Das Buch enthält die Histopathologie der häufigsten inflammatorischen und infektiösen Hauterkrankungen, Zysten und Hauttumoren und eine Einführung zu histopathologischen Techniken. Die Histologie der Dermatosen mit allen wichtigen Varianten wird jeweils auf einer Doppelseite in klar strukturierten Texten zu Klinik, Histologie und Differenzialdiagnosen und mit großformatigen Farbabbildungen übersichtlich dargestellt. Alle Abbildungen sind mit Hinweisen zu charakteristischen histologischen Details versehen. Für die 3. Auflage wurden alle Inhalte aktualisiert und um zusätzliche Krankheitsbilder und Erkenntnisse aus molekularbiologischen Studien zu melanozytären Neoplasien erweitert. Das Buch ist ideal als systematische Einführung und als Nachschlagewerk für Dermatologen und Pathologen geeignet.

Neu in der 3. Auflage:

Parapox-Virus
Interstitielle granulomatöse Dermatitis
Lichen ruber planopilaris
Erythema induratum Bazin
Skleromyxödem
Fillersubstanzen
Talgdrüsenadenom
Die Autoren:

Prof. Dr. med. Werner Kempf, Institut für histologische Diagnostik Kempf und Pfaltz in Zürich. Forschung über die Entstehung von Hauttumoren sowie über Hauttumoren bei Transplantatempfängern. Mehrfacher Preisträger, zum Beispiel Prix international Jean Civatte de Dermatopathologie der French Society of Dermatology.

Dr. med. Markus Hantschke, Dermatopathologische Gemeinschaftspraxis FriedrichshafenPD Dr
. med. Heinz Kutzner, Dermatopathologische Gemeinschaftspraxis Friedrichshafen

Walter H.C. Burgdorf, M.D., Facharzt für Dermatologie und Dermatopathologie aus Tutzing. Autor, Herausgeber und Übersetzer zahlreicher dermatologischer Zeitschriftenbeiträge und Bücher.

Prof. Dr. med. Werner Kempf, histologische Diagnostik, kempf und pfaltz, Zürich

Dr. med. Markus Hantschke, Dermatopathologie Friedrichshafen

PD Dr. med. Heinz Kutzner, Dermatopathologie Friedrichshafen

Walter H.C. Burgdorf, M.D., Facharzt für Dermatologie und Dermatopathologie, Tutzing

Walter H.C. Burgdorf, M.D., Facharzt für Dermatologie und Dermatopathologie, Tutzing

Walter H.C. Burgdorf, M.D., Facharzt für Dermatologie und Dermatopathologie, Tutzing

