Medizinprodukte

Rechtlich vorgeschriebene Dokumentationen zu Medizinprodukten in der Apotheke

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Rechtlich vorgeschriebene Dokumentationen zu Medizinprodukten in der Apotheke

39,00 €*

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Der Preis umfasst den Preis des Grundwerkes auf aktuellem Stand zum Kaufzeitpunkt. Künftige Aktualisierungslieferungen sind kostenpflichtig und der Preis richtet sich nach Umfang und Aufwand der Aktualisierungslieferung. Das Abonnement bzw. der Aktualisierungsservice kann vom Kunden jederzeit ohne Einhaltung einer Frist gekündigt werden.

Geplanter Erscheinungstermin: 02/2025

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Medizinprodukte: Dokumentation für die Apothekenpraxis

Seit Mai 2021 gelten die Regelungen der MDR (Medical Device Regulation). Die EU-Verordnung löste das alte Medizinproduktegesetz ab. Für die Apotheken sind die ausgeweiteten Händlerpflichten von Bedeutung. Lassen Sie sich nicht verwirren von Produktklassifizierungen und -kennzeichnungen oder der Fülle der die MDR flankierenden neuen Gesetze und Verordnungen!

Der Ordner „Medizinprodukte" strukturiert und erklärt die für Apotheken relevanten Dokumentationspflichten:

  • Dokumentation bei Abgabe, Betrieb und Verleih
  • Materialien für den Beauftragten für Medizinproduktesicherheit
  • Prüfung von Medizinprodukten und Mängel-Dokumentation
  • Meldepflichten bei Vorkommnissen

Alle dafür nötigen Formulare stehen Ihnen als Vorlage im Ordner und/oder zum Download von www.Online-PlusBase.de zur Verfügung.

Neu in der 2. Aktualisierungslieferung sind, neben inhaltlichen Aktualisierungen, QR-Codes, die Sie direkt zu den genannten Informationsquellen führen, z. B. zur Produktdatenbank EUDAMED. Neu als Bestandteil des Medizinprodukteordners finden Sie ebenfalls ein Formblatt zur Prüfung von Medizinprodukten nach ApBetrO und MDR für die gelebte Apothekenpraxis.

"Der Ordner ist so konzipiert, dass sowohl die Bedürfnisse von kleineren Apotheken als auch die Anforderungen für Apotheken mit regelmäßig mehr als 20 Mitarbeitern berücksichtigt werden, 'einer für alle' also."

Apothekerin Dr. Helga Blasius, Rema, MPJ - Medizinprodukte Journal Heft 1/2018

"Besonders hilfreich ist neben einer allgemeinen Einführung in die Thematik eine Übersicht über die produktbezogenene Dokumentationspflichten."

Apothekerin Dr. Helga Blasius, Remagen, Deutsche Apotheker Zeitung Nr. 43 vom 26.10.2017

Constanze Schäfer


Dr. Constanze Schäfer MHA (geb. 1966); 1987-1992 Studium der Pharmazie, Johannes-Gutenberg-Universität, Mainz; 1993 Approbation; 1995-1997 Volontariat, Govi-Verlag Eschborn, 2008 Promotion in Pharmaziegeschichte, Heinrich-Heine Universität, Düsseldorf; 2010 Abschluss Master of Health Administration (MHA), Universität Bielefeld; 2012 Zertifikat „E-Learning-Moderation und –Gestalterin“, Universität Hamburg; seit 1999 Abteilungsleiterin für den Bereich Aus- und Fortbildung bei der Apothekerkammer Nordrhein, Düsseldorf.

Felix Tobias Kern


ISBN 978-3-7692-8478-2
Medientyp Gesamtwerk - 1 Ringordner - Download auf OnlinePlusBase
Auflage 3. , 1. Aufl. inkl. 2. Akt.lfg.
Copyrightjahr 2025
Verlag Deutscher Apotheker Verlag
Umfang 84 Seiten
Abbildungen 11 Formulare
Format 21,0 x 29,7 cm
Sprache Deutsch