Seit mehr als 25 Jahren ist dieses Lehrbuch das Standardwerk zum Einstieg in die Makromolekulare Chemie. Kompakt, übersichtlich und verständlich werden die Synthese, Charakterisierung, Eigenschaften und Reaktionen sowie Anwendungen von Polymeren beschrieben.

Für die vierte Auflage wurde das Buch komplett überarbeitet, aktualisiert und um wichtige Kapitel erweitert, wie z.B. natürliche Polymere und Biomakromoleküle, Dendrimere, hyperverzweigte Polymere und Sternpolymere, Synthesemöglichkeiten mittels Click-Chemie, Additive für Polymere, selbstheilende Polymere, Elektrospinnen, 3D-Druck von Polymeren und Mikroplastik. Durch die Änderungen sind der Materialaspekt und die technische Seite der Makromolekularen Chemie stärker betont worden.

Neben einer Zusammenfassung der wichtigsten Inhalte am Ende jedes Kapitels sind erstmals auch Fragen und Antworten enthalten, die es ermöglichen, das erworbene Wissen selbstständig zu überprüfen und sich erfolgreich auf Prüfungen vorzubereiten.

Mit seinem bewährten Konzept ist das Buch der ideale Begleiter für alle Studierenden der Chemie im Haupt- und Nebenfach sowie der Materialwissenschaften. Für Chemiker und Ingenieure, die sich in das Thema schnell einlesen wollen, sei dieses Buch ebenfalls wärmstens empfohlen!

Bernd Tieke hat Chemie an der Universität Mainz studiert, 1978 an der Universität Freiburg promoviert und sich 1987 an der Universität Bayreuth für das Fach Makromolekulare Chemie habilitiert. Nach mehreren Jahren Forschungstätigkeit in der chemischen Industrie wurde er 1992 Professor am Institut für Physikalische Chemie der Universität zu Köln. Anfang 2014 trat er in den Ruhestand. Zu seinen Forschungsgebieten zählten intelligente Hydrogele, ultradünne Trennmembranen und konjugierte Polymere für elektronische Anwendungen.

