Bewährt und beliebt, kompakt und klar - das Basiswissen der Gentechnologie

T. A. Browns Gentechnologie für Einsteiger hat sich als leicht verständliche Einführung in dieses wichtige und spannende Fachgebiet weltweit bewährt. Die sechste Auflage bleibt dem Grundkonzept des Werkes treu, widmet sich aber auch neuen, wachsenden Forschungsfeldern. Das Lehrbuch setzt kaum Vorkenntnisse voraus. Die Bedeutung und die Prinzipien gentechnologischer Methoden werden ebenso dargestellt wie ihre Anwendungsbereiche und mit über 250 - jetzt erstmals vierfarbigen - Abbildungen veranschaulicht.

Neben einer Reihe wichtiger Änderungen im gesamten Text wurden insbesondere die Kapitel über PCR, DNA-Sequenzierung und Genomanalyse auf den neuesten Stand gebracht und erweitert. In ihnen spiegeln sich die erstaunlichen Fortschritte der letzten Jahre wieder:

• Neue Abschnitte befassen sich mit der Realtime-PCR und ihrer Anwendung zur quantitativen Analyse von DNA und RNA.
• Ein Abschnitt stellt die "neue Generation" der Sequenzierungsverfahren vor, die für die Genomanalyse eine Revolution bedeuten.
• Verfahren zur Lokalisierung von Genen in Genomsequenzen und zur Identifizierung ihrer Funktion werden ausführlicher behandelt.
• Die Darstellung von Methoden zur Analyse von Transkriptomen und Proteomen wurde erweitert.

Gentechnologie für Einsteiger bleibt ein unentbehrlicher Leitfaden für Studierende in den Biowissenschaften und ihren zahlreichen Teilgebieten wie Genetik, Genomforschung, Molekularbiologie, Biochemie, Immunologie und angewandter Biologie. Das Buch eignet sich auch bestens als Einführung für alle, die sich in ihrem Beruf mit den Grundlagen des Themas vertraut machen müssen.

Vorwort

I. Grundprinzipien der Klonierung und DNA-Analyse
1 Warum sind Klonierung und DNA-Analyse so wichtig?
1.1 Frühe Entwicklungen in der Genetik
1.2 Die Entwicklung der DNA-Klonierung und die Polymerasekettenreaktion
1.3 Was ist DNA-Klonierung?
1.4 Was ist PCR?
1.5 Warum sind DNA-Klonierung und PCR so wichtig?
1.6 Ein Wegweiser durch dieses Buch
2 Klonierungsvektoren: Plasmide und Bakteriophagen.- 2.1 PlasmidePlatzhalter Abbildung Start
2.2 Bakteriophagen
3 Die Reinigung von DNA aus lebenden Zellen.- 3.1 Die Präparation der gesamten Zell-DNA
3.2 Die Präparation von Plasmid-DNA
3.3 Die Präparation von Bakteriophagen-DNA
4 Die Manipulation der gereinigten DNA.- 4.1 Das Spektrum der Enzyme zur DNA-Manipulation
4.2 Enzyme zum Schneiden der DNA: Restriktionsendonucleasen
4.3 Ligation: Das Verbinden von DNA-Molekülen
5 Das Einführen von DNA in lebende Zellen
5.1 Transformation: Die Aufnahme von DNA durch Bakterienzellen
5.2 Die Identifizierung von Rekombinanten
5.3 Das Einführen von Phagen-DNA in Bakterienzellen
5.4 Die Identifizierung rekombinierter Phagen
5.5 Einschleusen von DNA in eukaryotische Zellen
6 Klonierungsvektoren für E. coli.- 6.1 Klonierungsvektoren auf der Grundlage von E. coli-Plasmiden
6.2 Klonierungsvektoren auf der Grundlage des Bakteriophagen M13
6.3 Klonierungsvektoren auf der Grundlage des Bakteriophagen
6.4 Mit - und anderen Vektoren mit hoher Kapazität kann man genomische Bibliotheken konstruieren
6.5 Vektoren für andere Bakterien
7 Klonierungsvektoren für Eukaryoten.- 7.1 Vektoren für Hefe und andere Pilze
7.2 Klonierungsvektoren für höhere Pflanzen
7.3 Klonierungsvektoren für Tiere
8 Die Gewinnung eines Klons von einem bestimmten Gen.- 8.1 Das Problem der Selektion
8.2 Direkte Selektion
8.3 Die Suche nach Klonen in einer Genbibliothek
8.4Methoden zur Identifizierung von Klonen
9 Die Polymerasekettenreaktion (PCR).- 9.1 Die Polymerasekettenreaktion im Überblick
9.2 Die PCR: einige Einzelheiten
9.3 Nach der PCR: Die Analyse der Produkte
9.4 Mit der Realtime-PCR kann man die Menge des Ausgangsmaterials quantitativ erfassen; - II. Die Anwendung von Klonierung und DNA-Analyse in der Forschung
10 Die Sequenzierung von Genen und Genomen.- 10.1 Methoden zur DNA-Sequenzierung
10.2 Die Sequenzierung eines Genoms
11 Die Untersuchung der Genexpression und Genfunktion.- 11.1 Die Analyse der Transkripte von Genen
1.2 Die Untersuchung der Expressionsregulation von Genen
11.3 Nachweis und Untersuchung des Translationsprodukts eines klonierten Gens
12 Genomanalyse.- 12.1 Annotation von Genomen
12.2 Analyse von Transkriptom und Proteom
III. Anwendungen der Klonierung und DNA-Analyse in der Biotechnologie
13 Die Proteinproduktion mit klonierten Genen
13.1 Spezielle Vektoren für die Expression fremder Gene in E. coli
13.2 Allgemeine Probleme mit der gentechnischen Proteinproduktion in E. coli
13.3 Gentechnische Proteinproduktion mit Eukaryotenzellen
14 Klonierung und DNA-Analyse in der Medizin.- 14.1 Gentechnische Arzneimittelproduktion
14.2 Identifizierung krankheitserzeugender Gene beim Menschen
14.3 Gentherapie
15 Klonierung und DNA-Analyse in der Landwirtschaft.- 15.1 Das Hinzufügen von Genen bei Pflanzen
15.2 Inaktivierung von Genen
15.3 Probleme mit gentechnisch veränderten Pflanzen
16 Klonierung und DNA-Analyse in Kriminalistik, Gerichtsmedizin und Archäologie.- 16.1 DNA-Analyse zur Identifizierung Tatverdächtiger
16.2 Verwandtschaftsnachweis durch DNA-Typisierung
16.3 Geschlechtsbestimmung durch DNA-Analyse
16.4 Archäogenetik: DNA-Analysen bei der Erforschung der menschlichen Vorgeschichte
Glossar