Die Pathologisch-Histologischen Untersuchungsmethoden
Die Pathologisch-Histologischen Untersuchungsmethoden
Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Zeichnen mikroskopischer Präparate. Zeichenapparat. Mikrophotographische Abbildung
Polarisationsvorrichtung
Dunkelfeldbeleuchtung
Künstliche Beleuchtung. Blenden
Sonstige Instrumente und Utensilien
2.Untersuchung frischer Präparate
Flüssigkeiten
Vitale und supravitale Färbung
Gewebe
Abstrichpräparate
Maceration
Künstliche Verdauung
Schnittpräparate
3.Fixierung und Härtung
Alkohol
Aceton
Sublimat und Sublimatgemische
Formalin und Formalingemische
Chromsäure, doppelchromsaure Salze
Müllersche Lösung
Osmiumsäure und Osmiumsäuregemische
Kochmethode
Aufweichung vertrockneter Gewebe
4.Entziehung von Kalk und Fett
Entkalkung in Salpetersäure und Salpetersäuregemischen
Entkalkung in Salzsäure
Entkalkung in Ameisensäure
Entkalkung in Formalin
Entkalkung in schwefliger Säure
Entkalkung in Müllerscher Lösung
Entkalkung in Pikrinsäure
Entkalkung in Flemmingschem Gemisch
Entkalkung in Trichloressigsäure
Entfettung
5.Injektion
Nach Fischer mit Fett
6. Das Schneiden und die Behandlung der Schnitte
Rasiermesse
Schlittenmikrotome
Einfache (Hobel-)Mikrotome
Gefriermikrotome
Schnittdicke und Behandlung der Schnitte
7.Das Gefrierverfahren
Kohlensäuregefriermikrotome
Gefrieren mit Kohlensäure
Gefrieren mit Äthyläther
Behandlung der Gefrierschnitte
Aufkleben der Gefrierschnitte
8.Einbettung
A. Paraffineinbettung
B. Celloidineinbettung
C. Kombinierte Celloidin-Paraffineinbettung
D. Einbettung in Photoxylin
E. Einbettung in Gelatine
9.Das Färben
A. Kernfärbungen
C. Färbung ganzer Stücke
10.Metallimprägnation
11.Aufhellung und Konservierung
Aufhellung
Konservierung
12.Methoden zurDarstellung besonderer Zell- und Gewebsbestandteile
A. Kern- und Protoplasmastrukturen
B. Färbung von Fibrin
C. Schleim
D. Elastische Fasern
E. Kollagene Fasern
F.Fette und lipoide Substanzen
G.Kalk
H.Harnsäure
J. Pigmente
K.Amyloid
L.Glykogen
M. Horn-(Keratin-)Substanzen
N. Hyalin
O. Nachweis von Wismut
P. Goldnachweis
Q. Quecksilbernachweis
13.Übersicht über die bei speziellen pathologischen Prozessen in Anwen dung kommenden Untersuchungsmethoden
A. Veränderungen infolge von Störungen des Blutumlaufes
B. Nekrotische Prozesse
C. Atrophie
D. Trübe Schwellung. Parenchymatöse Degeneration
E. Fettige Degeneration
F. Schleimige Entartung
G. Hyaline und kolloide Degeneration
H. Amyloide Degeneration
I. Entzündete Gewebe
K. Geschwülste
L. Untersuchung von Probeexcisionen, Geschwulstbröckeln, ausgeschabten Schleimhaut- und Ge websstücken usw
14.Übersicht über die bei den einzelnen Geweben und Organen in Anwendung kommenden Untersuchungsmethoden
A. Blut- und blutbildende Organe
B. Seröse Häute
C. Knochen
D. Muskeln, Sehnen und Gelenke
E. Zirkulationsorgane
F.Nervensystem
G. Auge
H. Ohr
J. Respirationsorgane
K. Schilddrüse, Epithelkörperchen, Thymus
L. Yerdauungsorgane
M. Leber
N. Pankreas und Speicheldrüsen
O. Harnapparat
P. Nebennieren und chromaffines System (Paraganglien)
Q. Geschlechtsapparat
R. Haut
15. Untersuchung von Bakterien
a) im ungefärbten Zustand
b) Färbung der Bakterien
16.Faden-, Spro- und Schimmelpilze
17.Die Spirochäten
Spirochaeta pallida (Schaudinn, E. Hoffmann)
Spirochaeta Obermeier (Recurrensspirillen)
Spirochäten der Afrikanischen Recurrens (Zeckenfieber)
Spirochaeta icterogenes
Übrige pathogene Spirochäten.-18.Tierische Parasiten
Darmparasiten. Echinococcus
Trichinen
Protozoen und Coccidien
Malariaplasmodien
Trypanosomen
Piroplasmen
Negrische Körperchen
Chlamydozoen (Strongyloplasmen)
Vaccinekörperchen
Dysenterieamöben
Namenverzeichnis.
