In den letzten Jahren ist aus der molekularbiologischen Forschung heraus eine Analysetechnik für die breitere Anwendung entwickelt worden, die nach ihrer Ausführungsform "DNA-Hybridisierungstechnik" und nach ihrem Anwendungsbereich "Gen-Analyse" genannt wird. Es besteht kein Zweifel daran, daß diese Methode ein erhebliches Potential hat, der klinischen Chemie in Routine und Forschung neue Impulse zu verleihen. Das Buch stellt mit Hilfe von Fachleuten dieses Potential dar und bringt eine Diskussion über Anwendungsmöglichkeiten in der klinischen Chemie in Gang. Behandelt wurden die Organisation und Analyse des Genoms bei gesunden und kranken Menschen, der mögliche Einsatz der Genom-Analyse in der Präventivmedizin und Onkologie und die Bedeutung der Hybridisierungstechniken in der Diagnose bakterieller und viraler Infektionen.

Das menschliche Genom

Die Genkarte des Menschen: 1987
Jede monogene Erbkrankheit hat eine eigene diagnostische Problematik
Genetische Individualität
Indirekte Genotyp-Diagnostik Neue Möglichkeiten der Heterozygoten- und Pränatal-Diagnose bei monogenen Erbkrankheiten
Prädispositionen und Präventivmedizin
Primärprävention der koronaren Herzkrankheit und Gendiagnostik bei Fettstoffwechselstörungen
Diabetes-Risiko, Diabetes-Pathogenese: Eine Übersicht
Möglichkeiten der HLA-Diagnostik beim Typ I-Diabetes
Die Bedeutung von Onkogenen für Entstehung und Progression menschlicher Tumoren
Molekulargenetische Analyse tumorspezifischer ChromosomenTranslokationen am Beispiel des BURKITT-Lymphoms
Infektionskrankheiten
Was kann die Molekulargenetik zur Bekämpfung von bakteriellen Infektionen beitragen?
Hybridisierungstechniken zur Diagnose viraler Infektionen
Menschliche Papillomviren und Karzinome der Cervix uteri
Sozial-ethische Probleme
Gentechnologie und Ethik
Zusammenfassung.