Mit dem nun separat publizierten Methodenteil der Diagnostischen Hämatologie wurde gezielt den Bedürfnissen von Diagnoselaboratorien in Kliniken und Praxen entsprochen. Neben den aktualisierten hämatologischen, cytochemischen und immunologischen Techniken werden nun auch neueste molekularbiologische Diagnosemethoden ausführlich beschrieben.
Leicht nachvollziehbare Protokolle und eine logische Strukturierung mit Marginalien zur raschen Orientierung macht dieses Methodenbuch zu einer unentbehrlichen Arbeitsvorlage für jedes Diagnoselabor.

I Allgemeine Methoden bei hämolytischen Anämien

1 Osmotische Resistenz der Erythrozyten
2 Plasmahämoglobin
3 Heinz-Körper-Test
4 Screening-Tests bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie
Literatur
II Erythrozytenenzymdefekte als Ursache angeborener hämolytischer Anämien
1 Einleitung
2 Blutprobengewinnung, Erythrozytenreinigung
3 Hämolysatherstellung
Literatur
III Defekte der Erythrozytenmembran als Ursache angeborener hämolytischer Anamien
1 Einleitung
2 Blutprobengewinnung, Erythrozytenreinigung
3 Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamid-Gelelektrophorese
4 Spektrin- und Ankyrin-Quantifizierung mittels ELISA
5 Strukturuntersuchung des Ankyrins
6 Strukturuntersuchung des Spektrins
7 Intraerythrozytäre Kalium- und Natrium-Konzentration
Literatur
IV Anämien aufgrund von Störungen der Hämoglobinsynthese und -Struktur
1 Einleitung
2 Hämoglobinelektrophorese
3 Hämoglobinstabilitäts-Tests
4 Säulenchromatographie zur Hämoglobinanalyse
5 Hämoglobin F
6 Hämoglobin A2
7 Hämoglobin S
Literatur
V Serologische Methoden für die Diagnose medikamenteninduzierter und autoimmunhämolytischer Anämien
1 Einleitung
2 Direkter Antiglobulin-(Coombs)-Test (DAT)
3 Methoden zur Charakterisierung von Antikörpern in Serum und Eluaten
Literatur
VI Untersuchungen bei monoklonalen Gammopathien und immunologischen Defektzustanden
1 Biologische Bedeutung von monoklonalen Immunglobulinen
2 Nachweis von M-Gradienten in Serum und Harn
3 Monoklonale Gammopathie unbekannter Signifikanz (MGUS)
Literatur
VII Zytogenetische Diagnostik
1 Einleitung
2 Möglichkeiten und Perspektiven der Tumorzytogenetik
3 Probenmaterial
4 Zellkultivierung und Herstellung der Chromosomenpräparate
5 Auswertung
6Zytogenetische Terminologie
7 Chromosomenanomalien und ihre Bezeichnung
Literatur
VIII Interphasenzytogenetik mittels Fluoreszenz-In-situ-Hybridisierung (FISH)
1 Einleitung
2 Methodik
3 Anwendungen von FISH und Ausblick
Literatur
IX Zytochemische Methoden
1 Einleitung
2 Substanznachweismethoden
3 Enzymnachweismethoden
4 Anhang
X Immunzytologie und Knochenmarkimmunhistologie
1 Einleitung
2 Präparationsmethoden
3 Diagnostik immunhistologischer Knochenmarkbiopsien
4 Anwendungsgebiete
5 Ausblick
Literatur
XI Durchflußzytometrie
1 Einleitung
2 Aufbau des Durchflußzytometers
3 Praparationsmethoden
4 Analyse
Literatur
XII In situ-Hybridisierung
1 Einleitung
2 Arbeitsgrundlagen
3 Wahl der Probe
4 Detektionssysteme für nicht radioaktive Methoden
5 Preparation der Objekttrager
6 Zellgewinnung von Zytopräparaten und Schnitten
7 Permeabilisierung der Zellen
8 Prähybridisierung (RNA-Nachweis)
9 Denaturierung der Target DNA bei DNA/DNA in situ Hybridisierungen
10 Hybridisierung
11 Posthybridisierung
12 Spezifitätskontrollen
13 Quantitative Analytik (semiquantitativ versus automatisiert)
Literatur
XIII Molekularbiologie in der medizinischen Diagnostik
1 Einleitung
2 Allgemeine Grundlagen der Molekularbiologie
3 Untersuchung von Nukleinsäuren
4 Diagnostische Anwendungsmöglichkeiten
Literatur
XIV Methoden zum Nachweis und Monitoring einer HIV-Infektion
1 Einleitung
2 Primäre Untersuchungen zur Feststellung der Seropositivität
3 Immunologisches Monitoring bei HIV-Infektion
4 Methoden zum direkten Virusnachweis
Literatur.