Körperliche Entwicklung und Reifungsdiagnostik

I. Körperliche Entwicklungsstufen und ihre Risikofaktoren
1. Schwangerschaftszeit oder pränatale Entwicklungsperiode
2. Neugeborenenzeit
3. Säuglingsalter
4. Frühe Kindheit
5. Mittlere und späte Kindheit
6. Reifungsalter
II. Beurteilung des Reifungsstandes
III. Varianten der Reifungsentwicklung
1. Reifungsverfrühung
a) Seelische Frühreife bei bestimmten Umweltvoraussetzungen
b) Seelische Frühreife durch den Entwicklungswandel (Acceleration)
c) Seelische Frühreife bei cerebralen und endokrinen Erkrankungen
?) Pubertas praecox
?) Senilitas praecox (Gilfordsche Krankheit)
2. Retardierung
a) Pubertas tarda
3. Reifungsasynchronie (disharmonische Reifung)
Literatur
Psychische Entwicklung und ihre Störungen
Einführungen
I. Stadien der Entwicklung
1. Stadium der Kontaktaufnahme (1. Lebensjahr)
2. Stadium der motorischen Integration (2. und 3. Lebensjahr)
3. Stadium der kritischen Realitätsprüfung (4. und 5. Lebensjahr) -
4. Stadium der sozialen Einordnung (6.-11. Lebensjahr)
5. Stadium der Neuorientierung (12.-18. Lebensjahr)
II. Symptome psychischer Störungen
1. Daumenlutschen
2. Nägelbeißen
3. Haarausreißen
4. Spiel- und Lernstörungen
5. Lügen
6. Stehlen
7. Zündeln, Kokeln, Brandstiftung
8. Aggressivität
9. Autoaggressivität
Literatur
Eltern, ihre Probleme und ihre Beratung
I. Grundlagen der Beratung
1. Kinderpsychiatrische Elternberatung
2. Eltern, Erziehung und Psychoanalyse
3. Erziehungsideale und Erziehungsrealitäten
II. Technik der Beratung
1. Grundregeln der Beratung
2. Rolle des Kindes
3. Gespräch mit den Eltern
4. Beratung in der Klinik
5. Beratung in der Gruppe
III. Aufgaben der Beratung
1. Eltern neurotischer Kinder
2. Eltern behinderter Kinder
IV. Informationen für den Berater
Literatur
Bedeutung chronischer Erkrankungen für die psychische Entwicklung des Kindes
I. Chronische Körperbehinderung
II. Diabetes mellitus
III. Angiokardiopathien
IV. Mucoviscidose (angeborene cystische Pankreasfibrose)
V. Malabsorptionssyndrom
VI. Kinder mit bösartigen Krankheiten
Literatur
Neuropathie, psychopathische Entwicklung, vegetative Syndrome, Migräne.
