Dieses Buch bietet einen kompakten und übersichtlichen Überblick über die häufigsten (benignen) hämatologischen und hämostaseologischen Erkrankungen im Kindesalter, ideal zur raschen Orientierung und zum Nachschlagen. Es richtet sich vornehmlich an Fachärzte ohne hämatologische Fachausbildung, wie Pädiater, Allgemeinmediziner und Hausärzte, die hämatologisch erkrankte Kinder mit betreuen, aber auch an Pflegende.

Aus dem Inhalt

• (Benigne) Erkrankungen der Erythrozyten, Leukozyten und Thrombozyten
• Störungen der Hämostase

Über die Autoren

Prof. Dr. med. Thomas Kühne, stv. Abteilungsleiter Onkologie/Hämatologie, Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB)
Dr. med. Alexandra Schifferli, Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB)

Prof. Dr. med. Thomas Kühne

• Studium der Medizin an der Universität Basel, Schweiz
  
• Clinical Fellowship an der Division of Haematology and Oncology, The Hospital for Sick Children Toronto, Kanada
  
• Facharzt für Pädiatrie und Onkologie/Hämatologie
  
• Leitender Arzt, Abteilung Onkologie/Hämatologie, Universitäts-Kinderspital beider Basel, Schweiz
  
• Titularprofessor für Kinderonkologie und -hämatologie
  
• Leiter der Forschungsgruppe Immunthrombozytopenie am Universitäts-Kinderspital beider Basel
  
• Mitbegründer und Leiter der Intercontinental Cooperative ITP Study Group
  
• Mitglied der Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz
  
• Ko-Editor und Mitglied von Editorial Boards und Reviewer verschiedener Zeitschriften
  

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Dr. med. Alexandra Schifferli

• Studium der Medizin an den Universitäten Basel und Genf, Schweiz
  
• Fachärztin für Pädiatrie seit 2008
  
• Fachärztin für Onkologie/Hämatologie seit 2011
  
• Oberärztin, Abteilung Onkologie/Hämatologie, Universitäts-Kinderspital Basel, Schweiz seit 2009
  
• Wissenschaftliche Tätigkeit bei der Intercontinental Cooperative ITP Study Group (ICIS)
  
