1;Title Page;3 2;Copyright Page;4 3;Vorwort;5 4;Table of Contents;7 5;1 Störungen der Erythropoese;9 5.1;1.1 Anämien;10 5.1.1;1.1.1 Farbstoffmangelanämien (Abb. 1.2);10 5.1.2;1.1.2 Hämolytische Anämien einschließlich Hämoglobinanomalien;13 5.1.3;1.1.3 Megaloblastische Anämien;21 5.1.4;1.1.4 Toxische Schädigungen;27 5.1.5;1.1.5 Akute Erythroblastopenie;30 5.1.6;1.1.6 Chronische Erythroblastopenie (»pure red cell anemia«);33 5.1.7;1.1.7 Kongenitale dyserythropoetische Anämien;33 5.1.8;1.1.8 Synartesis;37 5.2;1.2 Erythrozytosen (Polyglobulien);39 6;2 Reaktive Blut- und Knochenmarkveränderungen;41 6.1;2.1 Granulozytopenien;50 6.1.1;2.1.1 Agranulozytose und Granulozytopenie;50 6.1.2;2.1.2 Kostmann-Syndrom;53 6.2;2.2 Thrombozytopenien und -pathien;55 7;3 Angeborene Anomalien der Granulozytopoese (Abb. 3.1);57 7.1;3.1 Pelger-Huët-Kernamomalie (Zellen, Abb. 3.1a-c) ;58 7.2;3.2 Alder-Granulationsanomalie (Zellen, Abb. 3.1d-f);58 7.3;3.3 Steinbrinck-Chédiak-Higashi-Granulationsanomalie (Granulagigantismus derLeukozyten) (Abb. 3.2);60 7.4;3.4 May-Hegglin-Anomalie (Abb. 3.3);62 8;4 Benigne Veränderungen der Lymphozyten;64 8.1;4.1 Infektiöse Mononukleose;65 8.2;4.2 Persistierende polyklonale B-Lymphozytose;68 9;5 Aplastische Anämien(Panmyelopathien, Abb. 5.1);69 10;6 Speicherkrankheiten;74 10.1;6.1 Morbus Gaucher (Abb. 6.1);75 10.2;6.2 Morbus Niemann-Pick (Abb. 6.2);78 10.3;6.3 Glykogenose Typ II (Saure-Maltase-Mangel, Morbus Pompe);80 11;7 Hämophagozytische Syndrome (Abb. 7.1);82 12;8 Myeloproliferative Neoplasien (MPN);86 12.1;8.1 Chronische myeloische Leukämie (CML);87 12.2;8.2 Myeloproliferative Neoplasien (MPN) außer CML;98 12.2.1;8.2.1 Polycythaemia vera (PV; Abb. 8.9)98 12.2.2;8.2.2 Essenzielle Thrombozythämie (ET; Abb. 8.10) 101 12.2.3;8.2.3 Primäre Myelofibrose (PMF; Abb. 8.11, Abb. 8.12) 103 12.2.4;8.2.4 Chronische Neutrophilenleukämie (CNL) ;107 12.2.5;8.2.5 Chronische Eosinophilenleukämie (CEL) und hypereosinophiles Syndrom (Abb. 8.13);107 12.2.6;8.2.6 Mastzellerkrankungen (Abb. 8.14-Abb. 8.17);109 13;9 Myeloische und lymphatische Neoplasien mit Eosinophilie und Anomalien von PDGFRA, PDGFRB oder FGFR1 (Abb. 9.1);115 13.1;9.1 MPN mit PDGFRA-Rearrangement;116 13.2;9.2 MPN mit PDGFRB-Rearrangement;116 13.3;9.3 MPN mit FGFR1-Rearrangement (8p11-myeloproliferatives Syndrom);117 14;10 Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN) (Abb. 10.1, Abb. 10.2);118 14.1;10.1 Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML);119 14.2;10.2 Atypische chronische myeloische Leukämie (aCML), BCR-ABL1-negativ;119 14.3;10.3 J uvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML);119 14.4;10.4 Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien, unklassifizierbar (MDS/MPN-U);119 15;11 Myelodysplastische Syndrome (MDS);124 15.1;11.1 Refraktäre Zytopenie mit Einliniendysplasie (RCUD);127 15.2;11.2 Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten (RARS);127 15.3;11.3 Refraktäre Zytopenie mit multilineären Dysplasien (RCMD);131 15.4;11.4 Refraktäre Anämie mit Blastenvermehrung 1 (RAEB-1; Abb. 11.6a)131 15.5;11.5 Refraktäre Anämie mit Blastenvermehrung 2 (RAEB-2; Abb. 11.6e,g) 131 15.6;11.6 MDS, unklassifiziert (MDS-U; Abb. 11.7)131 15.7;11.7 MDS mit isolierter del (5q)(5q-minus-Syndrom)( Abb. 11.8, Abb. 11.9);131 15.8;11.8 MDS des Kindesalters;131 16;12 Akute Leukämien;138 16.1;12.1 Akute myeloische Leukämien (AML);140 16.1.1;12.1.1 Subtyp Ia: AML mit t(8;21)(q22 q22) AML1-ETO (Abb. 12.1,Abb. 12.2a,c,f, Abb. 12.3a,b,d) 141 16.1.2;12.1.2 Subtyp Ib: AML mit inv(16)(p13;q22) oder t(1616)(p13q22) CBFB-MYH11 (Abb. 12.5-Abb. 12.8)147 16.1.3;12.1.3 Subtyp Ic: Akute Promyelozyten-leukämie mit t(15;17)(q22 q12) PML-RARA (Abb. 12.9-Abb. 12.15) 155 16.1.4;12.1.4 Subtyp Id: AML mit t(9;11)(p22q23) MLLT3-MLL (Abb. 12.17)166 16.1.5;12.1.5 Subtyp Ie: AML mit t(6;9) (p23q34) DEK-NUP214 (Abb. 12.4)172 16.1.6;12.1.6 Subtyp If: AML mit inv(3)(q21;q26.2) oder t(33)(q21q26.2) RPN1-EVI1 (Abb. 12.20)172 16.1.7;12.1.7 Subtyp Ig: AML mit t(1;22)(p13q13) RBM15-MKL1 (Megakaryoblasten-leukämieAbb. 12.2