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In der täglichen Praxis sehen Ärzte viele verschiedene Hauttumoren oder tumorartige Hautveränderungen. Die exakte, frühzeitige Diagnose, die Einleitung einer passgenauen Therapie oder auch die Beruhigung eines Patienten mit einem harmlosen Befund setzen eine genaue Kenntnis der häufigsten Hauttumoren voraus. Der Band bietet eine prägnante Darstellung des klinischen Bildes mit hervorragenden Farbfotos, übersichtliche Tabellen zur schnellen Orientierung und eine Hinführung zur passenden Therapie. Mit Hinweisen zur Durchführung des Hautkrebsscreenings.

Prof. Dr. Sabine G. Plötz , Fachärztin für Dermatologie und Konsiliarärztin am Krankenhaus der Barmherzigen Brüder, München Dr. Rüdiger Hein , Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie am Biederstein der TU München Prof. Dr. Johannes Ring , Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie am Biederstein der TU München Prof. Dr. Tilo Biedermann , Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie am Biederstein der TU München

1;Vorwort;5 2;Inhaltsverzeichnis;6 3;Mitarbeiterverzeichnis;10 4;Kapitel 1;12 4.1;Differenzialdiagnosen;12 4.1.1;1.1Zysten (. Tab. 1.1);13 4.1.2;1.2Benigne mesenchymale Tumoren (. Tab. 1.2);14 4.1.3;1.3Benigne Tumoren der Schweißdrüsen (. Tab. 1.3);14 4.1.4;1.4Benigne epitheliale Tumoren (. Tab. 1.4);15 4.1.5;1.5Lipome und andere Fettgewebstumoren (. Tab. 1.5);16 4.1.6;1.6Anomalien und Fehlbildungen der Haut (. Tab. 1.6);17 4.1.7;1.7Gefäßtumoren (. Tab. 1.7);17 4.1.8;1.8Keloide (. Tab. 1.8);18 4.1.9;1.9Virusinduzierte benigne Hauttumoren (Warzen) (. Tab. 1.9);19 4.1.10;1.10Nävi (. Tab. 1.10);20 4.1.11;1.11Malignes Melanom (. Tab. 1.11);23 4.1.12;1.12Epitheliale maligne Tumoren (. Tab. 1.12);24 4.1.13;1.13Kutane Lymphome (. Tab. 1.13);25 4.1.14;1.14 Kutane Sarkome (. Tab. 1.14);25 5;Kapitel 2;27 5.1;Hautkrebsvorsorge;27 5.1.1;2.1Einleitung;28 5.1.2;2.2Ablauf der Hautkrebsvorsorge;28 5.1.2.1;2.2.1Anamnese;28 5.1.2.2;2.2.2Visuelle Ganzkörperinspektion;28 5.1.3;Weiterführende Literatur;34 6;Kapitel 3;35 6.1;Zysten;35 6.1.1;3.1Retentionszyste;36 6.1.2;3.2Atherom (Trichilemmalzyste);36 6.1.3;3.3Skrotalzysten;38 6.1.4;3.4Milien;38 6.1.5;3.5Mukoide Dorsalzysten;39 6.1.6;3.6Hidrozystom (Schweißdrüsenzyste);40 7;Kapitel 4;41 7.1;Benigne mesenchymale Tumoren;41 7.1.1;4.1Fibroma molle;42 7.1.2;4.2Fibrosis nodularis nasi;43 7.1.3;4.3Dermatofibrom;43 8;Kapitel 5;46 8.1;Benigne Tumoren bzw.Gebilde der Schweißdrüsen;46 8.1.1;5.1Syringome;47 9;Kapitel 6;48 9.1;Benigne epitheliale Tumoren;48 9.1.1;6.1Seborrhoische Keratose;49 9.1.2;6.2Melanoakanthom;51 9.1.3;Weiterführende