• Reviewer-Tätigkeit
  

1;Vorwort;5 2;Über die Autoren;7 3;Inhaltsverzeichnis;8 4;Abkürzungsverzeichnis;18 5;1 Anämie: Klassifikation und Diagnose-Leitfaden;23 5.1;Einleitung;24 5.2;Diagnose-Leitfaden;24 5.3;Ausgewählte hämatologische diagnostische Methoden (nicht vollständig);25 5.3.1;Blutbild;25 5.3.2;Knochenmark;25 5.3.3;Durchflusszytometrie;29 5.3.4;Hämoglobin-Elektrophorese;30 5.3.5;Erythrozytenenzym e;30 5.3.6;Molekulare Methode n;30 5.4;Klinische Abklärung der Anämie;31 6;2 Eisenmangelanämie;34 6.1;Einleitung;35 6.2;Epidemiologie;35 6.3;Ursachen;35 6.4;Pathophysiologie und Pathogenese;36 6.5;Klinik;37 6.6;Diagnostik;38 6.7;Differenzialdiagnosen;39 6.8;Therapie;39 6.9;Prognose;40 6.10;Zukunft;40 6.11;Zusammenfassung;40 7;3 Makrozytäre und megaloblastäre Anämien;41 7.1;Einleitung;42 7.2;Ursachen;42 7.3;Klinik;43 7.4;Labor;43 7.5;Differenzialdiagnosen der makrozytären Anämie;44 7.6;Vitamin-B12-Mangel;44 7.6.1;Biologie des Vitamins B12;44 7.6.2;Ursachen des Vitamin-B12-Mangels;45 7.6.3;Klinik des Vitamin-B12-Mangels;46 7.6.4;Diagnostik des Vitamin-B12-Mangels;47 7.6.5;Prophylaxe des Vitamin-B12-Mangels;47 7.6.6;Therapie des Vitamin-B12-Mangels;48 7.7;Folsäuremangel;48 7.7.1;Biologie der Folsäure;48 7.7.2;Ursachen des Folsäuremangels;49 7.7.3;Klinik des Folsäuremangels;49 7.7.4;Diagnostik des Folsäuremangels;50 7.7.5;Prophylaxe des Folsäuremangels;50 7.7.6;Therapie des Folsäuremangels;50 7.8;Zusammenfassung;50 8;4 Sichelzellkrankheit;52 8.1;Einleitung;53 8.2;Epidemiologie;53 8.3;Ursache, Pathophysiologie und Pathogenese;54 8.4;Klinik;55 8.4.1;Akute vasookklusive Krise;55 8.4.2;Chronische Vasookklusion;57 8.4.3;Hämolytische Anämie;58 8.4.4;Funktionelle Asplenie;58 8.5;Diagnostik;59 8.6;Differenzialdiagnosen;59 8.7;Therapie;60 8.7.1;Behandlung der Grundkr ankheit;60 8.7.2;Behandlung der akuten Ereignisse (vasookklusive Krise, Hämoglobin-Abfall, Infektionen);62 8.8;Prognose;65 8.9;Zukunft;66 8.10;Zusammenfassung;66 9;5 Thalassämien;67 9.1;Einleitung;68 9.2;Physiologie;68 9.3;Epidemiologie;70 9.4;Klassifikation;70 9.5;?-Thalassämie;70 9.5.1;Pathophysiologie;70 9.5.2;Klinik;72 9.5.3;Diagnostik;72 9.5.4;Therapie;73 9.6;ß-Thalassämie;73 9.6.1;Pathophysiologie;73 9.6.2;Klinik;74 9.6.3;Diagnostik;75 9.6.4;Therapie;75 9.7;Prognose;77 9.8;Zusammenfassung;77 10;6 Fanconi-Anämie;78 10.1;Einleitung;79 10.2;Epidemiologie;79 10.3;Ursache, Pathophysiologie und Pathogenese;79 10.4;Klinik;80 10.4.1;Angeborene Fehlbildungen;80 10.4.2;Knochenmarkinsuffizienz;81 10.4.3;Tumorprädispositionssyndrom;81 10.5;Diagnostik;81 10.6;Differenzialdiagnosen;82 10.7;Therapie;83 10.8;Prognose;83 10.9;Zukunft;84 10.10;Zusammenfassung;84 11;7 Seltene angeborene und erworbene Krankheiten der Erythropoiese mit hypoplastischer Anämie;85 11.1;Einleitung;87 11.2;Kongenitale dyserythropoietische Anämie n (CDAs);87 11.2.1;Ursache, Pathophysiologie und Pathogenese;87 11.2.2;Klassifikation;88 11.2.3;Klinik;88 11.2.4;Diagnostik;88 11.2.5;CDA Typ I;89 11.2.6;CDA Typ II;89 11.2.7;CDA Typ III;90 11.2.8;CDA-Varianten;90 11.2.9;Differenzialdiagnosen;91 11.2.10;Therapie;91 11.3;Kongenitale hypoplastische Anämie (Diamond-Blackfan-Anämie );91 11.3.1;Epidemiologie;91 11.3.2;Ursache, Pathophysiologie und Pathogenese;91 11.3.3;Klinik;92 11.3.4;Diagnostik;92 11.3.5;Differenzialdiagnosen;93 11.3.6;Therapie;93 11.4;Kongenitale sideroblastische Anämie (CSA);94 11.4.1;Ursache, Pathophysiologie und Pathogenese;95 11.4.2;Klinik;95 11.4.3;Diagnostik;95 11.4.4;Therapie;96 11.5;Erworbene transitorische Erythroblastopenie;96 11.5.1;Epidemiologie;96 11.5.2;Ursache, Pathophysiologie und Pathogenese;97 11.5.3;Klinik;97 11.5.4;Diagnostik;97 11.5.5;Differenzialdiagnosen;98 11.5.6;Therapie;98 11.6;Hypoplastische Anämie nach Parvovirus-B19-Infektion;98 11.6.1;Epidemiologie;99 11.6.2;Klinik;99 11.6.3;Diagnostik;100 11.6.4;Therapie;100 11.7;Zusammenfassung;100 12;8 Aplastische Anämie;101 12.1;Einleitung;102 12.2;Epidemiologie;102 12.3;Ursache, Pathophysiologie und Pathogenese;103 12.4;Evolution der AA;103 12.5;Klassifikation;1