Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

I. Einleitendes und Übersichtstafel

II. Synthetische Methoden (Einführung von Arsen in den Benzolkern)
1. Arsensäureschmelze von Aminen
2. Arsensäureschmelze von Phenolen
3. Meyersehe Reaktion
4. Barthsehe Reaktion
5. Umsetzung von AsCl3 mit Benzol usw
6. Umsetzung von AsCl3 mit Quecksilberarylen
7. Umsetzung von AsCl3 mit Halogenbenzol durch Natrium in ätherischer Lösung
8. Synthesen mit Hilfe von magnesiumorganischen Verbindungen
Allgemeines
III. Die aromatischen Arsenverbindungen, nach den Oxydationsstufen geordnet
1. Arylarsinsäuren
2. Arylarsenoxyde
3. Dihydroxyarsenoverbindungen
4. Arsenoverbindungen
5. Tetraaryldiarsine
6. Arsine und Arsoniumverbindungen
IV. Die am Arsen halogenierten aromatischen Arsenverbindungen
V. Die am Arsen geschwefelten aromatischen Arsenverbindungen
VI. Weitere Substituenten im Benzolkern der aromatischen Arsenverbindungen
1. Alkyle (Homologe)
2. Carboxylgruppe
3. Sulfogruppe
4. Halogene
5. Hydroxylgruppe
6. Nitrogruppe
7. Aminogruppe
Tabellen
8. Quecksilber
VII. Aromatische Arsenverbindungen im weiteren Sinne (Benzyl-,Indol-, Campherarsen Verbindungen, Arsentrichloridanilin, Arsenanilinbrechweinstein, Ester der arsenigen und der Arsensäure usw.)
VIII. Analytisches
IX. Überblick über die therapeutische Verwendung
X. Literaturverzeichnis
Nachtrag.