Kurzbeschreibung Gut, besser, BASICS Verloren im Dickicht der Überinformation? Schluss mit dem Stress: Die BASICS-Reihe bringt den Überblick! GUT: umfassender Einblick - von den molekularen Grundlagen und Methoden der Gentechnik über die wichtigsten Chromosomenaberrationen und -störungen bis zu hereditären Tumorerkrankungen BESSER: praxisorientiert mit klinischen Fallbeispielen BASICS: jedes Thema in kleinen Häppchen auf je einer Doppelseite. Schön in Farbe, prima zu lesen, mit vielen Abbildungen Das Beste: geschrieben von einem starken Team. So wird die Humangenetik verständlich, ohne zu sehr ins Detail zu gehen. Ideal zum Einarbeiten ins Thema! BASICS: - das Wesentliche zum Thema in leicht verständlicher Form - schnell fit für Praktika, Famulatur und PJ - fächerübergreifendes Wissen - ideal zum Lernen nach der aktuellen AO Die BASICS-Reihe umfasst viele weitere Fachgebiete des vorklinischen und klinischen Studienabschnitts: von den BASICS Anästhesie über die BASICS Histologie und Hämatologie bis hin zu den BASICS Urologie: Kompakt und übersichtlich!

<p><b>A Allgemeiner Teil</b> </p> <p><i>Molekulare Grundlagen</i> </p> <p>Zellen, Chromosomen</p> <p>Aufbau der DNA, Replikation </p> <p>Gene, Humanes Genom</p> <p>Transkription</p> <p>Translation</p> <p>Zellzyklus </p> <p>Meiose</p> <p><i>Mutationen </i></p> <p>Chromosomenaberrationen</p> <p>Genmutationen, Genetische Variabilität</p> <p>Tumorgenetik</p> <p>Epigenetik</p> <p><i>Vererbungslehre </i></p> <p>Vererbungslehre MendeI I</p> <p>Vererbungslehre Mendel II</p> <p>Multifaktorielle Vererbung </p> <p>Stammbaumanalysen</p> <p>Populationsgenetik, Hardy-Weinberg-Gesetz</p> <p><i>Methoden der Gentechnik</i> </p> <p>Chromosomenanalyse</p> <p>Gelelektrophorese, Restriktionslängenpolymorphismus </p> <p>Polymerasekettenreaktion</p> <p>DNA-Sequenzierung</p> <p>Microarrays</p> <p><b>B Spezieller Teil</b> </p> <p>Genetische Beratung</p> <p><i>Autosomale numerische Chromosomenaberrationen </i></p> <p>Trisomie 21, Down-Syndrom</p> <p>Trisomie 18, Trisomie 13</p> <p><i>Gonosomale Chromosomenaberrationen </i></p> <p>Klinefelter-Syndrom, Triple-X-Syndrom</p> <p>Ulrich-Turner-Syndrom</p> <p><i>Strukturelle Chromosomenstörungen </i></p> <p>Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Cri du chat, Williams-Beuren</p> <p>Rubinstein-Taybi, Mikrodeletionssyndrom22q11</p> <p><i>Imprinting-Defekte </i></p> <p>Prader-Willi-Syndrom, Angelmann-Syndrom</p> <p><i>Kongenitale Fehlbildungen </i></p> <p>Neuralrohrdefekte, Holoprosenzephalie, Herzfehler, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten</p> <p><i>Endokrinologische Erkrankungen </i></p> <p>Phenylketonurie</p> <p>Hämochromatose</p> <p>Adrenogenitales Syndrom</p> <p><i>Muskuläre Erkrankungen </i></p> <p>Muskeldystrophien </p> <p><i>Neurologische Störungen </i></p> <p>Mentale Retardierung</p> <p>Chorea Huntington</p> <p><i>Sonstige</i> </p> <p>Skelettdysplasien</p> <p>Marfan-Syndrom</p> <p>Rett-Syndrom</p> <p>Fragiles-X-Syndrom</p> <p>Mukoviszidose</p> <p>Hämatologische Erkrankungen</p> <p>Hämophilien, Thalassämie</p> <p><i>Teratogenität</i> </p> <p>Teratogenität I</p> <p>Teratogenität II</p> <p><i>Hereditäre Tumorerkrankungen </i></p> <p>Hereditäres Mammakarzinom</p> <p>Lynch-Syndrom, Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom (HNPCC), familiäre Adenomatosis Polyposis (FAP)</p> <p>Multiple Endokrine Neoplsien (MEN)</p> <p>Li-Fraumeni-Syndrom</p> <p>Retinoblastom</p> <p><b>C Fallbeispiele</b> </p> <p>Fallbeispiel 1</p> <p>Fallbeispiel 2</p> <p>Fallbeispiel 3</p>