1;Vorwort;5 2;Inhaltsverzeichnis;6 3;Autorenverzeichnis;11 4;Teil 1 Grundlagen;12 4.1;1 Dermatopathologische Grundbegriffe: Glossar (in alphabetischer Reihenfolge);13 4.2;2 Hautbiopsie;16 4.3;3 Histopathologische Techniken;18 4.3.1;Färbungen;19 4.3.2;Immunohistochemie;19 4.3.3;Direkte Immunfluoreszenz (DIF);19 4.3.4;Molekularbiologie;20 5;Teil 2 Inflammatorische und infektiöse Dermatosen;24 5.1;4 Epidermis - Spongiose, Akanthose und Hyper-parakeratose;26 5.1.1;Ekzem;27 5.1.2;Prurigo;31 5.1.3;Psoriasis vulgaris;33 5.1.4;Psoriasis pustulosa;35 5.1.5;Pityriasis rosea;37 5.1.6;Mykosen;39 5.1.7;Akanthopapillome bei Infektionen durch humane Papillomviren : Verruca vulgaris und Condyloma acuminatum;41 5.1.8;Molluscum contagiosum;43 5.1.9;Parapoxvirusinfektionen;45 5.2;5 Epidermis - Akantholyse;47 5.2.1;Morbus Darier;48 5.2.2;Morbus Hailey-Hailey;50 5.2.3;Herpesvirusinfektion;52 5.3;6 Bullöse Veränderungen;54 5.3.1;Pemphigus foliaceus;55 5.3.2;Pemphigus vulgaris;57 5.3.3;Bullöses Pemphigoid;59 5.3.4;Dermatitis herpetiformis Duhring;61 5.3.5;Porphyria cutanea tarda;63 5.4;7 Interface-Veränderungen;65 5.4.1;Erythema exsudativum multiforme;66 5.4.2;Pityriasis lichenoides;68 5.4.3;Lichen ruber;70 5.4.4;Lichen sclerosus et atrophicus;72 5.4.5;Lupus erythematodes (LE);74 5.4.6;Hämorrhagisch-pigmentäre Dermatosen;76 5.5;8 Dermis - vaskuläre Störungen;78 5.5.1;Leukozytoklastische Vaskulitis;79 5.5.2;Granuloma eosinophilicum faciei und Erythema elevatum et diutinum;81 5.5.3;Panarteriitis nodosa;83 5.5.4;Kryoglobulinämie;85 5.6;9Dermis - granulomatöse Entzündungen;87 5.6.1;Granuloma anulare;88 5.6.2;Necrobiosis lipoidica;90 5.6.3;Interstitielle granulomatöse Dermatitis;92 5.6.4;Sarkoidose;94 5.6.5;Fremdkörperreaktion;96 5.6.6;Kutane Infektionen mit Mykobakterien;98 5.6.7;Syphilis;100 5.6.8;Kutane Leishmaniose;102 5.7;10 Dermis - interstitielle Entzündungen;104 5.7.1;Borrel iose;105 5.7.2;Morphea;107 5.8;11 Dermis - diffuse gemischt-zellige Entzündungen;109 5.8.1;Urtikaria;110 5.8.2;Akute febrile neutrophile Dermatose (Syn.: Sweet-Syndrom );112 5.8.3;Eosinophile Zellulitis (Syn.: Wells-Syndrom );114 5.8.4;Arthropodenstichreaktion;116 5.9;12 Dermis - degenerative und metabolisch bedingte Störungen;118 5.9.1;Chondrodermatitis nodularis helicis chronica (Syn.: Morbus Winkler);119 5.9.2;Pseudoxanthoma elasticum;121 5.9.3;Xanthom;123 5.10;13 Derm is - Entzündungen der Hautadnexen;125 5.10.1;Follikulitis;126 5.10.2;Alopecia areata;128 5.10.3;Lupus erythematodes des Kapillitiums;130 5.10.4;Folliculitis decalvans;132 5.10.5;Lichen ruber planopilaris;134 5.11;14 Subkutis - Pannikulitiden;136 5.11.1;Erythema nodosum;137 5.11.2;Erythema induratum Bazin und Nodularvaskulitis;139 5.11.3;Lupuspannikulitis;141 5.12;15 Arzneimittelinduzierte Reaktionen;143 5.12.1;Spezifische Formen;144 5.12.2;Unspezifische Formen;146 5.13;16 Artifizielle Schädigungen;148 5.14;17 Skleromyxödem / Lichen myxoedematosus;151 5.15;18 Kutane Ablagerungen und Reaktionen auf Fillersubstanzen;154 6;Teil 3 Zysten;157 6.1;19 Epitheliale Zysten;158 6.1.1;Epidermoidzyste;159 6.1.2;Trichilemmalzyste;161 6.1.3;Steatozystom;163 6.1.4;Apokrines Hidrozystom;165 6.2;20 Pseudozysten;167 6.2.1;Mukoide Pseudozyste;168 7;Teil 4 Hamartome und Neoplasien;170 7.1;21 Epidermale Hamartome und Neoplasien;171 7.1.1;Epidermaler Nävus;172 7.1.2;Naevus sebaceus;174 7.1.3;Seborrhoische Keratose;176 7.1.4;Klarzellakanthom;178 7.1.5;Porokeratose;180 7.1.6;Aktinische Keratose;182 7.1.7;Morbus Bowen;184 7.1.8;Spinozelluläres Karzinom (Syn.: Plattenepithelkarzinom der Haut);186 7.1.9;Keratoakanthom;188 7.2;22 Melanozytäre Läsionen;190 7.2.1;Melanotische Makula der Übergangsschleimhaut;191 7.2.2;Lentigo simplex (Syn.: Lentigo benigna );193 7.2.3;Melanozytärer Nävus vom junktionalen und Compound-Typ;195 7.2.4;Melanozytärer Nävus vom dermalen , kongenitalen und papillomatösen Typ;197 7.2.5;Sutton-Nävus;199 7.2.6;Blauer Nävus;201 7.2.7;Dysplastischer melanozytärer Nävus;203 7.2.8;Nävus Spitz;205 7.2.9;Lentigo maligna und