Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

Allgemeiner Teil

I. Allgemeine Konstitutionspathologie
Die Multiplizität ätiologischer Faktoren
Kausalismus und Konditionalismus
Ursache und obligate Bedingung
Exogene und endogene ätiologische Momente
Krankheitsdisposition
Der Konstitutionsbegriff
Körperverfassung, Konstitution und Kondition
Habitus
Gesamtkonstitution und Partialkonstitutionen
Die Partialkonstitution des neuroglandulären Systems
Prinzip der dreifachen Sicherung
Die polyglanduläre Formel. Dyskrasien und Diathesen
Vererbung
Vererbungsgesetze
Vererbbarkeit erworbener Eigenschaften
Keimänderung
Die Quellen der Konstitution
Familiarität
Konstitutionsanomalie
Die normale Konstitution
Abartung, Degeneration
Entartung
Degenerationszeichen
Status degenerativus
Morphologische Konstitutionsanomalien
Mißbildungen
Funktionelle Konstitutionsanomalien
Evolutive Konstitutionsanomalien
Infantilismus
Infantilismus universalis
Infantilismus partialis
Pubertas praecox
Involutive Konstitutionsanomalien
Das Senium
Senilismus universalis und partialis
Beziehungen zwischen involutiven und evolutiven Konstitutionsanomalien
Progerie
Die Gruppierung der Konstitutionen
nach Wunderlich, Tandler, Eppinger und Heß, Beneke, de Giovanni, Viola, Kretschmer, Sigaud u. a.
Konstitutionsformeln
Typische Formen universeller Konstitutionanomalien
Status thymolymphaticus (A. Paltauf)
Status hypoplasticus (Bartel)
Arthritismus (Herpetismus, Lithämie)
Exsudative Diathese (Czerny)
Neuropathische Konstitution
Asthenische Konstitutionsanomalie (Stiller)
Asthenischer Infantilismus (Mathes)
Andere Konstitutionstypen
Vererbbarkeit der Konstitutionstypen
Beziehungen der Konstitutionsanomalien zur klinischen Pathologie
Die konstitutionelle Disposition zu funktionellen Erkrankungen
Die konstitutionelle Disposition zu organischen Erkrankungen
Abiotrophische Erkrankungen (Gowers)
Andere Erkrankungen
Partielle Minderwertigkeiten
Organminderwertigkeit
Heredofamiliäre Krankheiten
Konstitutionskrankheiten
Krankheitsdisposition der Konstitutionstypen
Der Wert einer Analyse der konstitutionellen Krankheitsdisposition
Der absolute Wert
Der diagnostische Wert
Der therapeutisch-prophylaktische Wert
Rassenhygiene
Eugenik
II. Infektionskrankheiten. Chemische und physikalische äußere Krankheitsursachen. Neoplasmen
Infektionskrankheiten
Die obligate Bedingung
Die individuelle Disposition
Konstitution und Schutzkörpergehalt
Die Bolle der Blutdrüsen
Vom Schutzkörpergehalt unabhängige konstitutionelle Disposition
Status thymicolymphaticus
Status degenerativus
Konstitutionelle Hypochlorhydrie und Achylic
Hydropische Konstitutionsanomalie
Exsudative Diathese
Neuropathische Konstitution
Prinzip des Locus minoris resistentae
Konstitutionelle Disposition zum Scharlach, zur Diphtherie, zum Erysipel, zum Gelbfieber, zur Syphilis, zur Tuberkulose
Tuberkulose und Status degenerativus
Tuberkulose und Habitus asthenicus
Tuberkulose und Status lymphaticus
Tuberkulose und Lebensalter
Tuberkulose und Locus minoris resistentiae
Tuberkulose der Haut
Tuberkulose und Blutdrüsen
Chemische und physikalische äußere Krankheitsursachen
Vergiftungen
Idiosynkrasie
Individuelle Differenzen der Giftwirkung
Alimentäre Idiosynkrasien
Idiosynkrasie und Anaphylaxie
Die Konstitution Idiosynkrasischer
Giftempfindlichkeit und Blutdrüsen
Röntgenschädigungen
Hitzschlag und Sonnenstich
Erfrierungen
Erkältung
Luftdruckerkrankungen
Wetterempfindlichkeit
Föhnempfindlichkeit
Telepathie
Neoplasmen
Exogene ursächliche Faktoren
Heredofamiliäres Vorkommen
Multiple primäre Tumoren
Diathèse néoplasique
Neoplasmen und Status degenerativus
Die "karzinomatöse Konstitution" (Beneke)
Die "Krebskrase" (Rokitansky)
Biochemie der Krebsdisposition
Die Rolle der Blutdrüsen
Die Untersuchungen von Freund und Kaminer
Gibt es eine obligate Bedingung in der Krebsätiologie ?
