1;Wolfgang Löscher; Angelika Richter: Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie für Veterinärmedizin;1 1.1;Innentitel;5 1.2;Impressum;6 1.3;Vorwort;7 1.4;Abkürzungsverzeichnis;8 1.5;Inhalt;11 1.6;Anschriften;17 1.7;Autorenvorstellung;19 1.8;Allgemeine Pharmakologie;21 1.8.1;1 Allg. Pharmakologie;21 1.8.1.1;Grundbegriffe;21 1.8.1.2;Wirkorte der Pharmaka;21 1.8.1.2.1;Pharmakologischer Rezeptor;22 1.8.1.2.2;Second-Messenger-Systeme im "Zytoplasma;24 1.8.1.2.3;Ionenkanäle;25 1.8.1.2.4;Transporter-Moleküle;25 1.8.1.2.5;Enzyme;25 1.8.1.2.6;Vom Rezeptor zum Arzneimittel;25 1.8.1.3;Interaktion mit Rezeptoren;26 1.8.1.3.1;Bindung am Rezeptor;26 1.8.1.3.2;Auslösung eines biologischen Effekts;27 1.8.1.3.3;Regulation der Rezeptoren;28 1.8.1.3.4;Dosis-Wirkungs-Kurven und "Konzentrations-Wirkungs-Kurven;28 1.8.1.4;Wirksamkeit;31 1.8.1.4.1;Größe;31 1.8.1.4.2;Geometrie des Moleküls;31 1.8.1.4.3;Wasserlöslichkeit und Lipidlöslichkeit;31 1.8.1.4.4;Ionisationsgrad und biologische Wirkung;31 1.8.1.4.5;Prodrugs;33 1.8.1.5;Arzneimittel im Organismus;33 1.8.1.5.1;Verabreichung und Resorption;33 1.8.1.5.2;Applikationsarten;34 1.8.1.5.3;Verteilung;38 1.8.1.5.4;Ausscheidung;42 1.8.1.5.5;Arzneimittel-Stoffwechsel (Biotransformation)";44 1.8.1.6;Arzneimittelinteraktionen;49 1.8.1.6.1;Metabolische Interaktionen;49 1.8.1.6.2;Pharmakokinetische Interaktionen;51 1.8.1.6.3;Pharmakodynamische Interaktionen;51 1.8.1.6.4;Pharmazeutische "Arzneimittelinteraktionen;51 1.8.1.7;Pharmakokinetik;51 1.8.1.7.1;Resorption;51 1.8.1.7.2;Elimination;52 1.8.1.7.3;Beziehungen zwischen Dosis und Wirkungsdauer;52 1.8.1.7.4;Bioverfügbarkeit und "Konzentrationsverlauf nach "Einzeldosen;53 1.8.1.7.5;Konzentrationsverlauf bei "Dauerbehandlung;54 1.8.1.7.6;Pharmakokinetische Modelle;55 1.8.1.8;Toleranz, Abhängigkeit;55 1.8.1.8.1;Toleranz;55 1.8.1.8.2;Abhängigkeit;56 1.8.1.9;Innovationen;57 1.8.1.9.1;Gentechnisch hergestellte "Arzneimittel;57 1.8.1.9.2;Therapie mit monoklonalen "Antikörpern;57 1.8.1.9.3;Medizinische Gentechnologie und Gentherapie;57 1.9;Spezielle Pharmakologie;59 1.9.1;2 Vegetatives Nervensystem;59 1.9.1.1;Grundlagen;59 1.9.1.1.1;Gliederung und Wirkungen des vegetativen Nervensystems;59 1.9.1.1.2;Synaptische Übertragung;62 1.9.1.1.3;Acetylcholin, nikotinartige (N) und muskarinartige (M) Rezeptoren;62 1.9.1.1.4;Noradrenalin, Adrenalin, ?- und ?-"Adrenozeptoren;64 1.9.1.1.5;Physiologische Wirkungen, die durch eine Erregung parasympathischer und sympathischer Nerven ausgelöst werden;66 1.9.1.2;Parasympathicus;67 1.9.1.2.1;Pharmakologische Manipulation der Synthese und Freisetzung von Acetylcholin;67 1.9.1.2.2;Parasympathomimetika;68 1.9.1.2.3;Antagonisten von Acetylcholin;73 1.9.1.3;Sympathicus;83 1.9.1.3.1;Sympathomimetika;83 1.9.1.3.2;Adrenolytika;97 1.9.1.3.3;Antisympathotonika;106 1.9.2;3 Periphere/zentrale Mediatoren;110 1.9.2.1;Histamin;110 1.9.2.1.1;Historische Betrachtung;110 1.9.2.1.2;Vorkommen und Synthese;110 1.9.2.1.3;Freisetzung;111 1.9.2.1.4;Metabolismus;111 1.9.2.1.5;Rezeptoren;111 1.9.2.1.6;Physiologische und "pathophysiologische Effekte;111 1.9.2.1.7;Pharmakologische Beeinflussung der Histaminwirkungen;111 1.9.2.2;Serotonin;112 1.9.2.2.1;Historische Betrachtung;112 1.9.2.2.2;Vorkommen und physiologische Funktionen von Serotonin;112 1.9.2.2.3;Serotoninsynthese, -abbau und -transport;113 1.9.2.2.4;Serotonin-Rezeptoren;113 1.9.2.2.5;Pharmakotherapeutische Ansätze;113 1.9.2.3;Angiotensin;117 1.9.2.3.1;Historische Betrachtung;117 1.9.2.3.2;Synthese und Freisetzung;117 1.9.2.3.3;Metabolismus;118 1.9.2.3.4;Angiotensin-Rezeptoren und bio"logische Wirkungen von Angiotensin;118 1.9.2.3.5;Pathophysiologische Bedeutung des RAS;119 1.9.2.3.6;Pharmakologische Beeinflussung des RAS;119 1.9.2.4;Eicosanoide;120 1.9.2.4.1;Geschichte der Entdeckung;120 1.9.2.4.2;Biosynthese und Abbau der "Eicosanoide;120 1.9.2.4.3;Leukotriene;121 1.9.2.4.4;Rezeptoren der Eicosanoide;121 1.9.2.4.5;Biologische Wirkungen der Eicosanoide;122 1.9.2.4.6;Pharmakotherapeutische Ansätze;123 1.9.3