1;Front Cover;12;Half Title;33;Title Page;54;Copyright Page;65;Inhaltsverzeichnis;76;Vorwort zur ersten Auflage;177;Vorwort zur zweiten Auflage;198;Vorwort zur dritten Auflage;219;Vorwort zur vierten Auflage;2310;Verzeichnis häufig verwendeter Formelzeichen;2511;1 Grundlegende Bemerkungen und Definitionen;3311.1;1.1 Historisches;3311.2;1.2 Begriffsdefinitionen;3511.3;1.3 Klassifizierungen;3711.4;1.4 Nomenklatur;3911.5;1.5 Molmasse und Polymerisationsgrad;4111.6;1.6 Thermisches Verhalten: Tg und Tm;4311.7;1.7 Mechanisches Verhalten;4411.8;1.8 Verarbeitung;4511.9;1.9 Das Wichtigste im Überblick;4611.10;1.10 Übungsfragen;4612;2 Organische Makromolekulare Chemie;4712.1;2.1 Stufenwachstumsreaktion (Polykondensation und Polyaddition);4712.1.1;2.1.1 Lineare Stufenwachstumsreaktion;4712.1.2;2.1.2 Carothers-Gleichung;4912.1.3;2.1.3 Kinetik;5112.1.4;2.1.4 Molmassenverteilung;5312.1.5;2.1.5 Molmassenmittelwerte und Polydispersität;5412.1.6;2.1.6 Technisch genutzte Polymere;5612.1.6.1;2.1.6.1 Polyester;5612.1.6.2;2.1.6.2 Polyamide;5612.1.6.3;2.1.6.3 Polycarbonat;5812.1.6.4;2.1.6.4 Polyethersulfon;5912.1.6.5;2.1.6.5 Polyphenylensulfid;6012.1.6.6;2.1.6.6 Polyarylate;6012.1.6.7;2.1.6.7 Polyetherketone;6112.1.6.8;2.1.6.8 Aromatische Polyamide;6112.1.6.9;2.1.6.9 Polyimide;6212.1.6.10;2.1.6.10 Polyetherimide;6412.1.6.11;2.1.6.11 Polybenzimidazole;6412.1.7;2.1.7 Nichtlineare Stufenwachstumsreaktion;6512.1.7.1;2.1.7.1 Modifizierte Carothers-Gleichung;6612.1.7.2;2.1.7.2 Statistische Ableitung nach Flory und Stockmayer;6712.1.8;2.1.8 Technisch genutzte Netzwerkpolymere;6912.1.8.1;2.1.8.1 Phenoplaste (Phenol-Formaldehyd-Harze, PF-Harze);6912.1.8.2;2.1.8.2 Aminoplaste (Melamin-Formaldehyd-Harze, Harnstoff-Formaldehyd-Harze, MF- und UF-Harze);7112.1.8.3;2.1.8.3 Polyepoxide (Epoxidharze);7412.1.8.3.1;2.1.8.3.1 Härtung;7412.1.8.4;2.1.8.4 Netzwerke auf Isocyanatbasis (Polyurethane);7912.1.8.5;2.1.8.5 Siliconharze;8212.1.8.6;2.1.8.6 Alkydharze;8412.1.8.7;2.1.8.7 Ungesättigte Polyesterharze (UP-Harze);8512.1.9;2.1.9 Das Wichtigste im Überblick;8712.1.10;2.1.10 Übungsfragen;8712.2;2.2 Kettenwachstumsreaktion;8812.2.1;2.2.1 Radikalische Polymerisation;8912.2.1.1;2.2.1.1 Initiierung;9012.2.1.2;2.2.1.2 Startreaktion;9212.2.1.3;2.2.1.3 Wachstumsreaktion;9312.2.1.4;2.2.1.4 Abbruchreaktion;9312.2.1.5;2.2.1.5 Kinetik;9312.2.1.6;2.2.1.6 Kinetische Kettenlänge und Polymerisationsgrad;9512.2.1.7;2.2.1.7 Bestimmung der Geschwindigkeitskonstanten ki, kp und kt;9612.2.1.8;2.2.1.8 Einflüsse auf die Polymerisationsgeschwindigkeit;9712.2.1.8.1;2.2.1.8.1 Temperatureffekte;9712.2.1.8.2;2.2.1.8.2 Selbstbeschleunigung bei hohem Umsatz;9812.2.1.8.3;2.2.1.8.3 Inhibierung und Verzögerung;9812.2.1.9;2.2.1.9 Molmassenverteilung;10012.2.1.10;2.2.1.10 Einflüsse auf den Polymerisationsgrad;10212.2.1.10.1;2.2.1.10.1 Kettenübertragung;10212.2.1.10.2;2.2.1.10.2 Temperatureffekte;10412.2.1.11;2.2.1.11 Ceiling-Temperatur und Depolymerisation;10512.2.1.12;2.2.1.12 Radikalische Polymerisation mit reversibler Deaktivierung;10612.2.1.12.1;2.2.1.12.1 Metallkatalysierte Polymerisation (ATRP);10812.2.1.12.2;2.2.1.12.2 Nitroxid-vermittelte Polymerisation (NMRP);10912.2.1.12.3;2.2.1.12.3 RAFT-Prozess;11012.2.1.13;2.2.1.13 Polymerisation in heterogener Phase;11112.2.1.14;2.2.1.14 Emulsionspolymerisation;11212.2.1.15;2.2.1.15 Kinetik der Emulsionspolymerisation;11412.2.1.16;2.2.1.16 Technisch genutzte Polymere;11412.2.1.16.1;2.2.1.16.1 Lineare Polymere;11412.2.1.16.2;2.2.1.16.2 Netzwerke;12012.2.2;2.2.2 Anionische Polymerisation;12212.2.2.1;2.2.2.1 Anionische Vinylpolymerisation;12312.2.2.1.1;2.2.2.1.1 Initiierung und Wachstum;12312.2.2.1.2;2.2.2.1.2 Kettenübertragung und -abbruch;12412.2.2.1.3;2.2.2.1.3 Kinetik bei Abbruch durch Kettenübertragung;12512.2.2.1.4;2.2.2.1.4 Lebende anionische Polymerisation;12612.2.2.1.5;2.2.2.1.5 Einfluss der Ionendissoziation auf die Kinetik;13012.2.2.1.6;2.2.2.1.6 Gruppenübertrag