Regionäre Unterschiede der Krebsverbreitung
Speziesunterschiede
Akute Miliarkarzinose
Spezieller Teil
III. Blutdrüsen
Die Sonderbeziehung der Blutdrüsen zur Konstitution
Die allgemeine Bedeutung der Konstitution für die Erkrankungen der Blutdrüsen
Schilddrüse
Richtlinien und Grundsätze für die Analyse der individuellen Blutdrüsenformel
Die hypothyreotische Konstitution
Das Myxödem
Das kongenitale Myxödem (sporadischer Kretinismus)
Die thyreotoxische Konstitution
Instabilité thyréoïdienne
Die Beziehungen zwischen Nervensystem und Schilddrüse
Das Basedowoid (R. Stern)
Die individuelle Körperverfassung und die Symptomatologie der Thyreotoxikosen
Der Morbus Basedowii
Der Jodbasedow
Die Rassendisposition zur Thyreotoxikose
Der Kropf
Die kretinische Degeneration
Thymus
Die physiologischen Grundlagen
Hypoplasie des Thymus
Hyperplasie des Thymus
Der Status thymolymphaticus
Die spezifische Drüsenwirkung
Die Myasthenia gravis pseudoparalytica
Epithelkörperchen
Die hypoparathyreotische Konstitution
Die Tetanie
Die spasmophile Diathese der Kinder
Die Spasmophilie der Erwachsenen (Peritz)
Konstitutionelle und konditionelle Spasmophilie
Hereditäre und familiäre Hypoparathyreose
Hypophyse, Keimdrüsen, Zirbeldrüse, Nebennieren
Die hyperpituitäre (akromegaloide) Konstitution
Pubertätsakromegaloidie
Akromegalie
Die hypopituitäre und die hypogenitale. Konstitution
Pubertätseunuchoidismus
Das Geroderma
Eunuchoidismus
Die pluriglandulären Erkrankungen
Die hypergenitale Konstitution
Pubertas praecox
Genitale Frühreife
Pineale Frühreife
Suprarenale Frühreife
Hypophysäre Frühreife
Differentialdiagnose der einzelnen Formen
Psychische Frühreife
Heredität der Frühreife
Bildungsfehler der Nebennieren
Hypoplasie des chromaffinen Systems
Der Einfluß der funktionellen Partialkonstitution der Nebenniere auf die Gesamtkonstitution. Der Einfluß der Rinde
Der Einfluß des Markes
Der Morbus Addisonii
IV. Nervensystem
Die individuelle Variabilität der Morphologie des Zentralnervensystems
Die morphologischen Konstitutionsanomalien des Zentralnervensystems
Hirngewicht und Hirngröße
Das Oberflächenbild des Großhirns
"Verbrechertypus" der Windungsformation
Mykrogyrie
Größen- und Formanomalien des Rückenmarks
Anomalien der Nervenzellen
Anomalien der Nervenfasern
Anomalien der Architektonik
Fötalismen und Infantilismen
Atavismen
Die Glia
Heterotopien
Abnorme Bündel
Der Zentralkanal
Der Ventriculus terminalis
Der Lateralrecessus des vierten Ventrikels
Ammonshornsklerose
Die funktionellen Konstitutionsanomalien des Nervensystems
Linkshändigkeit
Die Hirnnerven
N. olfactorius
N. opticus
Augenbewegungsnerven
Nystagmus
Pupillenanomalien
N. facialis
N. octavus
Die Rückenmarksnerven
Motilität
Sensibilität
Reflexe
Sehnenreflexe
Kornealreflex
Rachenreflex
Bauchdeckenreflex
Fußsohlenreflex
Das "Pseudo-Babinski-Phänomen"
Steigerung der Reflexe
