Mikrochemisches Praktikum

Eine Anleitung Zur Ausführung der Wichtigsten Mikrochemischen Handgriffe, Reaktionen und Bestimmungen mit Ausnahme der Quantitativen Organischen Mikroanalyse

Mikrochemisches Praktikum

Eine Anleitung Zur Ausführung der Wichtigsten Mikrochemischen Handgriffe, Reaktionen und Bestimmungen mit Ausnahme der Quantitativen Organischen Mikroanalyse

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Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

Aufgabe der Mikrochemie S.
Empfindlichkeit S.
Erfassungsgrenze S.
Grenz Verhältnis; Einteilung und Behandlung des Stoffes S.
I. Apparate und Methoden
A. Qualitativer Teil
I. Mikroskop und Zugehöriges
a) Allgemeines
1. Anforderungen der Mikrochemie an das Instrument S.
2. Lupe.
3. Binokulares Mikroskop">
4. Wahl der Beleuchtung S.
5. Prüfung S.
b) Längenmessung unter dem Mikroskop
c) Das Verhalten der Objekte im polarisierten Licht
1. Doppelbrechung. NicoLSche Prismen
a) einfach brechende und
b) doppelbrechende Krystalle
a) optisch einachsige
ß) optisch zweiachsige Krystalle S.
2. Auslöschungsrichtungen
a) gerade
b) schiefe und
c) symmetrische Auslöschung
3. Gipsblättchen S.
4. Pleochroismus S.
d) Bestimmung der Brechungsindices
1. Optisch isotrope Körper
2. Optisch anisotrope Körper
e) Anhaltspunkte für das Krystallsystem
II. Die Gefäße
1. Proberöhren
2. Spitzröhrchen S.
3. Erhitzen der Gefäße S.
4. Abkühlen
5. Beobachtung des Spitz-röhrchens u. d. M. S.
6. Schalen, Tiegel, Platinlöffel
7. Spritzflaschen S.
8. Objektträger und Deckgläschen S.
III. Einige weitere Ausrüstungsgegenstände
1. Zentrifuge S.
2. Pinzetten
3. Platindrähte S.
Reibschälchen S.
IV. Die Reagenzien, ihre Aufbewahrung, Reinigung und Dosierung
a) Feste Reagenzien, BEHRENS scher Reagenzienkasten, Schoorls Reagenzienliste
b) Flüssige Reagenzien
1. Aufbewahrung
2. Vorratslösungen S.
3. Reinigung durch Destillation
4. Dosierung (Capillarpipetten, Ösen und Rührhäkchen) S.
c) Gasförmige Reagenzien
1. Gasentwicklungsapparate S.
2. Gaskammer S.
V. Die Behandlung der Niederschläge
a) Niederschlagsbehandlung auf dem Objektträger
1. Das Abschleppen S.
2. Filtrieren nach Hemmes
3. Capillare mit Filterschichte S.
b) Das Absetzen und Ausschleudern im Spitzröhrchen
c) Niederschlagsbehandlung im ausgezogenen Röhrchen
d) Weitere Filtrationsmethoden. STRZYZOWSKIS Trichterchen
VI. Das Umkrystallisieren
1. Nach PBEGL. Schwingebsche Nutsche
2. Mittels des Donau-Schälchens
3. Ohne Wechsel des Gefäßes S.
4. Umkrystallisieren auf dem Objektträger
5. Umkrystallisieren in der zugeschmolzenen Capillare S.
6. PBEGLS Zentrifugalnutsche S.
VII. Siedepunktsbestimmung und Fraktionierung
1. Siedepunktsbestimmung
2. Fraktionieren
a) Erstes Verfahren S.
b) Zweites Verfahren S.
