Mechanismen der Polyploidisierung und der somatischen Reduktion
Mechanismen der Polyploidisierung und der somatischen Reduktion
Das Auftreten von Zellen, deren Chromosomenzahl von der fur das jeweils untersuchte Individuum typischen Norm abweicht, ist seit den altesten uns vor liegenden karyologischen Untersuchungen immer wieder beschrieben worden. Die fur Zellen mit abweichenden Chromosomenzahlen gebrauchlichen Namen werden manchmal unterschiedlich verwendet (s. auch: Swanson, 1957; White, 1961; Geneva Conference: Standardization of procedures for chromosome studies in abortion, 1966; Rieger, Michaelis und Green, 1968; Whitehouse, 1969): ich mochte deshalb gleich zu Beginn die im Folgenden vorkommenden Begriffe kurz de finieren. Die Ploidie eines Zellkerns wird bestimmt durch die Zahl der Chromosomen satze; in einem diploiden Kern sind demnach zwei vollstandige Chromosomen satze oder Genome vorhanden, in einem triploiden drei und in einem tetraploiden Kern vier ganze Genome. Ein haploider Kern enthalt einen einzigen Chromo somensatz (z.E. Ei- oder Samenzelle). Euploidie bedeutet das Vorhandensein eines haploiden Satzes oder eines ganzzahligen Vielfachen des haploiden Satzes, Polyploidie das Vorliegen von drei oder mehr haploiden Satzen in einer Zelle ( Strasburger, 1910). Das Gegenteil von Eu ploidie ist A neuploidie, hier sind einzelne Chromosomen zuviel oder zuwenig vorhanden; je nach der Gesamtzahl der Chro mosomen spricht man dann von hypo-oder hyperdiploiden (oder -triploiden oder -tetraploiden) Zellen.
2. Einbettung
3. Ausstriche von Zellmaterial
4. Zellsuspension
5. Gewebekultur
6. Autoradiographic
7. Färbungen
8. Lebendbeobachtung
9. Cytophotometrische Messungen
10. Bestimmung der Cyclusdauer
11. Bestimmung der Position der Chromozentren
12. Mikroskope und Filmmaterial
Ergebnisse
I. Bestimmung der Ploidie einer Zelle (Allgemeine Bemerkungen)
II. Chromosomen, Zellcyclus und Ploidiebestimmung bei Microtus agrestis
III. Entstehung mehrkerniger Zellen in Gewebekulturen von M. agrestis
IV. Zellcyclus mehrkerniger Zellen
V. Entstehung heteroploider Zellen
VI. Zellcyclus heteroploider Zellen
Diskussion
A. Mechanismen der Polyploidisierung
B. Mechanismen der somatischen Reduktion
C. Somatische Segregation
Zusammenfassung
Summary
Danksagung
Literatur.
Material und Methoden
1. Tiermaterial2. Einbettung
3. Ausstriche von Zellmaterial
4. Zellsuspension
5. Gewebekultur
6. Autoradiographic
7. Färbungen
8. Lebendbeobachtung
9. Cytophotometrische Messungen
10. Bestimmung der Cyclusdauer
11. Bestimmung der Position der Chromozentren
12. Mikroskope und Filmmaterial
Ergebnisse
I. Bestimmung der Ploidie einer Zelle (Allgemeine Bemerkungen)
II. Chromosomen, Zellcyclus und Ploidiebestimmung bei Microtus agrestis
III. Entstehung mehrkerniger Zellen in Gewebekulturen von M. agrestis
IV. Zellcyclus mehrkerniger Zellen
V. Entstehung heteroploider Zellen
VI. Zellcyclus heteroploider Zellen
Diskussion
A. Mechanismen der Polyploidisierung
B. Mechanismen der somatischen Reduktion
C. Somatische Segregation
Zusammenfassung
Summary
Danksagung
Literatur.
Pera, F.
ISBN | 978-3-540-05082-7 |
---|---|
Artikelnummer | 9783540050827 |
Medientyp | Buch |
Copyrightjahr | 1970 |
Verlag | Springer, Berlin |
Umfang | 112 Seiten |
Abbildungen | 112 S. 42 Abb. |
Sprache | Deutsch |