Gelenkpathologie
Historische Grundlagen, Ursachen und Entwicklung von Gelenkleiden und ihre Pathomorphologie
Gelenkpathologie
Historische Grundlagen, Ursachen und Entwicklung von Gelenkleiden und ihre Pathomorphologie
Die Gelenkpathologie ist das Ergebnis einer mehr als 25-jährigen Beschäftigung mit Krankheiten des passiven Bewegungsapparates und Bindegewebes. Einer einleitenden allgemeinen Morphologie unter Einschluß der Biochemie folgt eine ausführliche allgemeine Pathologie, in der die Pathogenese der verschiedenen Krankheiten gemeinsamen strukturellen Veränderungen dargestellt wird. In der speziellen Pathologie ist die überwiegende Anzahl der Leiden gegliedert in kurze Epidemiologie und Pathogenese. Die mikroskopischen Befunde sind oft unter Berücksichtigung der Makroskopie oder auch des Röntgenbildes zu synoptischen Tableaus zusammengefaßt. Das Buch soll Pathologen bei der Interpretation Ihrer Befunde helfen und soll Orthopäden und Rheumatologen Einblick in Entwicklung und Folgen der therapierten Krankheiten geben. TOC:Bausteine und Organisationsformen des Bindegewebes.- Morphologie des organisierten Bindegewebes.- Reaktionsformen des organisierten Bindegewebes.- Entwicklungsdefekte.- Endokrine Krankheiten.- Stoffwechselkrankheiten.- Chemische Noxen und Pharmaka.- Neurologische Krankheiten.- Durchblutungsstörungen.- Gelenkblutungen.- Entzündungen bekannter Ätiologie.- Chronische Gelenkentzündungen (Chronische Polyarthritis, Spondylarthritiden, reaktive Arthritiden, Vaskulitiden).- Mechanische Schädigungen (Arthrose, Krankheiten der Menisken, Zwischenwirbelscheiben und Sehnen).- Tumoren.- Paraartikuläre Krankheiten.- Folgen artikulärer Therapien.
1.1.1 Fibroblasten, Fibrozyten und Tendozyten
1.1.2 Myofibroblasten
1.1.3 Synoviozyten
1.1.4 Chondrozyten
1.1.5 Fibrochondrozyten
1.2 Matrix
1.2.1 Kollagen
1.2.2 Elastin
1.2.3 Proteoglykane
1.2.4 Adhäsive Glykoproteine
1.2.5 Integrine
1.2.6 Umsatz der Matrix
1.2.7 Degradative Enzyme
1.3 Organisationsformen
1.3.1 Gallertiges Bindegewebe
1.3.2 Lockeres Bindegewebe
1.3.3 Straffes Bindegewebe
1.3.4 Kompaktes Bindegewebe
Literatur
2 Morphologie des organisierten Bindegewebes
2.1 Gelenke
2.1.1 Knorpel
Hyaliner Knorpel
Faserknorpel
2.1.2 Gelenkkapsel
2.1.3 Synovia
2.2 Spezielle Gelenke
2.3 Zwischenwirbelscheiben
2.4 Sehnen
2.4.1 Sehnen-Muskel-Insertionen
2.4.2 Sehnen-Knochen-Insertionen
2.5 Ligamente, Aponeurosen und Faszien
2.6 Bursen
2.7 Allgemeine Altersveränderungen
Literatur
3 Reaktionsformen des organisierten Bindegewebes
3.1 Synovialmembran
3.1.1 Entzündungen
Neurogene Entzündung
Vaskulitiden
Nekrosen
Zelluläre entzündliche Infiltration
Gesteigerte Zellproliferation
Zellemigration durch die Deckzellschicht
Entzündlicher Gelenkerguß
Synoviale Ulzerationen
Detritussynovialitis
Fibrinexsudation
Granulationsgewebe
Narbengewebe
Zottenbildung
Zottenverwachsungen
Vermehrung des synovialen Gewebes
3.1.2 Reparation synovialer Defekte
3.1.3 Synoviale Metaplasien
3.1.4 Pathologische Osteoneogenese
3.1.5 Fremdkörperreaktionen
Fremdkörper und Infektionen
Fremdkörper und Tumoren
