The European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) is Europe’s legal and scientific benchmark for pharmacopoeial standards which contribute to delivering high quality medicines in Europe and beyond. The Ph. Eur. is legally binding in European countries and applied in more than 130 countries worldwide.

The 11th Edition contains approx. 2,485 monographs, 388 general texts (including general monographs and methods of analysis) and more than 2,890 descriptions of reagents.

The texts concern the qualitative and quantitative composition of medicines, the tests to be carried out on medicines, on the raw materials used in the production of medicines and on the intermediates of synthesis.
It contains texts covering substances, excipients, substances or preparations for pharmaceutical use of chemical, animal, human or herbal origin, homoeopathic preparations and stocks, antibiotics, as well as dosage forms and containers. It also applies to biologicals, blood and plasma derivatives, vaccines and radiopharmaceutical preparations.

The 11th Edition consists of 3 initial volumes (11.0) complemented by 8 updates issued three times a year to create collection of 8 supplements (11.1 to 11.8) until 2025. Access to Ph. Eur. online archives is included to all users with an up-to-date subscription (print or ONLINE).

Package includes
- book version:

• three non-cumulative supplements (11.0-11.2 / 11.3 to 11.5 / 11.6-11.8)
• available in English language
• now with QR codes for easier linking to the Knowledge database for each monograph and general chapter
• contains a subscription key (EPID code) giving access to the Ph. Eur. online archives until 31st December 2025. Note that the 11th Edition print version will no longer contain change marks in revised and corrected texts.

- and a named single user online version
online subscription provides access until 31st December 2025 to the content of cumulative supplements 11.6 - 11.8 as well as to the Ph. Eur. online archvies for the named seat user.
Including:

Valid year 2025 includes:

Supplement 11.6: Publication schedule July 2024. Implementation date 01.01.2025–30.03.2025
Supplement 11.7: Publication schedule October 2024. Implementation date 01.04.2025–30.06.2025
Supplement 11.8: Publication schedule January 2025. Implementation date 01.07.2025-31.12.2025

 European Pharmacopoeia is available as:

• Book subscription
• Online version subscription

• Package subscription: Online version + Book (english or french)

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 Das Standard-Nachschlagewerk für Arzneimittel in Europa

Die European Pharmacopoeia ist in europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität.
Die 11. Ausgabe der European Pharmacopoeia ist zum 1. Januar 2023 in Kraft getreten. Das Grundwerk (3 Bände) wird regelmäßig durch Nachträge aktualisiert. Bis 2025 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere sieben ergänzende Veröffentlichungen.

Das europäische Arzneibuch enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt.

Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im Preis eines Gültigkeitsjahrs enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum erscheinenden Updates bzw. Nachträge (für das Gültigkeitsjahr 2025 die Ausgaben 11.6, 11.7 und 11.8) sowie der Zugang zum Ph. Eur. Online-Archiv bis 31.12.2025.

Supplement 11.6: Erscheinungstermin Juli 2024. Gültigkeit 01.01.2025–31.03.2025
Supplement 11.7: Erscheinungstermin Oktober2024. Gültigkeit 01.04.2025–30.06.2025
Supplement 11.8: Erscheinungstermin Januar 2025. Gültigkeit 01.07.2025–31.12.2025

European Pharmacopoeia gibt es als:

Buch
Online-Version
Package: Buch (englische oder französische Sprache) + Online-Version