Molekulare Medizin in der Frauenheilkunde
Diagnostik und Therapie
Molekulare Medizin in der Frauenheilkunde
Diagnostik und Therapie
Mit der Weiterentwicklung molekulargenetischer Techniken und Strategien ist in den letzten Jahren das Verständnis der molekularen Mechanismen für eine große Anzahl von Erkrankungen in der Frauenheilkunde deutlich gewachsen. Das vorliegende Buch gibt einen Überblick über den aktuellen Wissensstand der molekularen Diagnostik und den therapeutischen Möglichkeiten in den Bereichen Pränatalmedizin und Risikogeburtshilfe, Reproduktionsmedizin und Endokrinologie sowie in der gynäkologischen Onkologie. Die Auseinandersetzung mit diesen Methoden soll die Umsetzung des Wissens in die tägliche Arbeit des Klinikers sichern. Die mit dem zunehmenden Wissen verbundenen Probleme, die sozialen, rechtlichen und ethischen Implikationen werden ebenfalls aufgezeigt und sollen die Diskussion mit Ratsuchenden in der täglichen Arbeit unterstützen.
1.2 Molekulare Methoden der Grundlagenforschung, Diagnostik und Therapie
2 Prä- und Perinatalmedizin
2.1 Invasive Techniken zur Gewinnung fetalen Materials zur genetischen Untersuchung
2.2 Molekulare Grundlagen und Untersuchungstechniken der häufigsten pränatal untersuchten monogenetischen Störungen
2.3 PCR und FISH zur raschen Chromosomenanalyse
2.4 Fetale Zellen und fetale DNS im mütterlichen Blut
2.5 Anzüchtung fetaler Biutzellen aus dem mütterlichen Blut
2.6 Rhesus- und Thrombozytenantigene: Molekulare Diagnostik und Grundlagen antikörpervermittelter Fetopathie
2.7 Molekulare Grundlagen won Thrombose und Embolie in der Schwangerschaft
2.8 Molekulare Mechanismen der Geburt
2.9 Molekulare Mechanismen der Präeklampsie
2.10 Gentherapie in utero: Erfahrungen und Limitationen
2.11 Perspektiven der Stammzelltherapie mit fetalen Zellen
3 Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin
3.1 Gynäkologische Endokrinologie
3.2 Reproduktionsmedizin
4 Gynäkologische Onkologie
4.1 Molekulare Diagnostik
4.2 Molekulare Therapie
5 Molekulare Medizin in der Gesellschaft
5.1 Humangenetische Aspekte
5.2 Psychologische Aspekte
5.3 Ethische Aspekte
5.4 Rechtsfragen.
1 Grundlagen und Methoden
1.1 Zellbiologische Grundlagen1.2 Molekulare Methoden der Grundlagenforschung, Diagnostik und Therapie
2 Prä- und Perinatalmedizin
2.1 Invasive Techniken zur Gewinnung fetalen Materials zur genetischen Untersuchung
2.2 Molekulare Grundlagen und Untersuchungstechniken der häufigsten pränatal untersuchten monogenetischen Störungen
2.3 PCR und FISH zur raschen Chromosomenanalyse
2.4 Fetale Zellen und fetale DNS im mütterlichen Blut
2.5 Anzüchtung fetaler Biutzellen aus dem mütterlichen Blut
2.6 Rhesus- und Thrombozytenantigene: Molekulare Diagnostik und Grundlagen antikörpervermittelter Fetopathie
2.7 Molekulare Grundlagen won Thrombose und Embolie in der Schwangerschaft
2.8 Molekulare Mechanismen der Geburt
2.9 Molekulare Mechanismen der Präeklampsie
2.10 Gentherapie in utero: Erfahrungen und Limitationen
2.11 Perspektiven der Stammzelltherapie mit fetalen Zellen
3 Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin
3.1 Gynäkologische Endokrinologie
3.2 Reproduktionsmedizin
4 Gynäkologische Onkologie
4.1 Molekulare Diagnostik
4.2 Molekulare Therapie
5 Molekulare Medizin in der Gesellschaft
5.1 Humangenetische Aspekte
5.2 Psychologische Aspekte
5.3 Ethische Aspekte
5.4 Rechtsfragen.
Beckmann, M. W.
Dall, P.
Fasching, Peter
Krüssel, J.-S.
Niederacher, D.
Tutschek, B.
ISBN | 978-3-642-63289-1 |
---|---|
Artikelnummer | 9783642632891 |
Medientyp | Buch |
Auflage | Softcover reprint of the original 1st ed. 2002 |
Copyrightjahr | 2012 |
Verlag | Steinkopff |
Umfang | XXI, 487 Seiten |
Abbildungen | XXI, 487 S. |
Sprache | Deutsch |