Endlich - die 6. Auflage des bewährten "Vollhardt/Schore" ist da! Neu und modern gestaltet vermittelt das Lehrbuch zusammen mit dem Arbeitsbuch als Deluxe Version verständlich und übersichtlich das Wissen der organischen Chemie.
Der komplette Text wurde überarbeitet, aktualisiert und erweitert. Im Mittelpunkt des seit Jahrzehnten erfolgreichen Lehrbuchs stehen das Verständnis von Reaktionen, Strukturen, Mechanismen und Synthesen - das Fundament der organischen Chemie.
 
Neu: Lernziele am Anfang des Kapitels geben einen praktischen Leitfaden über den Lernstoff eines jeden Kapitels
Neu: die Rubrik "Wirklich?" nennt überraschende und ungewöhnliche Fakten
Neu: "Wir fassen zusammen" - eine hilfreiche und kurze Zusammenfassung am Ende eines jeden Teilkapitels
Neu: zusätzliche erklärende Kommentare erläutern detailliert die ablaufenden Reaktionsmechanismen
-Zahlreiche Exkurse zu fluorinierten Pharmazeutika, gefälschten pflanzlichen Arzneistoffen u.a. unterstreichen die Rolle der organischen Chemie im Alltag
-"Im Überblick" am Ende jedes Kapitels fasst die wichtigsten Inhalte in kompakter Form zusammen
-Einseitige Übersichten fassen die Hauptreaktionen der funktionellen Gruppe zusammen
-zahlreiche Verständnisübungen mit ausführlich ausgearbeiteten Lösungswegen helfen den Lernstoff zu vertiefen
-über 650 gelöste Aufgaben im Lehrbuch helfen, den Stoff zu vertiefen
-das dazugehörige Arbeitsbuch bietet zusätzlich die Lösungen aller Übungen
-Lehrbuch und Arbeitsbuch auch als preislich attraktives Set in der Deluxe-Edition erhältlich
 
Der "Vollhardt/Schore" ist der Schlüssel zum Erfolg - nicht nur für Chemiestudenten, sondern auch für Biochemiker, Pharmazeuten, Biologen und Mediziner.
 

Leitfaden für den Benutzer<br>Vorwort des Übersetzungsherausgebers zur sechsten deutschen Auflage<br>Aus Vorworten des Übersetzungsherausgebers zu vorhergehenden Auflagen<br>Danksagung der Autoren <br>Struktur und Bindung organischer Moleküle <br>Struktur und Reaktivität: Säuren und Basen, polare und unpolare Moleküle <br>Die Reaktionen der Alkane <br>Cycloalkane<br>Stereoisomere<br>Eigenschaften und Reaktionen der Halogenalkane <br>Weitere Reaktionen der Halogenalkane <br>Die Hydroxygruppe: Alkohole <br>Weitere Reaktionen der Alkohole und die Chemie der Ether <br>NMR-Spektroskopie zur Strukturaufklärung <br>Alkene; Infrarot-Spektroskopie und Massenspektrometrie <br>Die Reaktionen der Alkene <br>Alkine<br>Delokalisierte Pi-Systeme und ihre Untersuchung durch UV-VIS-Spektroskopie <br>Benzol und Aromatizität <br>Elektrophiler Angriff auf Benzolderivate <br>Aldehyde und Ketone: Die Carbonylgruppe <br>Enole, Enolate und die Aldolkondensation <br>Carbonsäuren<br>Carbonsäurederivate<br>Amine und ihre Derivate<br>Chemie der Substituenten am Benzolring <br>Esterenolate und die Claisen-Kondensation <br>Kohlenhydrate<br>Heterocyclen<br>Aminosäuren, Peptide und Proteine <br>Lösungen zu den Übungen