Knapp und präzise ist zu häufigen und seltenen Krankheitsbildern, die für die tägliche Routine des Hämatologen relevant sind, das diagnostische Vorgehen beschrieben. Von der Zytomorphologie ausgehend werden die notwendigen Bezüge zur Zytogenetik, Molekulargenetik und Immunologie mit einbezogen. Über 800 Abbildungen von typischen Blut- und Knochenmarkausstrichen illustrieren die Befunde und können als Vergleichsbilder für die eigene Diagnostik verwendet werden. Die aktuelle WHO-Klassifikation von 2017 ist umfassend berücksichtigt.

Neu in dieser 3. Auflage ist neben der Darstellung der WHO-relevanten Diagnosen und Befunde eine noch intensivere Betonung der Bezüge zwischen Phänotyp und Genotyp der hämatologischen Erkrankungen. Dieses Konzept entspricht nicht nur aktuell dem klinisch notwendigen Standard, sondern zeigt auch den Weg in eine zukünftig zunehmend Genotyp-basierte Vorgehensweise mit dem Ziel der sog. Präzisions-Medizin auf.

Vorwort

Störungen der Erythropoese
Reaktive Blut- und Knochenmarkveränderungen
Angeborene Anomalien der Granulozytopoese
Benigne Veränderungen der Lymphozyten
Aplastische Anämien (Panmyelopathien)
Speicherkrankheiten
Hämophagozytische Syndrome
Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
Myeloische und lymphatische Neoplasien mit Eosinophilie und Anomalien von PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 oder mit PCM1-JAK2
Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN)
Myelodysplastische Syndrome (MDS).- Myeloische Neoplasien mit Keimbahn-Prädisposition.- Akute Leukämien
Lymphatische Neoplasien
Histiozytäre Neoplasien und Neoplasien der dendritischer Zellen
Tumoraspirate bei Knochenmarkbefall
Weiterführende Literatur
Stichwortverzeichnis.