Die Behandlung der epileptischen Anfälle und Epilepsien bei Kindern und Jugendlichen stellt Neuropädiater, Neurologen und Kinderärzte vor besondere Herausforderungen, nicht zuletzt durch die vielfältigen und komplexen Erscheinungsformen der Epilepsien bei Kindern. Die diagnostische und therapeutische Arbeit wurde zusätzlich erschwert durch die diagnostische Unschärfe früherer Klassifikationen. Dieses Buch stellt allen denen, welche Kinder und Jugendliche mit epileptischen Anfällen oder Epilepsien medizinisch betreuen, umfassende aktuelle Informationen zur Verfügung: · hohe diagnostische Präzision durch das neue 'Diagnostische Schema für Menschen mit epileptischen Anfällen und Epilepsien' · ausführliche differenzialdiagnostische Erwägungen · umfassende Darstellung und Vergleich der medikamentösen Optionen unter besonderer Berücksichtigung der besten verfügbaren Evidenz aus systematischer klinischer Forschung · Darstellung und Bewertung der modernen epilepsiechirurgischen Eingriffe bei Menschen mit pharmakoresistenten Epilepsien · Einschluss alternativer Behandlungsmethoden, insbesondere der ketogenen Diät · ausführliche Beschreibung der Prognosen und der psychosozialen Auswirkungen der Epilepsien. Das Buch enthält einerseits praktische Anleitungen und dient andererseits als umfassendes Nachschlagewerk für Kliniker. Es ermöglicht ärztliches Handeln nach dem gegenwärtigen Stand der Medizin.

1;Epilepsien bei Kindern und Jugendlichen;41.1;Inhaltsübersicht;61.2;Inhaltsverzeichnis;81.3;Vorwort;202;?1. Definitionen und Klassifikationen;242.1;1.1Übersicht über die epileptologische Terminologie;252.2;1.2Definitionen der epileptischen Anfälle und Epilepsien;282.3;1.3Klassifikation der epileptischen Anfälle und Epilepsien;302.3.1;1.3.1Klassifikation der epileptischen Anfälle;302.3.2;1.3.2Klassifikation der Epilepsien;322.4;1.4Alternative Klassifikation: semiologische Anfallsklassifikation nach Lüders;333;2. Epidemiologie;403.1;2.1Häufigkeit von epileptischen Anfällen und Epilepsien;403.1.1;2.1.1Häufigkeit von epileptischen Anfällen bis zum Alter von 20?Jahren;403.1.2;2.1.2Inzidenz und Prävalenz der Epilepsien;413.2;2.2Häufigkeitsverteilung der Ursachen;443.3;2.3Prognose der epileptischen Anfälle und Epilepsien;464;3. Ätiologie und Pathogenese;484.1;3.1Ätiologische Aspekte;494.1.1;3.1.1Genetik;504.1.2;3.1.2Erworbene Ätiologien;544.2;3.2Pathogenese;555;4. Diagnostik;605.1;4.1Klinische Diagnostik;605.2;4.2Labordiagnostik;615.3;4.3Elektroenzephalographie;645.4;4.4Bildgebende Neurodiagnostik;725.4.1;4.4.1Untersuchungstechniken der ZNS-Struktur;725.4.2;4.4.2Funktionelle Bildgebung;745.4.3;4.4.3Kombinationen struktureller und funktioneller Methoden;765.5;4.5Genetische Diagnostik;765.6;4.6Neuropsychologische Diagnostik;785.7;4.7Dokumentation der Diagnostik;796;5. Differenzialdiagnose epileptischer Anfälle;826.1;5.1Synkopen;826.1.1;5.1.1Reflexsynkopen;846.1.2;5.1.2Primär kardiogene Synkopen;876.1.3;5.1.3Orthostatische Hypotension;886.2;5.2Migräne und verwandte Störungen;886.2.1;5.2.1Komplexe Migränevarianten;886.2.2;5.2.2Episodische, migräneassoziierte Symptome;896.3;5.3Paroxysmale motorische Phänomene im Wachzustand;906.3.1;5.3.1Episodischer Verlust von Muskeltonus/-kraft im Wachen;906.3.2;5.3.2Episodische hyperkinetische Bewegungsstörungen;926.4;5.4Paroxysmale motorische Phänomene im Schlaf;966.4.1;5.4.1Episodischer Verlust von Muskeltonus/-kraft im Schlaf;976.4.2;5.4.2Episodische hyperkinetische Bewegungsstörungen im Schlaf;986.4.3;5.4.3Parasomnien;986.5;5.5Episodische psychogene/psychiatrische Auffälligkeiten;1016.5.1;5.5.1Tagträumen, Abwesenheitszustände;1016.5.2;5.5.2Hyperventilationssyndrom;1016.5.3;5.5.3Angst- und Panikattacken;1016.5.4;5.5.4 Episodische Wutanfälle;1016.5.5;5.5.5Verwirrtheitszustände;1026.5.6;5.5.6Akute dissoziative Reaktion, Fugue-Zustand;1026.6;5.6Psychogene nichtepileptische Anfälle;1026.7;5.7Artifizielle Störung by Proxy (Münchhausen-Syndrom-by-Proxy);1057;6. Das klinische Spektrumder epileptischen Anfälle;1107.1;6.1Generalisierte Anfälle(Anfälle mit bilateralem Beginn);1117.1.1;6.1.1Anfälle mit tonischen und/oderklonischen Manifestationen;1137.1.2;6.1.2Absencen;1147.1.3;6.1.3Myoklonische Anfallsformen;1177.1.4;6.1.4Atonische Anfälle;1187.2;6.2Fokale Anfälle(Anfälle mit fokalem Beginn);1197.2.1;6.2.1Fokal-motorische Anfälle;1227.2.2;6.2.2Fokal-sensorische Anfälle mit elementaren sensorischen Symptomen;1247.2.3;6.2.3Fokal-sensorische Anfälle mit polymodalen und szenischen Symptomen;1267.2.4;6.2.4Autonome Anfälle;1287.2.5;6.2.5Gelastische Anfälle;1297.2.6;6.2.6Unilaterale tonische Anfälle;1297.3;6.3Epileptische Spasmen(infantile Spasmen, BNS-Anfälle);1298;7. Der Status epilepticus;1328.1;7.1Konvulsiver Status epilepticus;1348.1.1;7.1.1Der generalisierte tonisch-klonische SE;1348.1.2;7.1.2Generalisierter tonischer SE;1478.1.3;7.1.3Myoklonischer SE;1478.1.4;7.1.4Febrile Infection-Related Epilepsy Syndrome (FIRES);1488.1.5;7.1.5Epilepsia partialis continua (Kozhevnikov);1488.1.6;7.1.6Halbseitiger tonisch-klonischer Status mit Hemiparese;1498.2;7.2Nonkonvulsiver Status epilepticus;1508.2.1;7.2.1Absencestatus;1518.2.2;7.2.2Einfach fokaler Status epilepticus(Aura continua);1528.2.3;7.2.3Komplex fokaler Status epilepticus;1529;8. Anfälle, die nicht die Diagnose Epilepsie erfordern (Gelegenheitsanfälle);1549.1;8.1Einzelne symptom