1;Vorwort;5 2;Über die Autoren;6 3;Abkürzungsverzeichnis;8 4;Inhaltsverzeichnis;11 5;Autorenverzeichnis;17 6;I Systemerkrankungen;19 6.1;1 Skelettsystemerkrankungen;20 6.1.1;1.1 Angeborene Skelettsystemerkrankungen;21 6.1.1.1;1.1.1 Osteochondrodysplasien;21 6.1.1.2;1.1.2 Anomalien der Knochendichte/kortikalen Struktur;28 6.1.1.3;1.1.3 Marfan-, Ehlers-Danlos- und Larsen-Syndrom;37 6.1.1.4;1.1.4 Neurofibromatose (NF) von Recklinghausen;40 6.1.1.5;1.1.5 Down-Syndrom;41 6.1.1.6;1.1.6 Lipidosen;42 6.1.1.7;1.1.7 Mukopolysaccharidosen (MPS);44 6.1.1.8;1.1.8 Hämophile Arthropathie;46 6.1.2;1.2 Erworbene Skelettsystemerkrankungen;48 6.1.2.1;1.2.1 Osteoporose;48 6.1.2.2;1.2.2 Osteomalazie/Rachitis;51 6.1.2.3;1.2.3 Hyperparathyroidismus (HPT);52 6.1.2.4;1.2.4 M. Paget;54 6.1.3;Literatur;57 6.2;2 Rheumatologische Erkrankungen;58 6.2.1;2.1 Erkrankungen des rheumatologischen Formenkreises;59 6.2.1.1;2.1.1 Rheumatoide Arthritis (RA);59 6.2.1.2;2.1.2 Adulter Morbus Still;65 6.2.1.3;2.1.3 Juvenile idiopathische Arthritis (JIA);66 6.2.1.4;2.1.4 (Seronegative) Spondylarthritiden (. Abb. 2.9);67 6.2.1.5;2.1.5 Chronisch rezidivierende multifokale Osteomyelitis (CRMO);76 6.2.1.6;2.1.6 Lyme-Arthritis;77 6.2.1.7;2.1.7 Fibromyalgie-Syndrom (FMS);79 6.2.1.8;2.1.8 Stoffwechselerkrankungen;80 6.2.2;Literatur;87 6.3;3 Neuro-muskuläre Erkrankungen;88 6.3.1;3.1 Angeborene Erkrankungen;89 6.3.1.1;3.1.1 Arthrogryposis multiplex congenita (AMC);89 6.3.1.2;3.1.2 Dysraphische Störungen;91 6.3.1.3;3.1.3 Infantile Zerebralparese (IZP, ICP);94 6.3.1.4;3.1.4 Geburtstraumatische Armplexusparese;97 6.3.1.5;3.1.5 Myopathien;99 6.3.2;3.2 Erworbene Erkrankungen;106 6.3.2.1;3.2.1 Poliomyelitis;106 6.3.2.2;3.2.2 Myasthenia gravis (MG);107 6.3.2.3;3.2.3 Syringomyelie;108 6.3.2.4;3.2.4 Lues;109 6.3.2.5;3.2.5 Kompressionssyndrome peripherer Nerven;110 6.3.3;Literatur;121 6.4;4 Bakteriell bedingte entzündliche Erkrankungen;122 6.4.1;4.1 Infektiöse (septische) Arthritis;124 6.4.1.1;4.1.1 Grundlagen;124 6.4.1.2;4.1.2 Klinik;124 6.4.1.3;4.1.3 Diagnostik;124 6.4.1.4;4.1.4 Differenzialdiagnostik;124 6.4.1.5;4.1.5 Therapie;124 6.4.1.6;4.1.6 Prognose;125 6.4.2;4.2 Osteomyelitis (OM);125 6.4.2.1;4.2.1 Grundlagen;125 6.4.2.2;4.2.2 Klinik;126 6.4.2.3;4.2.3 Diagnostik;127 6.4.2.4;4.2.4 Differenzialdiagnostik;127 6.4.2.5;4.2.5 Therapie;128 6.4.2.6;4.2.6 Prognose;128 6.4.3;4.3 Brodie-Abszess;128 6.4.3.1;4.3.1 Grundlagen;128 6.4.3.2;4.3.2 Klinik;129 6.4.3.3;4.3.3 Diagnostik;129 6.4.3.4;4.3.4 Differenzialdiagnostik;129 6.4.3.5;4.3.5 Therapie;129 6.4.3.6;4.3.6 Prognose;130 6.4.4;4.4 Plasmazellosteomyelitis;130 6.4.4.1;4.4.1 Grundlagen;130 6.4.4.2;4.4.2 Klinik;130 6.4.4.3;4.4.3 Diagnostik;130 6.4.4.4;4.4.4 Differenzialdiagnostik;130 6.4.4.5;4.4.5 Therapie;130 6.4.4.6;4.4.6 Prognose;130 6.4.5;4.5 Periprothetische Infektionen;131 6.4.5.1;4.5.1 Grundlagen;131 6.4.5.2;4.5.2 Klinik;131 6.4.5.3;4.5.3 Diagnostik;132 6.4.5.4;4.5.4 Differenzialdiagnostik;132 6.4.5.5;4.5.5 Therapie;133 6.4.5.6;4.5.6 Prognose;134 6.4.6;Literatur;134 7;II Tumore;136 7.1;5 Knochen- und Weichteiltumore;137 7.1.1;5.1 Klassifikation und Diagnostik;139 7.1.1.1;5.1.1 Epidemiologie;139 7.1.1.2;5.1.2 Klassifikationen (. Tab. 5.2, . Tab. 5.3);139 7.1.1.3;5.1.3 Diagnostik;139 7.1.1.4;5.1.4 Therapie;142 7.1.1.5;5.1.5 Nachsorge;145 7.1.2;5.2 Benigne Tumore;146 7.1.2.1;5.2.1 Knochenbildende Tumore;146 7.1.2.2;5.2.2 Knorpelbildende Tumore;149 7.1.2.3;5.2.3 Notochordales Riesenhamartom;160 7.1.2.4;5.2.4 Hämangiom;161 7.1.3;5.3 Tumore mit ungewisser Dignität;162 7.1.3.1;5.3.1 Osteoklastom/Riesenzelltumor (RZT);162 7.1.4;5.4 Maligne Tumore;163 7.1.4.1;5.4.1 Knochenbildende Tumore;163 7.1.4.2;5.4.2 Knorpelbildende Tumore;167 7.1.4.3;5.4.3 Knochenmarktumore;168 7.1.4.4;5.4.4 Chordom;175 7.1.4.5;5.4.5 Hämangioendotheliom (HE)/Hämangioendotehlsarkom (HES);176 7.1.5;5.5 Weichteiltumore;178 7.1.6;5.6 "Tumor like lesions"/Tumorähnliche Läsionen/Sonstige Läsionen (n. WHO);180 7.1.6.1;5.6.1 Brauner Tumor;180 7.1.6.2;5.6.2 Fibröse Dysplasie;181 7.1