Freiverkäufliche Arzneimittel im Einzelhandel
IHK-Sachkenntnisprüfung sicher bestehen
Der Verkauf von Arzneimitteln außerhalb von Apotheken unterliegt strengen Richtlinien. Im Einzelhandel ist es daher Voraussetzung, die entsprechende Sachkenntnis zu erwerben und im Rahmen einer Prüfung von der IHK bestätigen zu lassen. Der Nachweis der Sachkunde umfasst umfangreiches Wissen zu Pflanzen, Chemikalien, Darreichungsformen und fachkundiger Lagerung ebenso wie zu aktuellen Rechtsvorschriften.
Freiverkäufliche Arzneimittel im Einzelhandel gibt Ihnen das Rüstzeug, die Sachkenntnisprüfung sicher zu bestehen: Farbabbildungen prüfungsrelevanter Drogen, Umfangreicher Fragenkatalog, Aktuelle Gesetzestexte.
Fragen zur Selbstmedikation und zu diätetischen Nahrungsergänzungsmitteln werden in diesem Nachschlagewerk eingehend und ausführlich beantwortet.
Die Autorinnen leiten erfolgreich Vorbereitungsseminare auf die Sachkenntnisprüfung. Ihr Wissen und ihre Erfahrungen aus der alltäglichen Anwendung von Theorie und Praxis haben sie hier sehr gut verständlich zusammengefasst.
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1;Title page;3 2;Copyright Page ;4 3;Geleitwort;5 4;Die Autorinnen;6 5;Table of Contents;7 6;Einführung;12 7;I Die sieben Prüfungsgebiete;14 7.1;1 Das Sortiment der freiverkäuflichen Arzneimittel;14 7.1.1;1.1 Was sind Arzneimittel?;14 7.1.2;1.2 Was sind keine Arzneimittel?;15 7.2;2 Pflanzen, Chemikalien und Darreichungsformen in freiverkäuflichen Arzneimitteln;17 7.2.1;2.1 Pflanzen und Pflanzenteile;17 7.2.1.1;2.1.1 Inhaltsstoffe;17 7.2.1.2;2.1.2 Wichtige freiverkäufliche Arzneidrogen in Tabellenform;20 7.2.1.3;2.1.3 Pflanzenbestandteile und Zubereitungen aus Pflanzen in Tabellenform;35 7.2.1.4;2.1.4 Sonstige Bestandteile und Zubereitungen aus Pflanzen in Tabellenform;37 7.2.1.5;2.1.5 Chemische Stoffe und deren Verwendung;40 7.2.1.6;2.1.6 Darreichungsformen;47 7.3;3 Erkennung verdorbener, verfälschter oder verwechselter Arzneimittel;51 7.3.1;3.1 Verdorbene Arzneimittel;51 7.3.2;3.2 Verfälschte Arzneimittel;51 7.3.3;3.3 Verwechselte Arzneimittel;52 7.4;4 Ordnungsgemäße Lagerung, Lagertemperatur und Verfalldatum;53 7.4.1;4.1 Lagerung von Arzneimitteln;53 7.4.2;4.2 Beachtung des Verfalldatums;53 7.5;5 Ordnungsgemäßes Abfüllen, Umfüllen, Abpacken und Kennzeichnen;54 7.5.1;5.1 Abfüllen, Umfüllen, Abpacken, Kennzeichnen;54 7.5.2;5.2 Was muss bei der Herstellungbeachtet werden?;54 7.5.3;5.3 Art der Anwendung und Dosierungsanleitung;55 7.5.4;5.4 Abgabe von Arzneimitteln;55 7.6;6 Unsachgemäßer Umgang und Gefahren;56 7.6.1;6.1 Arzneimittelmissbrauch;56 7.6.2;6.2 Gefahren beim unsachgemäßen Umgang mit Arzneimitteln;56 7.7;7 Arzneimittelgesetz und Heilmittelwerbegesetz;57 7.7.1;7.1 Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (AMG);57 7.7.2;7.2 Gesetz über die Werbung auf dem Gebiet des Heilwesens -Heilmittelwerbegesetz;57 8;II Arzneimittelkunde - Fertigarzneimittel;59 8.1;8 Erläuterung zur Arzneimittelanwendung, Arzneimittelapplikation, - resorption und -elimination;60 8.2;9 Indikationen;61 8.2.1;9.1 Abführmittel;61 8.2.2;9.2 Appetitfördernde und verdauungsanregende Mittel;61 8.2.3;9.3 Mittel zur Vorbeugung von Arteriosklerose;62 8.2.4;9.4 Bäder;62 8.2.5;9.5 Beruhigungsmittel;62 8.2.6;9.6 Blasen- und Nierenmittel;63 8.2.7;9.7 Diätetika;64 8.2.8;9.8 Durchblutungsfördernde Mittel;64 8.2.9;9.9 Durchfallerkrankungen;65 8.2.10;9.10 Arzneimittel gegen Eisenmangelanämie;65 8.2.11;9.11 Empfängnisverhütungsmittel;65 8.2.12;9.12 Erkältungsmittel;66 8.2.13;9.13 Heilwässer;67 8.2.14;9.14 Herz- und Kreislaufmittel;67 8.2.15;9.15 Mittel gegen Hühneraugen und Hornhaut;67 8.2.16;9.16 Leber- und Gallemittel;68 8.2.17;9.17 Arzneimittel gegen Magenübersäuerung;69 8.2.18;9.18 Mineralstoffe und Spurenelemente;69 8.2.19;9.19 Mund- und Rachendesinfektionsmittel;69 8.2.20;9.20 Potenzmittel;70 8.2.21;9.21 Rheumamittel;70 8.2.22;9.22 Stoffwechsel- und Entschlackungsmittel;71 8.2.23;9.23 Tierarzneimittel;71 8.2.24;9.24 Tonika, Roboranzien und Stärkungsmittel;72 8.2.25;9.25 Venenmittel;72 8.2.26;9.26 Verstauchungen und Prellungen;73 8.2.27;9.27 Vitaminpräparate;73 8.2.28;9.28 Mittel zur Wundbehandlung;73 9;III Arzneimittelgesetz;75 9.1;10 Allgemein;75 9.2;11 Der Arzneimittelbegriff;75 9.2.1;11.1 Abgrenzung zwischen Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und Futtermittel;76 9.2.2;11.2 Medizinprodukte;77 9.3;12 Anforderungen an Arzneimittel;78 9.3.1;12.1 Verbot bedenklicher Arzneimittel;78 9.3.2;12.2 Verbot von Arzneimitteln zu Dopingzwecken im Sport;78 9.3.3;12.3 Verbot von radioaktiven und mit ionisierenden Strahlen behandelten Arzneimitteln;78 9.3.4;12.4 Verbote zum Schutz vor Täuschung;78 9.3.5;12.5 Verantwortlichkeit für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln;78 9.3.6;12.6 Kennzeichnung;79 9.3.6.1;12.6.1 Kennzeichnung von Fertigarzneimitteln;79 9.3.6.2;12.6.2 Kennzeichnung von Tierarzneimitteln;79 9.3.7;12.7 Packungsbeilage;79 9.3.8;12.8 Fachinformation;80 9.4;13 Herstellung von Arzneimitteln;80 9.4.1;13.1 Herstellungserlaubnis;80 9.4.2;13.2 Sachkenntnis und Voraussetzungen für die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln;81 9.5;14 Z
Beer, Michaela
Hartmann, Christine
ISBN | 9783642102820 |
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Artikelnummer | 9783642102820 |
Medientyp | E-Book - PDF |
Copyrightjahr | 2010 |
Verlag | Springer-Verlag |
Umfang | 301 Seiten |
Sprache | Deutsch |
Kopierschutz | Digitales Wasserzeichen |