I. Neuropathie
II. Psychopathische Entwicklung
III. Vegetative Syndrome
IV. Migräne
Literatur
Schulfähigkeit
I. Schulfähigkeit für die Grundschule
1. Beurteilung des körperlichen Reifungsstandes
2. Beurteilung des seelisch-geistigen Entwicklungsstandes und der sozialen Reife
II. Ein- oder Umschulung in die Sonderschule
III. Schulfähigkeit für die weiterführende Schule
Literatur
Psychischer Hospitalismus
Literatur
Dissozialität und Verwahrlosung
Literatur
Psychogene Störungen mit vorwiegend psychischer Symptomatik
I. Angstneurose
II. Depressive Neurose
III. Zwangsneurose
IV. Konversionsneurose
Literatur
Psychogene Störungen mit vorwiegend körperlicherSymptomatik
I. Einleitung
1. Derzeitiger Wissensstand
2. Gemeinsame Aspekte
3. Diagnostische Fragen
a) Familiäres Vorfeld
b) Individuelles Vorfeld
c) Aktuelles Erlebnisfeld der Symptomatik
II. Störungen des Schlafes
III. Jactationen
IV. Tics
1. Tic de Gilles de la Tourette
V. Psychogene Lähmungen
VI. Schreibkrampf
VII. Kopfschmerz
VIII. Mutismus
IX. Stottern
X. Respiratorische Affektkrämpfe
XI. Asthma bronchiale
XII. Appetitstörungen
1. Pica
XIII. Anorexia nervosa
XIV. Fettsucht
XV. Kardiospasmus (Achalasie)
XVI. Obstipation
XVII. Ulcus duodeni et ventriculi
XVIII. Colitis ulcerosa
XIX. Rezidivierende vegetative Dysregulation und Schmerzzustände
XX. Enuresis
XXI. Harnretention
XXII. Enkopresis
Literatur
Konflikte und Krisen in der Pubertät und Adolescenz
Einführung
I. Autoritätskrisen
1. Vaterprotest
2. Weglaufen, Gammeln, Treben
II. Identitätskrisen
1. Depressive Verstimmungen
2. Psychogene Anfälle
3. Entfremdungserlebnisse
III. Störungen der psychosexuellen Entwicklung und beginnende Sexualneurosen
1. Pubertätsaskese
2. Exzessive Onanie
3. Homosexualität bei Jungen
4. Inzest
5. Promiskuität bei Mädchen
6. Exhibitionismus
7. Fetischismus
8. Transvestitismus
9. Transsexualismus
Literatur
Suicidversuche und Suicide
Literatur
Abhängigkeit von Drogen und Genußmitteln
I. Vorbemerkung
II. Drogenabhängigkeit
III. Alkoholmißbrauch
IV. Nicotinmißbrauch
Literatur
Störungen der Intelligenz
I. Allgemeine Vorbemerkung
1. Definition und Klassifizierung
2. Häufigkeit
3. Genese
4. Psychodiagnostik
5. Förderung in Familie oder Heim
6. Therapie und Prävention
II. Milieureaktiv, neurotisch bzw. sekundär verursachte, gestörte Vorbedingungen der Intelligenz
Vorbemerkungen
1. Probleme der Schule
a) Normenproblem
b) Unterrichtssituation
c) Gestörtes Lehrer-Schüler-, bzw. Schüler-Mitschüler-Verhältnis
2. Probleme des Elternhauses
3. Probleme des Kindes
a) Beeinträchtigungen und Störungen frühkindlicher Entwicklungsstadien
b) Frühkindliche Deprivation
c) Frühkindlich exogenes Psychosyndrom
d) Reifungsverzögerung
III. Hirnorganisch - exogen verursachte Störungen der Intelliganz
1. Pränatal erworbene Störungen
a) Rubeolenembryopathie
b) Alkoholembryopathie
c) Andere Virusembryopathien
d) Luetische Erkrankungen
Lues connata
Progressive juvenile Paralyse
e) Cytomegalie
f) Toxoplasmose
g) Listeriose
h) Embryopathien durch Röntgen-Radiumbestrahlung, Medikamente, Abtreibungsversuche
i) Mangelernährung der Mutter
