Die Entwicklung von Phannaka ist heutzutage nur noch im multidiszipliniiren Rahmen mogllch. Eine der Voraussetzungen hierzu ist die offene Diskussion zwischen Chemi kern, Phannazeuten, Phannakologen, Physiologen und Klinikern. Solche Voraussetzun gen zu schaffen, gelangder Finna Zyma GmbH, Miinchen, als sie zum I. Deutschen Symposium tiber O-(J3-Hydroxyethyl)-rutoside nach Mayschossj Ahr geladen hatte. Das medizinische Interesse an den Flavonoiden geht auf Untersuchungen vor 40 Jah ren von Szent-Gyorgyi zurUck, der erstmals deren Geflif.1Jwirksamkeit nachwies. Erst durch die Umsetzung des Naturstoffes Rutin mit Ethylenoxid oder Ethylenchlorhydrin entstehen die wasserloslischen O-(J3-Hydroxyethyl)-rutoside, welche sich in der Thera pie d\lrchgesetzt haben. Seit dieser Entdeckung Szent-Gyorgyis aus dem Jahre 1936 haben sich unsere ex perimentellen Untersuchungsmoglichkeiten verfeinert und ausgeweitet. Eine Foige da von ist eine wesentlich genauere Kenntnis vom Nutzen und Schaden eines Medikamen tes. Dieser technologische Fortschritt spiegelte sich auf dem Symposium in Mayschoss deutlich wider: Die Wissenschaftler der verschiedensten Fachrichtungen berichteten dort tiber ihre Untersuchungsergebnisse von O-(J3-Hydroxyethyl)-rutosiden mit den modernsten Instrumenten wie Massenspektrometer, Gerate fliT die Untersuchung des Circulardichroismus, Chromatographen, Fluoreszenzdetektoren, Szintillationszlihler, Rontgenstrahlgerate oder elektronische Rechner. Die Aufklarung des Wirkungsmechanismus der O-(t3-Hydroxyethyl)-rutoside stellt h6chste Anforderungen an Naturwissenschaftler und Mediziner. Teilweise war die Entwicklung neuer Modellversuche notwendig. Ais Herausgeber vertreten wir die An sicht, d~ viele der hier am Beispiel der O-(J3-Hydroxyethyl)-rutoside beschriebenen experimentellen und klinischen Ergebnisse fUr einen groBeren Interessentenkreis von Bedeutung sind. Dieser Aspekt veranlaBte uns, die Beitrage in einem Symposiumsband gesammelt erscheinen zu lassen.

Kurze Einführung in die Chemie der Flavonoide unter besonderer Berücksichtigung der O-(?-Hydroxyethyl)-rutoside

Ergebnisse chromatographischer Untersuchungen an wasserlöslichen Rutosiden
Massenspektrometrische Identifizierung der Hauptkomponenten des Wirkstoffkomplexes O-(?-Hydroxyethyl)-rutoside
Antioxidative Wirkung der Flavonoide bei der Ascorbinsäureoxidation
Circulardichroitische Bestimmung von O-(?-Hydroxyethyl)-rutosiden in Humanblut
Resorption und Stoffwechsel von Hydroxyethylrutosiden
Methoden zum Nachweis der perkutanen Permeation
Rutosiden auf das Rattenpfoten-Ödem
Tierpharmakologische Untersuchungen zur Aktivität von HR im Hinblick auf die chronisch-venöse Insuffizienz
Zur Wirkung von O-(?-Hydroxyethyl)-rutosiden auf die Ödembildung durch Ethoxysklerol und Thiopental am Hinterlauf der Katze
Zur Ultrastruktur experimenteller Ödeme und deren Beeinflussung durch O-(?-Hydroxyethyl)-rutoside
Die Wirkung von Venoruton® auf Funktion und Struktur ischämisierter Ganglienzellen
Die Erhaltung der Fließfähigkeit des Blutes durch O-(?-Hydroxyethyl)-rutoside
Eine Übersicht über neue pharmakologische Effekte und klinische Resultate von O-(?-Hydroxyethyl)-rutosiden
Der Einfluß von Venoruton® auf die Unterschenkelvolumina bei Normalpersonen und Kranken mit venösen Abflußstörungen
Möglichkeiten und Grenzen der medikamentösen Therapie im phlebologischen Bereich
Rutoside und strahleninduzierte Tumorregression: Differenzierte Reaktionen maligner und gesunder Zellen
Die strahlenschützende Wirkung von Venoruton®, gemessen an Hydroxyprolin als biochemischem Parameter des radiogenen Effektes an der Bindegewebssubstanz, erste Mitteilung
Venoruton® und periphere Durchblutung (tierexperimentell und klinisch imradiologischen Bereich)
Venoruton® im Spiegel der Literatur
Autorenverzeichnis.