VIII. Sublimation
a) Methoden zu qualitativ-analytischen Zwecken
1. Von Objektträger zu Objektträger S.
2. Nach Kempf S.
3. Im Sublimationsröhrchen
Hinweis auf weitere Apparate S.
b) Präparative Methoden
1. Zwischen Uhrgläsern
2. Nach Pbegl
IX. Über Schlierenbeobachtungen
a) Allgemeines. Cuvetten, Methodik S..
b) Schlierenmikroskop S.
c) Reinheitsprüfung S.
d) Fermentversuche S.
e) Visuelle Methode S..
X. Über die Herstellung von mikrochemischen Dauerpräparaten
1. Vorbemerkung
2. Nicht eingebettete Krystallfällungen S.
3. Balsampräparate S.
B. Quantitativer Teil
I. Einleitung. Historische Notizen, Abgrenzung des Gebietes
II. Allgemeines über Waagen, Wägung und quantitative Mikromethoden
III. Über Waagen und Wägung im besonderen
a) Die mikrochemische Waage von Wilhelm H. F. Kuhlmann
1. Einrichtung und Benutzung der Waage
2. Aufstellung und Behandlung der Waage
3. Das Waagzimmer und einige weitere Bemerkungen
b) Über andere Waagen
IV. Das Trocknen Exsiccatoren und Trockenschränke
1. Mikrodosenexsiccator
2. Gewöhnlicher Dosenexsiccator
3. Pregls Röhrenexsiccator und Regenerierungsblock S.
4. Trockenschränke S.
5. STÄHLEBScher Block
6. Wägegläschen nach Pbegl S.
7. Wägegläschen für Schiffchen nach PBEGL S.
V. Über Rückstandsbestimmungen
1. Gefäße und Ausführung S.
2. Mikromuffel nach Pbegl S.
VI. Behandlung der Niederschläge
a) Das Arbeiten mit dem Saugstäbchen
1. Apparaturen im allgemeinen S.
2. Gebrauch des Stäbchens S.
a) Wägung
b) Auflösen und Fällen
c) Filtrieren
d) Trocknen
a) im Trockenschrank
ß) im Trockenblock nach Benedetti-Pichleb
y) Glühen im Tiegelofen S.
b) Andere Methoden der Niederschlagsbehandlung
Verfahren von Pbegl, Donausche Filterschälchen S.
Filtrier capillare S.
VII. Maßanalyse
Bürettenformen, Alkalimetrie und Acidimetrie nach Pbegl
II. Übungsbeispiele
Qualitative Übungen
1. Übung. Durchmustern eines Pulvers, Auslesen eines Gemengteiles
2. Übung. Einige weitere einfache Arbeiten mit dem Mikroskop
3. Übung. Ermittlung der Brechungsindices nach dem Einbettungsverfahren
4. Übung. Schlierenversuche
5. Übung. Nachweis der Wasserstoff- und Hydroxyl-Ionen mittels Lackmusseide
6. Übung. Neutralisieren
Anorganische Kationen
7. Übung. Blei, Tripelnitrit, Sulfid, Jodid, Sulfat, Sulfidfaden
8. Übung. Einwertiges Quecksilber, Chlorür, Sublimation, Jodid, Metall
9. Übung. Silber, Chlorid, Bichromat u. a
10. Übung. Trennung eines Gemisches von AgCl, PbCl2 und Hg2Cl2 (kombiniertes Verfahren von N. SCHOORL)
11. Übung. Arsen, Antimon, Zinn. BETTEND ORFFsche Probe, Sulfid, Ammoniummagnesiumarsenat, Cäsiumjodostibit, Rubidium-chlorostannat
12. Übung. Prüfung eines Gemisches der Sulfide von Arsen, Antimon und Zinn
13. Übung. Analysen
14. Übung. Ultramikroskopische Untersuchung einer kolloiden Goldlösung
15. Übung. Kupfer, axiale Durchleuchtung in der Capillare, Ferro-cyanid (künstliche Zelle)
16. Übung. Wismut, Luminescenzreaktion, Fällung mit Kalium-kobalticyanid
17. Übung. Prüfung einer Lösung, in der Silber, Blei, Wismut, Kupfer, Cadmium und Quecksilber vorhanden sein können
18. Übung. Analysen
19. Übung. Kobalt, Nickel, Eisen, Mikroboraxperle, Merkurikobalt-rhodanid, Nickeldimethylglyoximverbindung (Sublimation, Pleochroismus), Trennung von Kobalt und Nickel; Berliner Blau
20. Übung. Aluminium. Alaune, Fluorescenzreaktion u. a.