Anomale Reflexe
Die mechanische neuromuskuläre Erregbarkeit
Die elektrische neuromuskuläre Erregbarkeit
Die Myotonie
Anomalien dèr Koordination
Der Muskeltonus
Das vegetative Nervensystem
Die Eppinger-Heßsche Lehre
Die neuropathische Konstitutionsanomalie
Neurasthenie
Neuropathie und Blutdrüsen
Stigmata des vegetativen Nervensystems
Dermographismus
Andere Zeichen anomaler Vasomotoren
Neurosekretorische Anomalien
Der Kopfschmerz
Die Migräne
Die Hirnschwellung
Das Glaukom
Neurotrophische Anomalien
Das Schlafbedürfnis
Der sensorische Anteil des vegetativen Nervensystems
Psychische Konstitutionsanomalien
Heredofamiliäre Erkrankungen des Nervensystems
Tabes dorsalis
Progressive Paralyse
Syringomyelic
Gliom
Geschwülste des Zentralnervensystems
Tuberöse Sklerose und Recklinghausen sche Neurofibromatose
Pseudosklerose (Westphal - Strümpell) und progressive Lentikulardegeneration (Wilson)
Multiple Sklerose
Epilepsie
Fazialislähmung
Polyneuritis
Neuralgien und Myalgien
Rheumatismus
Meningitis
Funktionelle Neurosen
Die "Süchtigen"
V. Blut und Stoffwechsel
Die Blutbestandteile
Die Blutzellen und ihre Bildungsstätten
Die normale Blutformel
Chlorose
Perniziöse Anämie
Andere hämolytische Anämien
Hämolytischer Ikterus
Aplastische Anämie
Konstitutionelle Erythrozytose
Erythrämie
Die Leukozyten
Lymphozytose und Monozytose
Das degenerative weiße Blutbild
Anomale Reizreaktion der Blutbildungsapparate
Lymphatische und monozytäre Reaktion
Leukämie
Pseudoleukämie
Myeloide Reaktion
Lymphogranulomatose
Lymphosarkom
Systemerkrankungen des retikuloendothelialen Apparates
Konstitutionelle Splenomegalie
Eosinophilie
Blutplättchen
Essentielle Thrombophilie
Konstitutionelle hämorhagische Diathese
Blutflüssigkeit und Stoffwechsel
Anomalien der Gerinnungsfähigkeit
Hämophilie
Stoffwechselkrankheiten
Eiweißstoffwechsel
Purinkörper
Arthritismus
Gicht
Uratdiathese
Aminosäurendiathesen
Alkaptonurie
Cystinurie
Diaminurie
Porphyrismus
Kohlehydratstoffwechsel
Assimilationsgrenze
Alimentäre Glykosurie und Diabetes mellitus
Alimentäre Lävulosurie und Galaktosurie
Lävulosediabetes
Alimentäre Maltosurie
Pentosurie
Fettstoffwechsel
Konstitutionelle Fettsucht
Lipodystrophia progressiva
Konstitutionelle Magersucht
Wasser- und Salzstoffwechsel
VI. Skelettsystem, Synovialhäute und seröse Membranen
Allgemeine Bedeutung der Konstitutionsanomalien des Skelettes
Riesenwuchs
Riesenwuchs als Krankheitssymptom und als Konstitutionsanomalie
Riesenwuchs als idiopathische Vegetationsstörung
Eunuchoider Hochwuchs
Hypophysärer Hochwuchs
Die Blutdrüsenformel des Hochwüchsigen
Partieller Riesenwuchs
Zwergwuchs
Zwergwuchs und Infantilismus
Nanosomia primordialis
Nanosomia infantilis
Zwergwuchstypus Paltauf
Übergangs- und Mischformen
Thyreogener Zwergwuchs
Hypophysärer Zwergwuchs
Geroderma
Thymogener Zwergwuchs
Kretinischer Zwergwuchs
Mariner Kretinismus
