Molekularmedizinische Grundlagen von hämatologischen Neoplasien
Molekularmedizinische Grundlagen von hämatologischen Neoplasien
Der vorliegende Band bietet eine umfassende Übersicht über hämatologische Neoplasien, ihre molekularmedizinischen Ursachen und deren Einfluss auf Diagnose und Therapie. Folgende Themenbereiche werden behandelt:
1. Hereditäre Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für hämatologische Neoplasien
2. Molekularbiologie sporadischer hämatologischer Neoplasien
3. Sporadische Leukämien
4. Sporadische Lymphome
1 Hereditäre Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für hämatologische Neoplasien
1.1 Chromosomeninstabilitätssyndrome1.2 Hereditäre Immundefizienzen und hämatologische Neoplasien
1.3 Familiäre lymphatische und myeloische Neoplasien
2 Biologie sporadischer hämatologischer Neoplasien
2.1 Differenzierung myeloischer und lymphatischer Zellen
2.2 Zellzyklus und Apoptose
2.3 Immundefizienz als Ursache für die Entstehung hämatologischer Neoplasien
2.4 Viren und die Entstehung hämatologischer Neoplasien
3 Sporadische Leukämien
3.1 Chronische myeloische Leukämie und andere chronische myeloproliferative Erkrankungen
3.2 Myelodysplastische Syndrome
3.3 Akute myeloische Leukämien
3.4 Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) im Kindesalter
3.5 Akute lymphatische Leukämie der Erwachsenen
4 Sporadische Lymphome
4.1 Chronisch lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL)
4.2 Niedrigmaligne B-Zell-Lymphome
4.3 Hochmaligne B-Zell-Lymphome
4.4 Morbus Hodgkin
5 Übersicht über wesentliche Beiträge zur Entwicklung der molekularmedizinischen Grundlagen der hämatologischen Neoplasien
5.1 Ausgewählte Biographien.
Ruckpaul, Klaus
Ganten, Detlev
Schlegelberger, Brigitte
Fonatsch, Christa
ISBN | 978-3-642-63941-8 |
---|---|
Artikelnummer | 9783642639418 |
Medientyp | Buch |
Auflage | Softcover reprint of the original 1st ed. 2003 |
Copyrightjahr | 2011 |
Verlag | Springer, Berlin |
Umfang | XL, 521 Seiten |
Abbildungen | XL, 521 S. |
Sprache | Deutsch |