1. Einleitung. Mikroskopisches Instrumentarium
MikroskopZeichnen mikroskopischer Präparate. Zeichenapparat. Mikrophotographische Abbildung
Polarisationsvorrichtung
Dunkelfeldbeleuchtung
Künstliche Beleuchtung. Blenden
Sonstige Instrumente und Utensilien
2.Untersuchung frischer Präparate
Flüssigkeiten
Vitale und supravitale Färbung
Gewebe
Abstrichpräparate
Maceration
Künstliche Verdauung
Schnittpräparate
3.Fixierung und Härtung
Alkohol
Aceton
Sublimat und Sublimatgemische
Formalin und Formalingemische
Chromsäure, doppelchromsaure Salze
Müllersche Lösung
Osmiumsäure und Osmiumsäuregemische
Kochmethode
Aufweichung vertrockneter Gewebe
4.Entziehung von Kalk und Fett
Entkalkung in Salpetersäure und Salpetersäuregemischen
Entkalkung in Salzsäure
Entkalkung in Ameisensäure
Entkalkung in Formalin
Entkalkung in schwefliger Säure
Entkalkung in Müllerscher Lösung
Entkalkung in Pikrinsäure
Entkalkung in Flemmingschem Gemisch
Entkalkung in Trichloressigsäure
Entfettung
5.Injektion
Nach Fischer mit Fett
6. Das Schneiden und die Behandlung der Schnitte
Rasiermesse
Schlittenmikrotome
Einfache (Hobel-)Mikrotome
Gefriermikrotome
Schnittdicke und Behandlung der Schnitte
7.Das Gefrierverfahren
Kohlensäuregefriermikrotome
Gefrieren mit Kohlensäure
Gefrieren mit Äthyläther
Behandlung der Gefrierschnitte
Aufkleben der Gefrierschnitte
8.Einbettung
A. Paraffineinbettung
B. Celloidineinbettung
C. Kombinierte Celloidin-Paraffineinbettung
D. Einbettung in Photoxylin
E. Einbettung in Gelatine
9.Das Färben
A. Kernfärbungen
C. Färbung ganzer Stücke
10.Metallimprägnation
11.Aufhellung und Konservierung
Aufhellung
Konservierung
12.Methoden zurDarstellung besonderer Zell- und Gewebsbestandteile
A. Kern- und Protoplasmastrukturen
B. Färbung von Fibrin
C. Schleim
D. Elastische Fasern
E. Kollagene Fasern
F.Fette und lipoide Substanzen
G.Kalk
H.Harnsäure
J. Pigmente
K.Amyloid
L.Glykogen
M. Horn-(Keratin-)Substanzen
N. Hyalin
O. Nachweis von Wismut
P. Goldnachweis
Q. Quecksilbernachweis
13.Übersicht über die bei speziellen pathologischen Prozessen in Anwen dung kommenden Untersuchungsmethoden
A. Veränderungen infolge von Störungen des Blutumlaufes
B. Nekrotische Prozesse
C. Atrophie
D. Trübe Schwellung. Parenchymatöse Degeneration
E. Fettige Degeneration
F. Schleimige Entartung
G. Hyaline und kolloide Degeneration
H. Amyloide Degeneration
I. Entzündete Gewebe
K. Geschwülste
L. Untersuchung von Probeexcisionen, Geschwulstbröckeln, ausgeschabten Schleimhaut- und Ge websstücken usw
14.Übersicht über die bei den einzelnen Geweben und Organen in Anwendung kommenden Untersuchungsmethoden
A. Blut- und blutbildende Organe
B. Seröse Häute
C. Knochen
D. Muskeln, Sehnen und Gelenke
E. Zirkulationsorgane
F.Nervensystem
G. Auge
H. Ohr
J. Respirationsorgane
K. Schilddrüse, Epithelkörperchen, Thymus
L. Yerdauungsorgane
M. Leber
N. Pankreas und Speicheldrüsen
O. Harnapparat
P. Nebennieren und chromaffines System (Paraganglien)
Q. Geschlechtsapparat
R. Haut
15. Untersuchung von Bakterien
a) im ungefärbten Zustand
b) Färbung der Bakterien
16.Faden-, Spro- und Schimmelpilze
17.Die Spirochäten
Spirochaeta pallida (Schaudinn, E. Hoffmann)
Spirochaeta Obermeier (Recurrensspirillen)
Spirochäten der Afrikanischen Recurrens (Zeckenfieber)
Spirochaeta icterogenes
Übrige pathogene Spirochäten.-18.Tierische Parasiten
Darmparasiten. Echinococcus
Trichinen
Protozoen und Coccidien
Malariaplasmodien
Trypanosomen
Piroplasmen
Negrische Körperchen
Chlamydozoen (Strongyloplasmen)
Vaccinekörperchen
Dysenterieamöben
Namenverzeichnis.
Schmorl, G.
ISBN | 978-3-642-90367-0 |
---|---|
Artikelnummer | 9783642903670 |
Medientyp | Buch |
Auflage | 16. Aufl. |
Copyrightjahr | 1934 |
Verlag | Springer, Berlin |
Umfang | X, 470 Seiten |
Abbildungen | X, 470 S. |
Sprache | Deutsch |