Suprarenaler Zwergwuchs
Minderwuchs durch prämaturen Epiphysenschluß
Achondroplasie und Chondrohypoplasie (Oligochondroplasie)
Partielle Mikromelie
Brachydaktylie
Die verschiedenen Formen des mikromelen Minderwuchses
E. Levis System der Zwergwuchsformen
Osteogenesis imperfecta. Osteopsathyrosis idiopathica. Dysplasia periostalis
Osteosklerose
Myositis ossificans progressiva
Dysostosis cleidocranial hereditaria
Kongenitaler Lückenschädel
Dysostosis craniofacialis hereditaria
Schädelanomalien durch prämature Nahtsynostose
Akrocephalosyndaktylie
Dystrophia periostalis hyperplastica
Pléonostéose familiale
Hypertrophie cranienne familiale simple
Hyperpituitäre Schädelform
Infantile Schädelform
Konstitutionsanomalien des Rumpfskelettes; der Wirbelsäule
Skoliose
Konstitutionsanomalien der Rippen;
des Sternums
Infantiler Thorax
Infantiles Becken
Assimilationsbecken
Schulterblatthochstand
Scapulae alatae
Scapulae scaphoideae
Hyperdaktylie
Hyperphalangie
Ektromelien
Perodaktylie. Spalthände und Spaltfüße
Syndaktylie
Andere Degenerationszeichen am Fuß
Dolichostenomelie, Arachnodaktylie
Isodaktylie
Processus supracondyloideus. Calcaneussporn. Os tibiale externum
Coxa vara
Madelungsche Deformität
Plattfuß. Genu valgum
Überstreckbarkeit der Gelenke
Bildungsfehler der Gelenke
Kongenitale und habituelle Luxationen
Kongenitale Hüftgelenksluxation. Klumpfuß. Hohlfuß
Klinodaktyhe. Hallux valgus. Kamptodaktylie. Hammerzehe
Dupuytrensche Kontraktur
Multiple kartilaginäre Exostosen und Enchondrome
Ostéoarthropathie hypertrophiante (P. Marie)
Ostitis deformans (Paget)
Ostitis fibrosa (v. Recklinghausen)
Kalziprive Osteopathien (Rachitis, Osteomalazie)
Singuläre atypische Systemerkrankungen des Skelettes
Konstitutionelle Organminderwertigkeit des Skelettes
Erkrankungen der Epiphysenknorpeln im Wachstumsalter (Schlatter, Perthes, Köhler)
Reparable Entwicklungsstörung des Os naviculare (A. Köhler)
Osteomyelitis
Akuter Gelenkrheumatismus
Chronische Polyarthritis
Arthritis deformans
Heberdensche Knoten
Heredotraumatische Kyphose
Stilisches Syndrom
Multiple chronische Tendovaginitis bzw. Hygromatosis
Multiple chronische Serositis
Perikarditis. Peritonitis. Pleuritis
VII. Zirkulationsapparat
Schwierigkeiten der Diagnostik konstitutioneller Anomalien des Zirkulationsapparates
Formale Entwicklungsanomalien
Angeborene Herzfehler
Defekte des Ventrikelseptums
Offenes Foramen ovale
Defekte des Vorhofseptums
Persistierender Truncus arteriosus
Transposition der großen Gefäße
Stenose der Pulmonalarterie
Stenose der Aorta
Persistenz des Ductus Botalli
Duroziers "reine" Mitralstenose
Bards "funktionelle" Mitralstenose
Abnorme Sehnenfäden
Andere formale Bildungsfehler
Angeborene Lageanomalien des Herzens
Dextrokardie
Dextroposition und Medianstellung des Herzens
Steilstellung des Herzens (Tropfenherz)
Kardioptose (Rummo)
