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Umfassendes Lehrbuch, Nachschlagewerk und Praxisleitfaden für das gesamte Fachgebiet der Hämostaseologie, zusammengetragen von zahlreichen Experten aus Klinik und Wissenschaft. Ein Wissensfundus für jeden klinisch tätigen Arzt, der mit Blutungen sowie arteriellen und venösen Thrombosen zu tun hat. Grundlagen der Gerinnungsphysiologie: Zelluläre Hämostase, Plasmatisches Gerinnungssystem, Antikoagulatorische Mechanismen, Fibrinolytisches System. Klinik: Das Hämostaseologische Konsil, Angeborene und erworbene Hämostasestörungen im Erwachsenen- und Kindesalter: Hämophilie, Thrombophilie, Thrombozytenfunktionsstörungen, Verbrauchskoagulopathie. Hilfreich für die tägliche Praxis: Differenzialdiagnostisches Vorgehen, Konkrete Behandlungsschemata, Arterielle und venöse Thromboembolieprophylaxe, Referenzwerte. Plus: Wichtige Informationen zu allen gängigen Medikamenten, einschließlich der neuen oralen Antikoagulanzien, Indikation und Interpretation der Labordiagnostik.

1;Vorwort;5 2;Inhaltsverzeichnis;6 3;Autorenverzeichnis;19 4;Das Konzept » Hämostaseologie« - Geschichte und Entwicklung;24 5;Einführung;28 5.1;1 Hämostasesystem;29 6;Zelluläre Hämostase;35 6.1;2 Thrombozytenmorphologie;36 6.2;3 Thrombozytopoese;50 6.3;4 Das thrombozytäre Transkriptom;64 6.4;5 Das thrombozytäre Proteom;72 6.5;6 Thrombozytenadhäsion und - aggregation;81 6.6;7 Thrombozytensekretion;86 6.7;8 Thrombusformation im Blutfluss;92 6.8;9 Thrombozytäre Signaltransduktion;100 6.9;10 Mikropartikel;107 6.10;11 Endothelzellen;114 6.11;12 Monozyten und Leukozyten;122 6.12;13 Erythrozyten;129 7;Das plasmatische Gerinnungssystem;136 7.1;14 Regulation der plasmatischen Gerinnungskaskade;138 7.2;15 Tissue Factor Pathway;143 7.3;16 Vitamin-K-abhängige Gerinnungsfaktoren;172 7.4;17 Vitamin K-Zyklus, VKORC1 und die molekularen Mechanismen der oralen Antikoagulation;182 7.5;18 Faktoren V und VIII;193 7.6;19 Faktor XI;202 7.7;20 Kontaktfaktoren;214 7.8;21 Fibrinogen und Fibrin;224 7.9;22 Faktor XIII;230 7.10;23 Von- Willebrand-Faktor und ADAMTS13;237 7.11;24 Phospholipide und phospholipidbindende Proteine;246 7.12;25 Thrombomodulin-Protein- C-System und Protein Z;254 7.13;26 Antithrombin, Heparinkofaktor II und Protein- C- Inhibitor;268 8;Das fibrinolytische System;276 8.1;27 Komponenten des fibrinolytischen Systems;277 8.2;28 Funktion des fibrinolytischen Systems im Nervensystem und intravasale Fibrinolyse;287 8.3;29 Extravasale Proteolyse: Funktion und Interaktion der Faktoren des fibrinolytischen Systems;296 9;Hämostasestörungen;307 9.1;30 Hämorrhagische Diathesen;308 9.2;31 Venöse Thromboembolien;395 9.3;32 Arterielle Thromboembolien;465 9.4;33 Vaskulitis, Thrombophlebitits;515 9.5;34 Komplexe Gerinnungsstörungen;533 10;Hämostasestörungen im Kindesalter;574 10.1;35 Hämorrhagische Diathesen im Kindesalter;575 10.2;36 Thromboembolische Erkrankungen bei Neugeborenen und Kindern;582 10.3;37 Purpura fulminans und andere komplexe Gerinnungsstörungen bei Kindern;592 11;Das hämostaseologische Konsil;602 11.1;38 Präoperative Hämostasediagnostik;604 11.2;39 Operationsplanung bei Patienten mit hämorrhagischer Diathese;609 11.3;40 Intra- und postoperative Gerinnungsstörungen;614 11.4;41 Unklare Thrombozytopenie;623 11.5;42 Antikoagulation von kritisch kranken Patienten;629 11.6;43 Antikoagulation in der Kardiochirurgie;634 11.7;44 Bridging von oralen Antikoagulanzien;643 11.8;45 Stent und Operation;652 11.9;46 Überempfindlichkeits-und allergische Reaktionen auf hämostaseologisch wirksame Medikamente;658 11.10;47 Gerinnungsselbst-management der oralen Antikoagulation;669 11.11;48 Thrombosen und Gefäßverschlüsse trotz antithrombotischer Therapie;675 11.12;49 Thrombolytische Therapie im Kindesalter;683 12;Medikamente;689 12.1;50 Hämostyptika;690 12.2;51 Antikoagulation;741 12.3;52 Antiaggregatorische Therapie;787 12.4;53 Fibrinolytika;793 12.5;54 Antithrombotika: aktiviertes Protein C und Antithrombin;805 12.6;55 Schlangengifte;812 13;Labordiagnostik;816 13.1;56 Leistungsfähigkeit von Labormethoden;818 13.2;57 Point of Care Testing ( POCT);825 13.3;58 Blutungszeit, Thrombelastographie und PFA- 100;829 13.4;59 Thrombozytenfunktions-untersuchungen;834 13.5;60 Nachweis von thrombozytären Antikörpern;840 13.6;61 HIT-Diagnostik;846 13.7;62 Globaltests und Einzelfaktoren;850 13.8;63 Inhibitordiagnostik;856 13.9;64 Thrombingenerierung und endogenes Thrombinbildungs-potenzial;861 13.10;65 Von- Willebrand-Faktor-und ADAMTS13- Diagnostik;865 13.11;66 Fibrinolysetests;879 13.12;67 D-Dimer-Bestimmung;885 13.13;68 Diagnostik von Antithrombin und des Protein- C- Systems;889 13.14;69 Nachweis von Antiphospholipidanti-körpern;895 13.15;70 Heparinmonitoring;900 13.16;71 Monitoring von direkten Thrombininhibitoren;912 13.17;72 Monitoring von Vitamin- K- Antagonisten;917 13.18;73 Durchflusszytometrie;920 13.19;74 Molekulargenetik;925 13.20;75 Hämostaseologische Referenzbereiche;935 14;Stichwortverzeichnis;944
ISBN 9783642015441
Artikelnummer 9783642015441
Medientyp E-Book - PDF
Auflage 2. Aufl.
Copyrightjahr 2010
Verlag Springer-Verlag
Umfang 972 Seiten
Sprache Deutsch
Kopierschutz Digitales Wasserzeichen