3.2 Hyaliner Knorpel
3.2.1 Folgen der Immobilisation
3.2.2 Thermische Schädigungen
3.2.3 Mechanische Schädigungen
Einmalige direkte Traumen
Wiederholte minore Traumen
3.2.4 Zerstörung bei Entzündungen
Zerstörung durch Bakterien, Enzyme und Zellen der Synovia
Zerstörung durch veränderte Chondrozytenfunktion
Zerstörung durch Pannusgewebe
3.2.5 Reparationsversuche nach Zerstörung
3.3 Faserknorpel
3.3.1 Folgen der Immobilisation
3.3.2 Mechanische Schädigungen
3.3.3 Zerstörung bei Entzündungen
3.3.4 Reparationsversuche nach Zerstörung
3.4 Entzündlicher Knochenumbau
3.5 Pathogenese von Gelenkschmerzen
3.6 Allgemeine morphologische Diagnostik
3.7 Erklärung einiger klinischer Bezeichnungen
Literatur
4 Entwicklungsdefekte
4.1 Allgemeine Häufigkeit
4.2 Gelenkfehlbildungen
4.3 Hüftgelenkdysplasie
4.4 Protrusio acetabuli
4.5 Epiphyseolysis capitis femoris
4.6 Scheibenmeniskus
4.7 Plica-Krankheit des Kniegelenkes
4.8 Chondrodystrophien
4.8.1 Achondroplasie
4.8.2 Spondyloepiphysäre Dysplasien
4.9 Hereditäre Bindegewebskrankheiten
4.9.1 Marfan-Syndrom
4.9.2 Ehlers-Danlos-Syndrom
4.9.3 Osteogenesis imperfecta
4.10 Arthrogryposen
4.11 Werner-Syndrom
Literatur
5 Endokrine Krankheiten
5.1 Diabetes mellitus
5.1.1 Diabetische Arthropathie
5.1.2 Diabetische Cheiroarthropathie
5.1.3 Idiopathische diabetische Muskelinfarkte
5.2 Hyperparathyroidisms
5.3 Hypothyreose
5.4 Akromegalie
5.5 Karzinoid-Syndrom
Literatur
6 Stoffwechselkrankheiten
6.1 Gaucher-Krankheit
6.2 Fabry-Krankheit
6.3 Mukopolysaccharidosen
6.4 Farber-Krankheit
6.5 Mukolipoidosen
6.6 Mannosidose
6.7 Alkaptonurische Ochronose
6.8 Exogene Ochronose (Pseudoochronose)
6.9 Fettstoffwechselstörungen
6.9.1 Hyperlipoproteinämien
6.9.2 Zerebrotendinöse Xanthomatose
6.9.3 Sitosterinämie
6.9.4 Lokale Cholesterinkristallablagerungen
6.9.5 Hyperlipasämie
6.10 Amyloidose
6.10.1 Allgemeine Pathogenese
6.10.2 Allgemeine Klassifikation
6.10.3 Allgemeine Epidemiologie
6.10.4 Amyloidosen mit Beteiligung des Bewegungssystems
6.10.5 Allgemeine Diagnostik
6.10.6 Amyloidtumoren des Bindegewebes
6.11 Gicht
6.12 Kalziumpyrophosphat-Arthropathie
6.13 Apatitkrankheiten
6.13.1 Allgemeine Pathogenese von Apatitverkalkungen
6.13.2 Ratifizierte Tendopathie
6.13.3 Milwaukee-Schulter
6.13.
1 Bausteine und Organisationsformen des Bindesgewebes
1.1 Zellen1.1.1 Fibroblasten, Fibrozyten und Tendozyten
1.1.2 Myofibroblasten
1.1.3 Synoviozyten
1.1.4 Chondrozyten
1.1.5 Fibrochondrozyten
1.2 Matrix
1.2.1 Kollagen
1.2.2 Elastin
1.2.3 Proteoglykane
1.2.4 Adhäsive Glykoproteine
1.2.5 Integrine
1.2.6 Umsatz der Matrix
1.2.7 Degradative Enzyme
1.3 Organisationsformen
1.3.1 Gallertiges Bindegewebe
1.3.2 Lockeres Bindegewebe
1.3.3 Straffes Bindegewebe
1.3.4 Kompaktes Bindegewebe
Literatur
2 Morphologie des organisierten Bindegewebes
2.1 Gelenke
2.1.1 Knorpel
Hyaliner Knorpel
Faserknorpel
2.1.2 Gelenkkapsel
2.1.3 Synovia
2.2 Spezielle Gelenke
2.3 Zwischenwirbelscheiben
2.4 Sehnen
2.4.1 Sehnen-Muskel-Insertionen
2.4.2 Sehnen-Knochen-Insertionen
2.5 Ligamente, Aponeurosen und Faszien
2.6 Bursen
2.7 Allgemeine Altersveränderungen
Literatur
