Kompendium angeborene Herzfehler bei Kindern
Diagnose und Behandlung
Das Buch ist gezielt auf den Informationsbedarf von Pädiatern, Weiterbildungsassistenten und Hausärzten ausgerichtet. Das Spezialgebiet kongenitaler Herzfehler ist so komplex geworden, dass es während der Facharztausbildung nur unzureichend vermittelt wird. Doch auch nichtspezialisierte Ärzte, die Kinder mit 'AHF' neben Kinderkardiologen und Herzchirurgen weiter betreuen, können den Betroffenen als kompetente Ansprechpartner zur Seite stehen.
Mit diesem Buch frischen Sie Ihre Kenntnisse zu angeborenen Herzfehlern auf und werden befähigt, die Fragen der Patienten und Eltern von den Ursachen bis zu den Therapieoptionen verständlich zu beantworten. Der klare Aufbau des Buches und viele Zeichnungen helfen Ihnen dabei, sich die relevanten Themen zu erschließen.
Prof. Dr. med. Ulrike Blum, Ronneburg
Prof. Dr. med. Hans Meyer, Kleinmachnow
Prof. Dr. med. Philipp Beerbaum, Medizinische Hochschule Hannover
Mit diesem Buch frischen Sie Ihre Kenntnisse zu angeborenen Herzfehlern auf und werden befähigt, die Fragen der Patienten und Eltern von den Ursachen bis zu den Therapieoptionen verständlich zu beantworten. Der klare Aufbau des Buches und viele Zeichnungen helfen Ihnen dabei, sich die relevanten Themen zu erschließen.
Prof. Dr. med. Ulrike Blum, Ronneburg
Prof. Dr. med. Hans Meyer, Kleinmachnow
Prof. Dr. med. Philipp Beerbaum, Medizinische Hochschule Hannover
1;Vorwort;5 2;Danksagung;6 3;Die Autoren;7 4;Inhaltsverzeichnis;8 5;Sektion I: Diagnostik, Interventionen, Herzoperation;15 5.1;1Entwicklung des Herzens und Möglichkeiten von Fehlentwicklungen;16 5.1.1;Erstes Gefäßsystem;17 5.1.2;Faltung, Drehung und Position des »Herzschlauchs«;17 5.1.3;Differenzierung des gemeinsamen Vorhofs;19 5.1.4;Differenzierung der gemeinsamen Herzkammer;19 5.1.5;Aufbau der Vorhöfe;20 5.1.6;Teilung des Truncus arteriosus;20 5.1.7;Entstehung des Aortenbogens;20 5.1.8;Bildung des mittleren Pulmonalarterienstamms und beider Seitenäste;22 5.1.9;Bildung der Aorten-und Pulmonalklappe;22 5.1.10;Entstehung der Mitral-und Trikuspidalklappe;23 5.1.11;Entstehung des Vorhofseptums;23 5.1.12;Entstehung des Ventrikelseptums;24 5.1.13;Entwicklung der Lungen und ihrer Gefäßversorgung;25 5.1.14;Entwicklung des Venensystems;25 5.1.15;Entwicklung der myokardialen Blutversorgung;26 5.2;2Herzvitien: Ursachen und Häufigkeit;28 5.2.1;Chromosomenanomalien und Syndrome;29 5.2.2;Schädigung des Feten;30 5.2.3;Häufigkeit von Herzvitien;31 5.3;3Kardiale Funktion;32 5.3.1;Gesundes Herz;33 5.3.2;Shunt;33 5.3.2.1;Links-Rechts-Shunt;34 5.3.2.2;Rechts-Links-Shunt;34 5.4;4Diagnostik bei Herzvitien;35 5.4.1;Nichtinvasive Bildgebung;36 5.4.1.1;Echokardiographie;36 5.4.1.2;Herz-MRT (Magnetresonanz tomographie);37 5.4.1.3;Aussagekraft zusätzlicher Diagnostik;38 5.4.2;Invasive Diagnostik: Herzkatheteruntersuchung;39 5.5;5Allgemeine