Tabelle 2. Physiko-chemische Eigenschaften von onkogenen DNS-Viren a Papovaviren Adenoviren Herpesviren Papilloma Polyoma Virus (Sub SV40 (Sub gruppe A) gruppe B) Molekulargewicht des 40 17-25 175 6 Virions x 10 Dalton Durchmesser (nm) 53 43 70-90 ohne Envelope 100 mit Envelope 150 - 200 Virion ohne ohne ohne mit Envelope Envelope Envelope Envelope DNS-Anteil am Partikel 12 12 12 7 (%) Anzahl der Kapsomere 72 72 252 162 Molekulargewicht 5 2. 5-3 20-25 100 6 der DNS x 10 DNS-Struktur doppelstriingig doppelstriingig ringfiirmig linear GC-Gehalt der DNS 49 41-49 48-57 45-74 (%) a Teilweise zitiert nach GREEN 1970 gruppe hervorgerufen werden, oder solche Viren bevorzugt in Verbindung mit solchen Tumorformen vorkommen. Die Darstellung des gegenwartigen Erkennt nisstandes iiber einige wichtige Vertreter dieser Gruppe, die von Bedeutung fUr den Menschen sind oder die als experimentelle Modellsysteme Interesse finden, bildet den AbschluB dieses Artikels iiber onkogene DNS-Viren. 1m strukturellen Aufbau des Virions besteht eine groBe Ahnlichkeit zwischen den einzelnen Virusarten. Das Virion besitzt die Symmetrie eines Ikosaeders. Durch seine GroBe bedingt wird es aus einer unterschiedlichen Anzahl von Untereinheiten aufgebaut. Mit Ausnahme der Herpesviren, die eine zusatzliche Glykolipidproteinhiille (Envelope) besitzen, fehlt den iibrigen Viren eine solche zusatzliche HUlle. Den innersten Teil des Virions bildet das Core, indem sich mit Proteinen assoziiert die DNS befindet. Das Molekulargewicht des Genoms 6 liegt zwischen 3 -100 x 10 Dalton, so daB sich die Viren der einzelnen Gruppen durch einen recht unterschiedlichen Informationsgehalt auszeichnen.

- Contents

DNS-haltige onkogene Viren und Tumorgenese
I. Allgemeine Beschreibung von Polyoma und SV40 Virus
II. Allgemeine Beschreibung der Papilloma Viren
III. Adeno SV40 Hybridviren
IV. Allgemeine Beschreibung der Adenoviren
V. Allgemeine Beschreibung der Herpesviren
Ausblick
Literatur
RNA Tumor Virus Oncogenesis
I. Introduction
II. General Properties of RNA Tumor Viruses
III. Replication of RNA Tumor Viruses in Host Cells
IV. Factors Influencing the Neoplastic Transformation of Cells by RNA Tumor Viruses
V. Involvement of RNA Tumor Viruses in Human Cancer?
References
Murine Virus-Leukämien
I. Einleitung
II. Pathobiologie der virusinduzierten murinen Leukämien
III. Infektiosität und Übertragungsweisen muriner Leukämieviren
IV. Feinstruktur und Bildungsweise der Mäuseleukämie-Viren und ihre Verteilung im leukämischen und präleukämischen Tier
V. Murine Leukämieviren in vitro
VI. Die Immunologie virusinduzierter Leukämien der Maus
VII. Biochemie der murinen Leukämieviren
Literatur
Potential Viral Etiology of Human Tumors
I: General Aspects
II: Possible Virus-Induced Human Neoplasms
III
Summary
References
Molecular Mechanisms of Chemical Carcinogenesis
1. Introduction
2. Nitrosamines
3. Cycasin; Aliphatic Hydrazo, Azo and Azoxy Compounds; Triazenes
4. Alkylating Agents and Ethionine. Possible Significance of Nucleic Acid Alkylation
5. Aromatic Amines and Azo-Dyes
6. 4-Nitroquinoline 1-Oxide
7. Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
8. Aflatoxins
9. Pyrrolizidine Alkaloids and Safrole
10. Conclusions
Acknowledgements
References
Chemische Carcinogene in der menschlichen Umwelt
1. Vorbemerkung
2. Einleitung
3. Umweltcarcinogene
Literatur
Pharmacodynamic Mechanism inCarcinogenesis
I. Introduction
II. Cell Cancerization as an Unusual Pharmacodynamic Phenomenon
III. Summation Action in Carcinogenesis
IV. Experimental Syncarcinogenesis
V. Anticarcinogenesis
References
Cocarcinogens and Cocarcinogenesis
1. Exogenous Cocarcinogens
2. Endogenous Cocarcinogens
3. Cocarcinogenesis as a Tool for the Investigation of the Biological and Biochemical (Molecular) Mechanisms of Carcinogenesis
4. Note on Synergistic Processes in Carcinogenesis
Conclusion
References
Chromosomal Alterations and Development of Experimental Tumors
I. Introduction
II. Historical Review of Cytogenetic Studies of Tumor Cells
III. Karyotype in the Early Stages of Tumor Development and Primary Tumors
IV. Alteration of Stemline Karyotype in the Course of Serial Transplantations
V. Chromosome Condition and Invasiveness of Tumor Cells
VI. Change of Stemline Karyotype During in-vitro Cultivation
VII. Chromosome Change and Gene Action in Tumor Cells
VIII. Mutation and Selection for Karyotype Alteration in Tumor Stemline Cells
IX. Aging of Tumor Stemline Cells and Karyotype Alteration
Acknowledgments
References
Namenverzeichnis - Author Index
Sachverzeichnis - Subject Index.