Cordatonie (F. A. Hoffmann)
Konstitutionelle Größenanomalien
Hypoplasie des Zirkulationsapparates
Gefahren der Gefäßhypoplasie
Aortenruptur
Aneurysmen
Hirnblutungen
Purpura haemorrhagica
Herzthromben
Geringe Widerstandskraft
Plötzlicher Tod
Hochstand des Aortenbogens
Vorwölbung des II. linken Herzschattenbogens
Akzentuation des II. Pulmonaltones
Systolisches Geräusch
Diastolisches Geräusch
Hebender Spitzenstoß
Wanderherz
Degenerative Ip-Zacke
Andere konstitutionelle Anomalien im Elektrokardiogramm
Labilität der Herzaktion
Physiologische Arhythmie
Respiratorische Arhythmie
Respiratorische Inäqualität des Pulses
Aschnerscher Bulbusdruckreflex
Erbensches Vagusphänomen
Extrasystolische Arhythmie
Anomalien der Pulsfrequenz
Anomalien des Blutdruckes
Anomalien der Gefäßverzweigung
Juvenile Arterienrigidität
Starke Pulsation der Bauchaorta. Nonnensausen
Erworbene Herz- und Gefäßkrankheiten. Endokarditis. Klappenfehler
Myokarditis
Die individuelle Energie des Herzmuskels
Konstitutionelle Herzschwäche
Idiopathische Herzhypertrophie
Cardiopathia adolescentium
Schwäche des Reizleitungssystems
Konstitutionelle Kreislaufschwäche
Herzneurosen
Arteriosklerose
Genuine Hypertonie (permanenter arterieller Hochdruck)
Mesaortitis luetica
Gefäßneurosen
Varices
Hämorrhoiden
Genuine diffuse Phlebektasie und Phlebarteriektasie
Venenthrombose
VIII. Respirationsapparat
Spaltbildungen
Reste der Kiemenfurchen
Anomalien der Nasenhöhle
Anomalien des Gaumens und Rachens
Anomalien des lymphatischen Rachenringes
Anomalien des Kehlkopfes
Anomalien der Lungen
Erworbene Erkrankungen des Respirationsapparates
Katarrhe der oberen Luftwege
Heuschnupfen
Paroxysmale nasale Hydrorrhöe
Rhinitis fibrinosa
Habituelles Nasenbluten
Tonsillitis
Stimmritzenkrampf
Chronische Pharyngitis und chronische Bronchitis
Bronchitis pituitosa und eosinophiler Katarrh
Asthma bronchiale
Bronchitis mucomembranacea
Bronchiektasie
Bronchiolitis fibrosa obliterans
Lungensklerose
Lungenemphysem
Arthritische Hämoptysen
Lungenödem
Pneumonie
Tuberkulose der Lungen
Die allgemeine Disposition der Lungen
Die besondere Disposition der asthenischen Lungen
Die relative Immunität der lymphatischen Lungen
Die spezielle Disposition der Lungenspitzen
Die konstitutionellen Anomalien der oberen Brustapertur
Nochmals Asthenie und Lungentuberkulose
Andere zur Lungentuberkulose disponierende Konstitutionsanomalien
Nationalität und Rasse
Heredität und Familiarität
Lungentuberkulose bei Kindern
Lungentuberkulose bei Lymphatikern
Lungentuberkulose des Alters
Lungentuberkulose bei Arthritismus
Lungensyphilis
IX. Verdauungsapparat
Mundhöhle. Mundspalte
Gitterzähne1
Mikrodontie
Diastema
Trema
Stellungsanomalien der Zähne
Anomalien der Zähnezahl
Vererbungseinfluß
Anomalien der Dentition
Formanomalien der Zähne
Schmelzhypoplasie
Zahnkaries
Alveolarpyorrhöe
Mikrognathie
Progenie
Orthogenic
