1;Inhaltsverzeichnis und Vorworte;72;1 Hämatopoese;272.1;1.1 Orte der Blutbildung;272.2;1.2 Hämatopoetische Stamm- und Vorläuferzellen;282.3;1.3 Knochenmarkstroma;302.4;1.4 Regulierung der Hämatopoese;302.5;1.5 Hämatopoetische Wachstumsfaktoren;312.6;1.6 Wachstumsfaktor-Rezeptoren und Signaltransduktion;332.7;1.7 Adhäsionsmoleku?le;342.8;1.8 Zellzyklus;342.9;1.9 Transkriptionsfaktoren;352.10;1.10 Epigenetik;352.11;1.11 Apoptose;353;2 Erythropoese und allgemeine Aspekte von Anämien;393.1;2.1 Blutzellen;393.2;2.2 Erythropoetin;423.2.1;2.2.1 Wirkmechanismus;423.2.2;2.2.2 Indikationen fu?r eine Therapie mit Erythropoetin;433.3;2.3 Hämoglobin;443.3.1;2.3.1 Hämoglobinsynthese;443.3.2;2.3.2 Hämoglobinfunktion;443.3.3;2.3.3 Methämoglobinämie;453.4;2.4 Erythrozyten;453.4.1;2.4.1 Erythrozytenstoffwechsel;463.4.2;2.4.2 Erythrozytenmembran;463.5;2.5 Anämie;473.5.1;2.5.1 Globale Inzidenz der Anämie;473.5.2;2.5.2 Klinisches Bild der Anämie;493.5.3;2.5.3 Klassifikation von Anämien und Laborbefunde;503.5.4;2.5.4 Beurteilung der Erythropoese;534;3 Hypochrome Anämien;554.1;3.1 Eisen in der Nahrung und im Stoffwechsel;564.1.1;3.1.1 Verteilung und Transport von Eisen im Körper;564.1.2;3.1.2 Eisenzufuhr durch die Nahrung;594.1.3;3.1.3 Eisenresorption;594.1.4;3.1.4 Eisenbedarf;604.2;3.2 Eisenmangel;604.2.1;3.2.1 Klinische Merkmale;604.2.2;3.2.2 Ursachen;614.2.3;3.2.3 Laborbefunde;624.2.4;3.2.4 Diagnostik der Ursachen eines Eisenmangels;634.2.5;3.2.5 Therapie;644.3;3.3 Eisenrefraktäre Eisenmangelanämie (Iron-Refractory Iron Deficiency Anaemia, IRIDA);654.4;3.4 Anämie bei chronischen Erkrankungen;654.5;3.5 Sideroachrestische Anämie;664.6;3.6 Bleivergiftung;674.7;3.7 Differenzialdiagnosen bei hypochromen Anämien;685;4 Eisenu?berladung;695.1;4.1 Beurteilung von Eisenstatus und Organfunktion;705.2;4.2 Hereditäre (genetische, primäre) Hämochromatose;715.2.1;4.2.1 Afrikanische Eisenu?berladung;725.2.2;4.2.2 Thalassaemia intermedia;725.3;4.3 Transfusionsbedingte Eisenu?berladung;725.4;4.4 Eisenchelationstherapie;746;5 Megaloblastäre Anämien und anderemakrozytäre Anämien;776.1;5.1 Einfu?hrung in makrozytäre Anämien;776.2;5.2 Megaloblastäre Anämien;776.3;5.3 Vitamin B12 (B12, Kobalamin);786.3.1;5.3.1 Resorption;786.3.2;5.3.2 Transportmechanismen: Transcobalamine;786.3.3;5.3.3 Biochemische Funktion;786.4;5.4 Folsäure;806.4.1;5.4.1 Resorption, Transport und Funktion;806.4.2;5.4.2 Biochemische Grundlagen der megaloblastären Anämien;806.4.3;5.4.3 Folsäurereduktion;816.5;5.5 Vitamin-B12-Mangel;816.5.1;5.5.1 Perniziöse Anämie;826.5.2;5.5.2 Andere Ursachen eines Vitamin-B12-Mangels;826.6;5.6 Folsäuremangel;826.7;5.7 Klinische Merkmale der megaloblastären Anämien;836.7.1;5.7.1 Neuropathie infolge eines Vitamin-B12-Mangels (subakute, kombinierte Degeneration des Ru?ckenmarks);846.7.2;5.7.2 Neuralrohrdefekte;856.7.3;5.7.3 Andere Gewebeveränderungen;856.7.4;5.7.4 Laborbefunde;856.8;5.8 Diagnostik des Vitamin-B12- oder Folsäuremangels;866.8.1;5.8.1 Untersuchungen der Ursachen eines Vitamin-B12- oder Folsäuremangels;876.9;5.9 Therapie;876.9.1;5.9.1 Therapieansprechen;886.9.2;5.9.2 Prophylaktische Therapie;886.10;5.10 Weitere megaloblastäre Anämien;886.10.1;5.10.1 Anomalien des Vitamin-B12- oder Folsäurestoffwechsels;886.11;5.11 Weitere makrozytäre Anämien;896.11.1;5.11.1 Differenzialdiagnose makrozytärer Anämien;897;6 Hämolytische Anämien;917.1;6.1 Normaler Abbau der Erythrozyten;917.2;6.2 Einfu?hrung in die hämolytischen Anämien;927.2.1;6.2.1 Klassifikation;927.2.2;6.2.2 Klinische Merkmale;927.2.3;6.2.3 Laborbefunde;947.3;6.3 Intravasale und extravasale Hämolyse;947.4;6.4 Hereditäre hämolytische Anämien;947.4.1;6.4.1Membrandefekte;947.4.2;6.4.2 Störungen des Erythrozytenstoffwechsels;967.4.3;6.4.3 Hereditäre Störungen der Hämoglobinsynthese;997.5;6.5 Erworbene hämolytische Anämien;997.5.1;6.5.1 Immunhämolytische Anämien;997.5.2;6.5.2 Erythrozytenfragmentierungssyndrome;1027.