21. Übung. Chrom. Chromat-Schmelze, Silberbichromat, Diphenyl-carbazidreaktion 92
22. Übung. Zink. Sulfid, Ferricyanzink u. a
23. Übung. Mangan. Manganatschmelze, Oxydation mit Bleisuperoxyd usw., Mischkrystalle von Permanganaten und Perchloraten
24. Übung. Calcium. Gips
25. Übung. Magnesium. Ammonphosphat, colorimetrisches Verfahren nach F. L. HAHN, Calcium und Magnesium nebeneinander
26. Übung. Kalium und Natrium. Kaliumchloroplatinat, Tripelnitrit, Natriumuranylacetat, Kalium und Natrium nebeneinander, Natrium nach BöTTGER
27. Übung. Ammonium. Nachweis in der Gaskammer
28. Übung. Analysen
Anorganische Anionen
29. Übung. Sulfate. Bariumsulfat, Prüfung nach DENIGES
30. Übung. Phosphate. Ammoniummagnesiumphosphat
31. Übung. Fluoride. Nachweis im Platintiegel, nach FEIGL und Krumholz
32. Übung. Carbonate. Gasentwicklung, Nachweis nach Feigl und KRUMHOLZ
33. Übung. Silicate. Auf schließen mit Salzsäure, Färbung der Kieselsäure, Auf schließen mit Fluorwasserstoff; mit Bleioxyd; mit Soda
34. Übung. Chloride, Bromide, Jodide
35. Übung. Sulfide. Geruch des SH2, Gipsreaktion
36. Übung. Nitrate und Nitrite. Nitron, Diphenylamin, Eisenvitriol, Jodkaliumstärke
37. Übung. Unlösliche Rückstände
38. Übung. Analysen
OrganischerTeil
Qualitative Elementaranalyse
39. Übung. Kohlenstoff. Verbrennung im zugeschmolzenen Röhrchen
40. Übung. Stickstoff. LASSAIGNESche Probe, Nachweis als Ammoniak
41. Übung. Schwefel. Sodachloratschmelze, Nachweis im Leuchtgas, quäl. Mikro-Carius
42. Übung. Halogene. BEILSTEINprobe
Besondere Reaktionen und präparative Versuche
43. Übung. Äthylalkohol. Siedepunkt, Fraktionierung, Jodoformreaktion
44. Übung. Reaktionen des (salzsauren) Äthylamins. Freie Base, Isonitrilreaktion, Senfölbildung
45. Übung. Einige Reaktionen von Aldehyden der Fettreihe. Reduktionswirkung, Methonreaktion. Hexamethylentetramin u. a
46. Übung. Reaktionen mit Ameisen- und Essigsäure. Höhere Fettsäuren. Ceroformiat, Reduktion von Sublimat, Oxydation von Alkohol zu Essigsäure, Uranylnatriumacetat, Verseifung der Fette nach MOLISCH und nach ROSENTHALER
47. Übung. Darstellung von Nitroglycerin
48. Übung. Oxalsäure. Darstellung aus Holz auf dem Objektträger, Calciumoxalat
49. Übung. Reaktionen des Cyan-Ions. Berlinerblau, Rhodan-bildung, Nachweis nach BRUNSWIK, Sodapikrinreagens
50. Übung. Versuche mit Harnstoff. Darstellung aus Harn, Schmelzpunkt, optische Eigenschaften, Zersetzung in der Hitze, Prüfung mit Salpetersäure, Xanthydrol
51. Übung. Traubenzucker. Gärversuch, Nachweis von Kohlensäure und Alkohol
52. Übung. Darstellung von Nitrobenzol