Prognathie. Prodontie
Offener Biß
Spitzbogengaumen
V-förmiger und "kontrahierter" Kiefer
Gaumenleisten
Lingua plicata (dissecata, scrotalis)
Lingua geographica
Konstitutioneller Zungenbelag
Abnorme Beweglichkeit der Zunge
Persistierender Ductus thyreoglossus
Konstitutionelle Hyperplasie der Parotis
Speiseröhre. Kongenitale Atresien
Kongenitale Ösophagotrachealfisteln
Angeborene Divertikel
Zysten
Magenschleimhautinseln
Konstitutionelle Verengerungen der Speiseröhre
Konstitutionelle Ektasien der Speiseröhre
Idiopathische spindelförmige Ösophagusdilatation
Kardiospasmus
Konstitutionelle Atonie des Ösophagus
Pulsionsdivertikel
Rumination
Magen
Konstitutionelle Anomalien der Lage des Magens; der Form des Magens
Mikrogastrie
Kongenitale Pylorusstenose
Kongenitaler Sanduhrmagen
Magendivertikel
Konstitutionsanomalien der Magenfunktion
Konstitutionelle Atonie des Magens
Konstitutionelle Sekretionsschwäche des Magens
Konstitutionelle Achylie und Hypochlorhydrie
Der konstitutionell "schwache Magen"
Magenneurosen
Disponiert die konstitutionelle Sekretionsschwäche zu organischen Erkrankungen des Magens ?
Konstitutionelle Gastrostaxis
Hypochlorhydrie und intestinale Infektion
Konstitutionelle Hyperchlorhydrie bzw. Superazidität
Superaziditätsbeschwerden
Nochmals die Magenneurosen
Periodisches Erbrechen der Kinder
Nabelkoliken
Anomalien des Appetits
Ulcus pepticum ventriculi und duodeni
Konstitutionelle Organminderwertigkeit des Magens
Darm
Die individuelle Variabilität der Darmmorphologie
Qualitative und quantitative Entwicklungsstörungen
Situs inversus
Retroposition des Dickdarms
Linkslagerung des Dickdarms
Dystopie des Coecums
Mangelhafte sekundäre Peritonealverlötungen
Coecum mobile
Typhlatonie
Chronische Appendizitis
Weitere Anomalien der Mesenterien
Anomalien der Länge des Darms
Schlingenbildung des Dickdarms
Koloptose
Größenanomalien der Sigmaschlinge
Volvulus
Hirschsprungsche Krankheit
Das große Netz
Atresien
Kongenitale Duodenalstenosen
Diverticulum Meckelii
Multiple Darmdivertikel
Formalinfantilismen am Rektum und am Processus vermiformis
Duplizität des Darms
Konstitutionelle Anomalien der Darmfunktion;
des Zelluloseverdauungsvermögens
Obstipation
Intestinale Gärungsdyspepsie
Permeabilität der Darmwand für artfremdes Eiweiß;
für Disaccharide;
für Bakterien
Konstitutionelle Anomalien der Darmflora
Neuropathische Konstitution und Darm
Nochmals die habituelle Obstipation
Enteritis membranacea
Akute Appendizitis
Pseudoappendicitis lymphatica
Darmparasiten
Polyposis intestinalis und Rektumkarzinom
Leber und Gallenwege
Morphologische Konstitutionsanomalien der Leber und Gallenwege
Funktionelle Konstitutionsanomalien der Leber
Alimentäre Galaktosurie
Cholémie simple familiale. Konstitutionelle Hyperbilirubinämie
Das "terrain hépatique"
Beziehungen zwischen Leber und Blutdrüsen
Leber und neuropathische Konstitution