3 Reaktionsformen des organisierten Bindegewebes
3.1 Synovialmembran
3.1.1 Entzündungen
Neurogene Entzündung
Vaskulitiden
Nekrosen
Zelluläre entzündliche Infiltration
Gesteigerte Zellproliferation
Zellemigration durch die Deckzellschicht
Entzündlicher Gelenkerguß
Synoviale Ulzerationen
Detritussynovialitis
Fibrinexsudation
Granulationsgewebe
Narbengewebe
Zottenbildung
Zottenverwachsungen
Vermehrung des synovialen Gewebes
3.1.2 Reparation synovialer Defekte
3.1.3 Synoviale Metaplasien
3.1.4 Pathologische Osteoneogenese
3.1.5 Fremdkörperreaktionen
Fremdkörper und Infektionen
Fremdkörper und Tumoren
3.2 Hyaliner Knorpel
3.2.1 Folgen der Immobilisation
3.2.2 Thermische Schädigungen
3.2.3 Mechanische Schädigungen
Einmalige direkte Traumen
Wiederholte minore Traumen
3.2.4 Zerstörung bei Entzündungen
Zerstörung durch Bakterien, Enzyme und Zellen der Synovia
Zerstörung durch veränderte Chondrozytenfunktion
Zerstörung durch Pannusgewebe
3.2.5 Reparationsversuche nach Zerstörung
3.3 Faserknorpel
3.3.1 Folgen der Immobilisation
3.3.2 Mechanische Schädigungen
3.3.3 Zerstörung bei Entzündungen
3.3.4 Reparationsversuche nach Zerstörung
3.4 Entzündlicher Knochenumbau
3.5 Pathogenese von Gelenkschmerzen
3.6 Allgemeine morphologische Diagnostik
3.7 Erklärung einiger klinischer Bezeichnungen
Literatur
4 Entwicklungsdefekte
4.1 Allgemeine Häufigkeit
4.2 Gelenkfehlbildungen
4.3 Hüftgelenkdysplasie
4.4 Protrusio acetabuli
4.5 Epiphyseolysis capitis femoris
4.6 Scheibenmeniskus
4.7 Plica-Krankheit des Kniegelenkes
4.8 Chondrodystrophien
4.8.1 Achondroplasie
4.8.2 Spondyloepiphysäre Dysplasien
4.9 Hereditäre Bindegewebskrankheiten
4.9.1 Marfan-Syndrom
4.9.2 Ehlers-Danlos-Syndrom
4.9.3 Osteogenesis imperfecta
4.10 Arthrogryposen
4.11 Werner-Syndrom
Literatur
5 Endokrine Krankheiten
5.1 Diabetes mellitus
5.1.1 Diabetische Arthropathie
5.1.2 Diabetische Cheiroarthropathie
5.1.3 Idiopathische diabetische Muskelinfarkte
5.2 Hyperparathyroidisms
5.3 Hypothyreose
5.4 Akromegalie
5.5 Karzinoid-Syndrom
Literatur
6 Stoffwechselkrankheiten
6.1 Gaucher-Krankheit
6.2 Fabry-Krankheit
6.3 Mukopolysaccharidosen
6.4 Farber-Krankheit
6.5 Mukolipoidosen
6.6 Mannosidose
6.7 Alkaptonurische Ochronose
6.8 Exogene Ochronose (Pseudoochronose)
6.9 Fettstoffwechselstörungen
6.9.1 Hyperlipoproteinämien
6.9.2 Zerebrotendinöse Xanthomatose
6.9.3 Sitosterinämie
6.9.4 Lokale Cholesterinkristallablagerungen
6.9.5 Hyperlipasämie
6.10 Amyloidose
6.10.1 Allgemeine Pathogenese
6.10.2 Allgemeine Klassifikation
6.10.3 Allgemeine Epidemiologie
6.10.4 Amyloidosen mit Beteiligung des Bewegungssystems
6.10.5 Allgemeine Diagnostik
6.10.6 Amyloidtumoren des Bindegewebes
6.11 Gicht
6.12 Kalziumpyrophosphat-Arthropathie
6.13 Apatitkrankheiten
6.13.1 Allgemeine Pathogenese von Apatitverkalkungen
6.13.2 Ratifizierte Tendopathie
6.13.3 Milwaukee-Schulter
6.13.
Mohr, Winfried
Endres-Klein, Rosa
ISBN | 9783540659716 |
---|---|
Artikelnummer | 9783540659716 |
Medientyp | Buch |
Copyrightjahr | 2000 |
Verlag | Springer, Berlin |
Umfang | 616 Seiten |
Abbildungen | 51 Tabellen |
Sprache | Deutsch |