Literatur;52 10;Kapitel 7;53 10.1;Lipome und andere Fettgewebstumoren;53 10.1.1;7.1Lipome;54 10.1.2;7.2Sonderformen von Fettgewebstumoren;55 10.1.2.1;7.2.1Piezogene Knötchen;55 10.1.2.2;7.2.2Hibernom;55 10.1.2.3;7.2.3Lipomatosen;55 10.1.3;7.3Xanthome;56 10.1.4;7.4Xanthelasma palpeprarum;56 10.1.5;Weiterführende Literatur;57 11;Kapitel 8;58 11.1;Anomalien undFehlbildungen der Haut;58 11.1.1;8.1Akzessorische Mamille;59 11.1.2;8.2Aurikularanhang;59 12;Kapitel 9;60 12.1;Gefäßtumoren;60 12.1.1;9.1Eruptive (senile) Angiome;61 12.1.2;9.2Granuloma pyogenicum;61 12.1.3;9.3Lippenrandangiom;62 12.1.4;9.4Infantile Hämangiome;62 12.1.5;9.5Naevus flammeus;64 12.1.5.1;9.5.1Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom;64 12.1.5.2;9.5.2Klippel-Trénaunay-Syndrom;64 12.1.6;9.6Angiokeratome;65 12.1.6.1;9.6.1Angiokeratoma circumscriptum;65 12.1.6.2;9.6.2Angiokeratoma scroti et vulvae (Fordyce);65 12.1.6.3;9.6.3Angiokeratoma corporis diffusum;65 12.1.7;9.7Teleangiektasien;65 12.1.7.1;9.7.1Teleangiectasia hereditaria haemorrhagica (Morbus Osler);65 12.1.7.2;9.7.2Spider-Nävi;65 12.1.8;Weiterführende Literatur;66 13;Kapitel 10;67 13.1;Keloide;67 13.1.1;Weiterführende Literatur;70 14;Kapitel 11;71 14.1;Virusinduzierte benigne Hauttumoren (Warzen);71 14.1.1;11.1Verrucae vulgares;72 14.1.1.1;11.1.1Verrucae plantares;74 14.1.1.2;11.1.2Filiforme Verrucae;75 14.1.2;11.2Verrucae planae juveniles;75 14.1.3;11.3Condylomata acuminata;76 14.1.3.1;11.3.1Sonderformen;77 14.1.4;11.4Molluscum contagiosum;77 14.1.5;Weiterführende Literatur;78 15;Kapitel 12;79 15.1;Nävi;79 15.1.1;12.1Organoide Nävi;80 15.1.1.1;12.1.1Papillomatöser weicher epidermaler Nävus;80 15.1.1.2;12.1.2Naevus sebaceus;80 15.1.1.3;12.1.3Talgdrüsenhyperplasie;81 15.1.2;12.2Melanotische Flecken;81 15.1.2.1;12.2.1Epheliden;81 15.1.2.2;12.2.2Café-au-lait-Fleck;82 15.1.2.3;12.2.3Becker-Nävus;82 15.1.2.4;12.2.4Lentigo simplex, Lentigines;82 15.1.3;12.3Melanozytäre Nävi;83 15.1.3.1;12.3.1Naevus coeruleus;83 15.1.3.2;12.3.2Nävuszellnävi;84 15.1.3.3;12.3.3Dermale Nävi;85 15.1.3.4;12.3.4Kongenitale melanozytäre Nävi;86 15.1.3.5;12.3.5Tierfellnävus;87 15.1.4;12.4Sonderformen und Differenzialdiagnosen von Nävi;88 15.1.4.1;12.4.1Schwarzer Nävus;88 15.1.4.2;12.4.2Naevus Spitz;89 15.1.4.3;12.4.3Sutton-Nävus;89 15.1.4.4;12.4.4Naevus spilus;90 15.1.4.5;12.4.5Atypischer Nävus;91 15.1.5;12.5Management von Patientenmit multiplen und atypischen Nävi (Syndrom der dysplastischen Nävi);
ISBN 9783662573716
Artikelnummer 9783662573716
Medientyp E-Book - PDF
Auflage 2. Aufl.
Copyrightjahr 2019
Verlag Springer-Verlag
Umfang 153 Seiten
Sprache Deutsch
Kopierschutz Digitales Wasserzeichen