Informationen zu Interventionen;40 5.5.1;Herzkatheterintervention;41 5.5.1.1;Hybrideingriffe;41 5.5.2;Interventionskatheter;41 5.5.2.1;Einbringen der Interventionskatheter;41 5.5.2.2;Unterschiedliche Interventionskatheter;41 5.5.2.3;Interventionsmaterialien;42 5.5.3;Periinterventionelle Betreuung des Kindes;43 5.5.3.1;Vorbereitung;43 5.5.3.2;Postoperative Betreuung;43 5.5.4;Risiken und Strahlenbelastung;43 5.6;6Allgemeine Informationen zu Herzoperationen;45 5.6.1;Präoperative Vorbereitung;46 5.6.2;Zugang zum Herzen;46 5.6.3;Extrakorporale Zirkulation und Herz-Lungen-Maschine;47 5.6.4;Behandlungsoptionen bei Herzvitien;48 5.6.4.1;Anatomische Korrekturen;48 5.6.4.2;Vorbereitende Eingriffe vor den Korrekturoperationen;49 5.6.4.3;Physiologische Korrektur (Fontan-Kreislauf);50 5.6.4.4;Hybridoperation;51 5.6.5;Postoperative Behandlung;51 5.6.6;Risiko von Herzoperationen;51 5.6.7;Ergebnisse von Herzoperationen oder Interventionen;52 5.6.7.1;Bewertung von Korrektur-maßnahmen;52 5.6.7.2;Berufswahl nach Herzoperation;52 5.6.7.3;Sport nach Herzoperationen;53 5.6.7.4;Schwangerschaft nach Herzoperationen;53 6;Sektion II: Septale Defekte und vaskuläre Fehlverbindungen;55 6.1;7Vorhofseptumdefekt;56 6.1.1;Anatomie;57 6.1.2;Verlauf;57 6.1.3;Symptomatik;60 6.1.4;Diagnostik;60 6.1.5;Therapie;61 6.1.5.1;Üblicher Behandlungszeitpunkt;61 6.1.5.2;Therapeutisches Vorgehen;61 6.1.5.3;Behandlung von Zusatzfehlbildungen;63 6.1.5.4;Behandlungsergebnis;63 6.1.5.5;Risiko der Eingriffe;63 6.1.5.6;Verlauf nach ASD-Verschluss;63 6.1.6;Weitere Informationen;64 6.2;8Ventrikelseptumdefekt (VSD);67 6.2.1;Anatomie;68 6.2.2;Verlauf;69 6.2.3;Symtomatik;71 6.2.4;Diagnostik;71 6.2.5;Therapie;72 6.2.5.1;Üblicher Behandlungszeitpunkt;72 6.2.5.2;Therapeutisches Vorgehen;72 6.2.5.3;Behandlung von Zusatzfehlbildungen;74 6.2.5.4;Behandlungsergebnis;74 6.2.5.5;Risiko der Eingriffe;75 6.2.5.6;Verlauf nach VSD-Verschluss;75 6.2.6;Weitere Informationen;76 6.3;9Persistierender Ductus arteriosus Botalli;77 6.3.1;Anatomie;78 6.3.2;Verlauf;78 6.3.3;Symtomatik;80 6.3.4;Diagnostik;80 6.3.5;Therapie;80 6.3.5.1;Üblicher Behandlungszeitpunkt;80 6.3.5.2;Therapeutisches Vorgehen;80 6.3.5.3;Behandlung von Zusatz fehlbildungen;82 6.3.5.4;Behandlungsergebnis;82 6.3.5.5;Risiko der Eingriffe;82 6.3.5.6;Verlauf nach PDA-Verschluss;82 6.3.6;Weitere Informationen;83 6.4;10Atrioventrikularkanal;85 6.4.1;Anatomie;86 6.4.2;Verlauf;88 6.4.3;Symptomatik;89 6.4.4;Diagnostik;89 6.4.5;Therapie;90 6.4.5.1;Üblicher Behandlungszeitpunkt;90 6.4.5.2;Therapeutisches Vorgehen;90 6.4.5.3;Behandlung v
Blum, Ulrike
Meyer, Hans
Beerbaum, Philipp
ISBN | 9783662478677 |
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Artikelnummer | 9783662478677 |
Medientyp | E-Book - PDF |
Copyrightjahr | 2015 |
Verlag | Springer-Verlag |
Umfang | 364 Seiten |
Sprache | Deutsch |
Kopierschutz | Digitales Wasserzeichen |