j) Sauerstoffmangelembryopathie (Übertragung, pränatale Dystrophie, Placentainsuffizienz, Uterusfehlbildung, Nabelschnuranomalie, Blutungen)
k) Hypothyreose
l) Mikrocephaliesyndrom
m) Frühgeburtlichkeit
2. Perinatal bedingte Störungen
3. Postnatal erworbene Störungen
a) Neugeborenenerythroblastose
b) Chronisch schwere Ernährungsstörungen
c) Keuchhusten-Encephalopathie
d) Masernencephalitis
e) Postvaccinale Encephalitis und vaccinale Encephalopathie
f) Physikalische Faktoren
g) Tuberkulose des ZNS
h) Pubertas praecox
i) Postkombustionelle Encephalopathie
Literatur
IV. Metabolisch verursachte Störungen der Intelligenz
Vorbemerkungen
1. Störungen vorwiegend im Aminosäurenstoffwechsel
a) Phenylketonuir (PKU)
b) Ahornsirupkrankheit (Leucinose)
c) Hypervalinämie
d) Hartnupsche Krankheit
e) Histidinämie
f) Argininbernsteinsäure-Schwachsinn
g) Citrullinurie
h) Hyperammonämie
i) Glykokollkrankheit (Hyperglycinämie)
j) Homocystinurie
k) Iminosäurenstörungen
1) Tryptophan-Abbaustörung mit Autismus
2. Störungen im Kohlenhydratstoffwechsel
a) Galaktosämie
b) Hereditäre Fructoseintoleranz
c) Idiopathische infantile Hypoglykämie
3. Störungen der Tubulusfunktion
a) Renaler Diabetes insipidus
b) Lowe-Syndrom (Okulo-cerebro-renales Syndrom)
4. Störungen der Plasmaproteine
Wilsonsche Krankheit (hepatolentikuläre Degeneration)
5. Störungen im endokrinen Stoffwechsel
Pseudohypoparathyreoidismus (Albright)
6. Störungen des Bilirubinstoffwechsels
7. Störungen des Vitaminstoffwechsels
Pyridoxinmangelsyndrom
8. Störungen im Lipid- und Mucopolysaccharidstoffwechsel
a) Lipid-Speicherkrankheiten
Morbus Gaucher 293 Morbus Niemann-Pick 293 Familiäre amaurotische Idiotien 294 Morbus Tay-Sachs 294 Spätinfantile Form der amaurotischen Idiotie (Typ Bielschowsky) 294 Juvenile Form der amaurotischen Idiotie (Typ Vogt-Spielmeyer) 294 Metachromatische Leukodystrophie (Sulfatlipoidose, diffuse Sklerose, Typ Scholz) 295 Akute infantile Form der Leukodystrophie (Krabbe) 295
b) Mucopolysaccharid-Speicherkrankheiten (Mucopolysaccharidosen)
Pfaundler-Hurler-Syndrom (Gargoylismus, Dysostosis multiplex, Mucopolysaccharidose I) 295 Mucopolysaccharidose II vom Typ Hunter 296 Mucopolysaccharidose III vom Typ Sanfilippo (Polydystrophische Oligophrenie) 296
c) Mucolipidosen
Generalisierte Gangliosidose (Pseudo-Hurler, familiäre, viscerale Lipoidose) 296 Farbers-Krankheit (Lipogranulomatose) 297 I-Cell Disease 297
d) Sonstige Störungen
Orthochromatische Leukodystrophie (Pelizäus-Merzbacher) 297 Encephalitis periaxialis Schilder 297
9. Störungen des Purinstoffwechsels
Lesch-Nyhan-Syndrom (Hyperurikämie)
10. Phakomatosen
a) Tuberöse Sklerose (Morbus Bourneville)
b) Generalisierte Neurofibromatose (von Recklinghausen)
c) Encephalo-faciale Angiomatose (Sturge-Weber)
V. Chromosomal verursachte Störungen der Intelligenz
1. Störungen der Autosomen
a) Langdon Down-Syndrom, Mongoloidismus, Trisomie 21
b) E-Trisomie, Trisomie 18, Edwards-Syndrom
c) Partielle Monosomie 18 (Teilverlust des langen bzw. kurzen Armes)
d) D-Trisomie, Pätau-Syndrom, Trisomie 13-15
e) Katzenschreisyndrom, Cri-du-chat-Syndrom (Fehlen eines Chromosomenstückes des kurzen Armes am Chromosom Nr. 5)
2. Störungen der Gonosome