53. Übung. Reduktion des Nitrobenzols zu Anilin. Reaktionen des Anilins. Reaktionen mit Platinchlorid usw. Fichtenholz, Brom; Anilin-Herapathit
54. Übung. Darstellung von Acetanilid. Umkrystallisieren im Schmelzpunktsröhrchen. Mischprobe
55. Übung. Symmetrischer Diphenylharnstoff
56. Übung. Umwandlung von Nitrobenzol in Hydrazobenzol und Benzidin
57. Übung. Phenole und Chinone. Kalischmelze der Sulfosäuren, Tribromphenol, Pikrinsäure, Fluorescein usw
58. Übung. Flüssige Krystalle
59. Übung. Aromatische Alkohole, Aldehyde, Ketone und Säuren. Benzaldehyd und p-Nitrophenylhydrazin, Oxydation von Toluol zu Benzoesäure, Verseifung von Estern und Cyaniden
60. Übung. Anthracen, Antrachinon. Alizarin. Umwandlung in Dianthracen, Fluorescenz, Bildung von Anthrachinon, Zinkstaubdestillation
61. Übung. Indigo. Sublimation
62. Übung. Alkaloide. Allgemeine und spezielle Reaktionen, Vakuumsublimation
63. Übung. Molekulargewichtsbestimmung nach G. BABGER
64. Übung. Molekulargewichtsbestimmung nach K. RAST
Quantitative Übungen
65. Übung. Prüfung von Waage und Gewichten
Rückstandsbestimmungen
66. Übung. Chlorbarium
67. Übung.. Bestimmung von Kalium als Sulfat
68. Übung. Platinbestimmung in einem Chloroplatinat
Fällungsanalysen
69. Übung. Bestimmung von Aluminium als Oxychinolin Verbindung
70. Übung. Nickelbestimmung als Glyoximverbindung
71. Übung. Kaliumbestimmung als K2PtCl6T
72.. Übung. Trennung von Calcium und Magnesium
73. Übung. Trennung von Silber und Kupfer
74. Übung. Messung kleiner Magnesiummengen nach F. L. HAHN
75. Übung. Elektrolytische Kupferbestimmung nach PREGL
76. Übung. Maßanalyse
Tüpfelanalyse
1. Allgemeines
2. Ausgewählte Beispiele
77. Übung. Nachweis von Kupfer mit Rubeanwasserstoffsäure.
78. Übung. Nachweis von Wismut mit alkalischer Stannitlösung bei Gegenwart von Bleisalzen
79. Übung. Nachweis von Nickel mit Dimethylglyoxim
80. Übung. Nachweis von Chrom (bzw. Chromat) mit Diphenyl-karbazid
81. Übung. Nachweis von Mangan mit Berizidin
82. Übung. Nachweis von Magnesium im Leitungswasser
83. Übung. Nachweis von Phosphorsäure mit Ammonmolybdat und Benzidin
84. Übung, Nachweis von Sulfiden, Thiosulfaten und Rhodaniden mit Natriumazid und Jod
Anhang I. Liste einiger Behelfe
Anhang II. Einige sehr einfache Behelfe. Ersatz für: Okularmikrometer, drehbaren Objekttisch, NICOLSche Prismen, Dunkelfeldkondensor, flüssige Kohlensäure, Zentrifuge, Cuvetten.
ISBN 978-3-642-47157-5
Artikelnummer 9783642471575
Medientyp Buch
Auflage 2. Aufl.
Copyrightjahr 1931
Verlag Springer, Berlin
Umfang XII, 160 Seiten
Abbildungen XII, 160 S.
Sprache Deutsch