableitendenHarnwege;170 16.2;8.2 Niereninsuffizienz;171 16.3;8.3 Proteinurie;173 16.4;8.4 Hämaturie;177 16.5;8.5 Leukozyturie,Bakteriurie, Symptomeeiner Harntraktinfektion;181 16.6;8.6 Harnsteinbildung;183 16.7;8.7 Renaler Hochdruck;185 16.8;8.8 Familiäre Belastung und Labordiagnostikgenetisch verursachter Nierenerkrankungen;187 17;KAPITEL 9Leber und Gallenblase/-wege;194 17.1;9.1 Virushepatitiden;195 17.2;9.2 ImmunologischeHepatopathien;199 17.3;9.3 Toxische undAlkoholschäden;204 17.4;9.4 GenetischeLebererkrankungen;207 17.5;9.5 Leberzirrhose;220 17.6;9.6 Hepatobiliäre Malignome;227 17.7;9.7 Lebertransplantation;229 17.8;9.8 Gallensteinleiden;232 18;KAPITEL 10Magen-Darm-Trakt;236 18.1;10.1 Ösophagus, Magen;236 18.2;10.2 Dünn- und Dickdarm;240 18.3;10.3 Pankreas;247 18.4;10.4 Maldigestion undMalabsorption;250 18.5;10.5 Neoplasien;253 18.6;10.6 Gastrointestinale Blutung;256 19;KAPITEL11Molekulargenetische Diagnostik;258 19.1;11.1 Genetische Definitionvon Erkrankungen undBegriffsklärungen;259 19.2;11.2 Ursachen wachsendermolekulargenetischerDiagnostik;260 19.3;11.3 Ärztliche Voraussetzungen,gesetzliche Regelungenund Einschränkungen dermedizinischen AnwendungmolekulargenetischerDiagnostik;261 19.4;11.4 Indikationen für die molekulargenetische Diagnostik;261 19.5;11.5 Methodenwahl beider molekulargenetischenDiagnostik;268 19.6;11.6 Perspektiven;271 20;KAPITEL 12Kohlenhydratstoffwechsel;274 20.1;12.1 Hypoglykämie;276 20.2;12.2 Diabetes mellitus;278 20.3;12.3 Genetische Defekte derß-Zell-Funktion;281 20.4;12.4 Diabetische Spätfolgen;283 20.5;12.5 Galaktosämie;285 20.6;12.6 Laktoseintoleranz;286 20.7;12.7 Insulinom;287 20.8;12.8 Laktatazidose;288 20.9;12.9 Ketoazidose;289 21;KAPITEL 13Lipidstoffwechsel;292 21.1;13.1 Hyperlipoproteinämie;292 21.2;13.2 Hypolipoproteinämien;315 21.3;13.3 LysosomaleSpeicherkrankheiten;319 22;KAPITEL 14Endokrine Funktionen;324 22.1;14.1 Schilddrüse;324 22.2;14.2 Nebenschilddrüse;331 22.3;14.3 Die Nebennieren;332 22.4;14.4 Hypothalamus undHypophyse;336 22.5;14.5 Die Hypophysen-Gonaden-Achse;339 22.6;14.6 Hormonproduzierende Hypophysenvorderlappen-tumoren;341 23;KAPITEL 15ZNS und Nervensystem;344