a) Ullrich-Turner-Syndrom (XO-Syndrom, ovarielle Gonadenagenesie)
b) Klinefelter-Syndrom (XXY-Syndrom)
c) XYY-Syndrom
VI. Erbliche und ätiologisch unklare Oligophrenien
a) Sjögren-Syndrom
b) Sjögren-Larsson-Syndrom
c) Star-Oligophrenie (Sjögren-Syndrom)
d) Marinesco-Sjögren-Syndrom
e) Rud-Syndrom
f) Spastisches Syndrom
g) Franceschetti-Zwahlen-Syndrom (Treacher-Collins-Syndrom, Dysostosis mandibulo-facialis)
h) Bloch-Sulzberger-Syndrom (Incontinentia pigmenti)
i) Cutis verticis gyrata-Syndrom
j) Mikrophthalmus
k) "Happy-Puppet"-Syndrom
l) Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom
m)Cornelia de Lange-Syndrom
n) Rubinstein-Taybi-Syndrom
o) Dementia infantilis-Syndrom (Heller)
p) Kramer-Pollnow-Syndrom
q) Syndrom nach Prader-Labhart-Willi
Organische Psychosyndrome
I. Akut auftretende organische Psychosyndrome und exogene Psychosen
1. Allgemeine Vorbemerkungen
2. Fieberhafte Erkrankung
3. Encephalitis
4. Hirntraumen
5. Vergiftungen und Stoffwechselstörungen
6. Akute Psychosen bei Epilepsien
II. Teilleistungsstörung, Teilleistungsschwäche, Werkzeugstörung
1. Allgemeine Vorbemerkung
2. Teilleistungsstörung
3. Legasthenien
4. Linkshändigkeit
5. Hörstummheit (Audimutitas)
6. Gehörlosigkeit (Taubstummheit)
7. Aphasie
8. Apraxie
9. Agnosie
10. Autismus infantum im Rahmen des organischen Psychosyndroms
11. Blinde Kinder
12. Taubblinde Kinder
13. Psychische Wesensänderung bei Hirntumoren
III. Chronische organische Psychosyndrome
1. Allgemeine Vorbemerkung
2. Frühkindlich exogene Psychosyndrome [Die minimale Hirndysfunktion (MBD und MCD), das hypermotorische Kind, das psychoorganische Syndrom (POS), das hirnorganische psychische Achsensyndrom]
3. Postencephalitische Wesensänderung
4. Posttraumatische Wesensänderung
5. Endokrines Psychosyndrom
a) Allgemeine Vorbemerkung
b) Hypophysenfunktionsstörungen
c) Schilddrüsenfunktionsstörungen
d) Nebennierenfunktionsstörungen
e) Funktionsstörungen des Inselorgans
6. Wesensveränderungen bei Vergiftungen und Mangelzuständen
Literatur
Sprachentwicklung und ihre Störungen
I. Vorbemerkungen
II. Verzögerte Sprachentwicklung
III. Hörstummheit (Audimutitas)
IV. Stammeln (Dyslalie)
V. Stottern (Balbuties, Dysphemie)
VI. Poltern (Tachyphemie)
VII. Agrammatismus, Dysgrammatismus (Störungen der Wort- und Satzbildung)
VIII. Gehörlosigkeit (Taubstummheit)
Literatur
Störungen der Motorik
I. Allgemeine Vorbemerkung
II. Störungen der zentralen Motorik
1. Infantile Cerebrallähmung
2. Extrapyramidale Bewegungsstörung (außerhalb der infantilen Cerebrallähmung)
a) Chorea minor (Sydenham)
3. Weitere extrapyramidale Bewegungsstörungen
a) Parkinson-Syndrom
III. Störungen der peripheren Motorik
1. Störungen des motorischen Systems durch peripher-neurologische Ausfälle
2. Bewegungsstörungen durch Myopathien
3. Störungen der Bewegungsfähigkeit durch Dysmelie
Literatur
Anfallskrankheiten
I. Allgemeine Vorbemerkungen zu den Epilepsien
1. Auslösung epileptischer Anfallszustände
2. Allgemeine Lebensführung
3. Medikamentöse Therapie
4. Sedierung erethischer epileptischer Kinder
5. Durchführung der medikamentösen Therapie
6. Chirurgische Therapie
7. Prognose