Icterus catarrhalis
Hepatose
Zirrhose der Leber
Die komplexe Ätiologie in der Leberpathologie
Cholelithiasis
Cholesterindiathese
Pankreas
Akzessorisches Pankreas
Pankreas annulare
Ausführungsgänge
Akute Pankreasnekrose
Pankreassteine
Familie pancréatique
Sekretorische Pankreasinsuffizienz
Die Enteroptose
Begriffsbestimmung
Zwei Typen der Enteroptose
Entstehungsmechanismus der asthenischen Enteroptose
Nephroptose
Hepatoptose
Gastroptose
Koloptose
Splenoptose
Äußere Konfiguration des Abdomens
Hernien
Die "erworbene" Enteroptose
Folge und Begleiterscheinungen der Enteroptose
Thorax piriformis
Hernia diaphragmatica. Eventratio seu relaxatio diaphragmatica
X. Harnorgane
Bedeutung morphologischer Konstitutionsanomalien der Nieren
Angeborene Dystopien
Zystennieren (polyzystische Degeneration)
Solitäre Nierenzysten
Harnstauung durch Bildungsfehler
Funktionelle Konstitutionsanomalien der Nieren
Physiologische Glykosurie
Renaler Diabetes
Herabgesetzte Durchlässigkeit der Niere für Traubenzucker
Konstitutionelle Albuminurie
Konstitutionelle Nierenschwäche
Nephritis
Schrumpfniere
Anomalien des Konzentrationsvermögens der Niere
Diabetes insipidus
Polydipsie
Oligodipsie
Oligurie
Konstitutionelle "Milchzuckerverzögerung"
Urolithiasis
Paroxysmale Hämoglobinurie
Marschhämoglobinurie
Essentielle Hämaturie
Tuberkulose der Nieren
Pyelitis
Malakoplakie der Blase
Nervös-konstitutionelle Anomalien der Harnentleerung
XI. Geschlechtsorgane
Mißbildungen
Phimose
Kryptorchismus
Hypoplasie des männlichen Genitales
Männliches Genitale bei Status hypoplasticus
Testikuläre Sterilität
Varikokele
Prostatahypertrophie
Induratio penis plastica
Tuberkulose der männlichen Geschlechtsorgane
Infantilismus der weiblichen Geschlechtsorgane
Ovarien
Ovarielle Sterilität und Menstruationsanomalien
Tuben
Sterilität
Extrauteringravidität
Uterus
Vagina
Äußeres Genitale
Fixationsapparat des Uterus
Lageanomalien des Uterus
Parametritis chronica atrophicans
Mehrlingsschwangerschaft
Einkindersterilität
Tumoren
Uterusmyom
Mamma
XII. Haut
Hautfarbe
Neigung zu Pigmentbildung
Vitiligo
Chloasma
Lichtwirkung
Epheliden
Naevi
Mongolenflecke
Rothaarigkeit
Albinismus
Xeroderma pigmentosum und Hydroa aestivale s. vacciniforme
Fagopyrismus und Pellagra
Anomale Hautreaktion auf mechanische Reize;
auf chemische Reize
Ekzem
Beeinflußbarkeit der Hautreaktionsfähigkeit
Psoriasis
Idiosynkrasien der Haut
Akne und Furunkulosis
Allgemeine Minderwertigkeit des Hautorgans
Turgor der Haut
Cutis laxa
Cutis verticis gyrata
Subkutanes Fettgewebe
Sekretionsanomalien der Talgdrüsen;
der Schweißdrüsen
Konstitutionelle Hyperkeratosen
Behaarung
Hypertrichosis lang uinea s. primaria,
Hypotrichosis universalis
Hypotrichosis terminalis
Hypertrichosis terminalis s. secundaria
Altweiberbart
Kopfhaar
Augenbrauen
Ergrauen der Haare
Alopecia areata
Nägel
Literatur.