8. Einteilung der Epilepsien
II. Großer Anfall (grand-mal)
III. Neugeborenenkrämpfe und Pyridoxinmangelkrämpfe
IV. Status epilepticus
V. Fokale Anfälle
VI. Psychomotorische Anfälle (Dämmerattacken)
VII. Kleiner Anfall oder die petit-mal-Epilepsie
1. Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe oder BNS-Krämpfe, West-Syndrom
2. Myoklonisch-astatische Anfälle (Lennox-Syndrom)
3. Absencen
4. Myoklonische Anfälle
5. Petit-mal-Status
VIII. Kombinierte Anfallsformen
IX. Gelegenheitskrämpfe
X. Sonstige Anfallsformen
1. Synkopale Anfälle
2. Sogenannte epileptische Äquivalente und latente Epilepsie
3. Psychogene oder hysterische Anfälle
XI. Psychopathologie der Epilepsie
1. Dauernde Wesensveränderungen
2. Vorübergehende Wesensveränderung
Literatur
Autistische Syndrome
I. Einführung
II. Psychogener Autismus
III. Asperger-Syndrom (autistische Psychopathie)
IV. Kanner-Syndrom (frühkindlicher Autismus)
V. Somatogener Autismus
Literatur
Formenkreis der endogenen Psychosen
I. Einleitung
II. Schizophrenie
1. Vorbemerkung
a) Pseudo-Gemeinschaft (Wynne)
b) "double bind" (Bateson)
c) Spaltung und Strukturverschiebung in der Ehe (Lidz)
2. Schizophrenie bei Kindern
3. Schizophrenie im Jugendalter
III. Psychosen bei Schwachsinn (Pfropfpsychosen)
IV. Manisch-depressive Erkrankungen
1. Vorbemerkung
2. Manisch-depressive Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
V. Therapie der endogenen Psychosen (insbesondere Pharmakotherapie)
Literatur
Mißhandlungssyndrom
Literatur
Forensische Jugendpsychiatrie
I. Rechtliche Voraussetzungen
II. Indikation zur Einholung eines jugendpsychiatrischen Gutachtens
III. Altersgruppen des Jugendgerichtsgesetzes
1. Kinder
2. Jugendliche
3. Heranwachsende
IV. Beurteilung der Strafreife gemäß 3 JGG
1. Biologische Kriterien
2. Soziologisch-psychologische Kriterien
V. Jugendpsychiatrische Beurteilung des Heranwachsenden gemäß 105 JGG
VI. Beurteilung der Schuldfähigkeit gemäß 20 und 21 StGB
VII. Ursachen der Jugendkriminalität
1. Psychische Faktoren
2. Soziologische Faktoren
3. Körperliche Faktoren
4. Psychodynamische Faktoren
VIII. Formen der Jugendkriminalität
1. Diebstahl
2. Sexual-Delinquenz
3. Gewaltdelikte, Aggressionshandlungen und Rohheitsdelikte
IX. Prognose der Jugendkriminalität
X. Therapie der Jugendkriminalität
XI. Beurteilung der Glaubwürdigkeit kindlicher und jugendlicher Zeugen
1. Allgemeine Glaubwürdigkeit
2. Spezielle Glaubwürdigkeit
XII. Beurteilung der Verantwortlichkeit gemäß 828, Abs. 2 BGB
Literatur
Gesetz für Jugendwohlfahrt (JWG), Bundessozialhilfegesetz (BSHG), Sorgerechtsfragen und Begutachtung Behinderter
I. Gesetz für Jugendwohlfahrt
1. Erziehungsbeistandschaft
2. Freiwillige Erziehungshilfe (FEH)
3. Fürsorgeerziehung (FE)
II. Bundessozialhilfegesetz (BSHG)
III. Sorgerechtsfragen
1. Gefährdung des Wohls des Kindes
2. Scheidung der Eltern
3. Recht des Nicht-Sorgeberechtigten zum persönlichen Umgang
IV. Begutachtung Behinderter
1. Hilflosigkeit
2. Beurteilung der Minderung der Erwerbsfähigkeit (MdE)
Literatur
Adoption
I. Beurteilung der Adoptionseignung
II. Aufklärung des Kindes über die Adoption
III. Adoptionsaufhebung
Literatur.