1;Vorwort der Werkherausgeber;62;Vorwort zur Neuauflage;73;Vorworte zur zweiten Auflage und zu den Sonderausgaben von 2002 und 1995;84;Vorwort zur ersten Auflage;115;Inhalt;126;Autorenverzeichnis;147;I Zentrales Nervensystem;167.1;1. Zellen des Zentralnervensystems und ihre Reaktionsformen;177.1.1;Nervenzellen;187.1.1.1;Morphologie und Funktion;187.1.1.2;Reaktionsformen der Nervenzellen;217.1.2;Gliazellen;257.1.2.1;Astrozyten;257.1.2.1.1;Morphologie und Funktion;257.1.2.1.2;Reaktionsformen der Astrozyten;277.1.2.2;Oligodendrozyten;317.1.2.2.1;Morphologie und Funktion;317.1.2.2.2;Reaktionsformen der Oligodendrozyten;327.1.2.3;Ependymzellen;337.1.2.3.1;Morphologie und Funktion;337.1.2.3.2;Reaktionsformen der Ependymzellen;337.1.2.4;Tanyzyten;347.1.2.5;Epithelzellen des Plexus choroideus;357.1.2.5.1;Morphologie und Funktion;357.1.2.5.2;Reaktionsformen der Epithelzellen des Plexus choroideus;367.1.2.6;NG2-Zellen;367.1.2.7;Mikrogliazellen;377.1.2.7.1;Morphologie und Funktion;377.1.2.7.2;Reaktionsformen der Mikrogliazellen;387.1.3;Meningen, Blutgefäße, zirkumventrikuläre Organe;397.1.4;Literatur;417.2;2. Zytologie des Liquor cerebrospinalis;437.2.1;Definition;447.2.1.1;Indikationen zur liquorzytologischen Untersuchung;447.2.2;Liquorzytologische Befundung;477.2.3;Methoden zur Herstellung liquorzytologischer Präparate;497.2.4;Reaktive Liquorzellbilder;507.2.5;Liquorzellpräparate mit Tumorzellen;527.2.5.1;Meningeosis blastomatosa;527.2.5.2;Meningeosis carcinomatosa;537.2.5.3;Primäre Hirntumoren;547.2.6;Immunzytochemische Liquorzelluntersuchung und zweideutige Zellbefunde;547.2.7;Literatur;557.3;3. Normale und pathologische Entwicklung des Nervensystems;567.3.1;Embryofetale Entwicklung des Nervensystems;587.3.1.1;Embryonale Entwicklung;587.3.1.1.1;Neurulation;587.3.1.1.2;Kanalisation;587.3.1.1.3;Retrogressive Differenzierung;587.3.1.1.4;Orales Neuralrohr;587.3.1.1.5;Embryonale Durchblutungssystem und persistente Arterien;597.3.1.1.6;Massenentwicklung des Gehirns sowie Sulkus- bzw. Gyrusformation des Großhirns;607.3.1.2;Entwicklung der Hirnrinde (Proliferation, Migration der Matrixzellen und Apoptose);607.3.1.3;Myelinisation;617.3.1.4;Entwicklungsparameter;627.3.2;Allgemeines;627.3.2.1;Ätiopathogenese;627.3.2.2;Diagnostische Orientierung;647.3.3;Spezielle Fehlbildungsformen;647.3.3.1;Neuralrohrdefekte;647.3.3.1.1;Dysraphien;647.3.3.1.2;Anenzephalie und Exenzephalie;667.3.3.1.3;Enzephalozele und Meningozele;687.3.3.1.4;Spina bifida;697.3.3.1.5;Spina bifida cystica;697.3.3.1.6;Spina bifida occulta, Dermalsinus, Dermoidzyste;697.3.3.1.7;Diastematomyelie und Diplomyelie;707.3.3.1.8;Zystische Ausweitung des Ventriculus terminalis;707.3.3.1.9;Tethered cord;707.3.3.1.10;Ventrale Dysraphien;707.3.3.1.11;Neurenterische Zyste und relevante Anomalien;707.3.3.2;Dysraphien im Kleinhirnbereich;707.3.3.2.1;Chiari-Anomalie Typ 2;717.3.3.2.2;Chiari-Anomalie Typ 3 und Typ 4;717.3.3.2.3;Rhombenzephalozele;717.3.3.2.4;Dandy-Walker-Syndrom;737.3.3.2.5;Tektozerebelläre Dysraphie mit okzipitaler Enzephalozele;737.3.3.2.6;Meckel-Syndrom (Meckel-Gruber-Syndrom);737.3.3.2.7;Joubert-Syndrom;737.3.3.3;Atelenzephalie, Aprosenzephalie;757.3.3.4;Inienzephalie;757.3.3.4.1;Klippel-Feil-Syndrom;757.3.3.5;Störungen der enzephalen Seitendifferenzierung und der Kommissuren;757.3.3.5.1;Holoprosenzephalien;757.3.3.5.2;Smith-Lemli-Opitz-Syndrom;777.3.3.5.3;Rhombenzephalosynapsis;777.3.3.5.4;Balkenmangel;787.3.3.5.5;Septooptische Dysplasie (De-Morsier-Syndrom);797.3.3.5.6;"Verschmelzung" der Thalami ( Unithalamus);797.3.3.6;Kortikale Anomalien;797.3.3.6.1;Störungen der Nervenzellmigration und Gyrierung;797.3.3.6.2;Lissenzephalie I, Pachygyrie, Doppelkortexsyndrom;797.3.3.6.3;Lissenzephalie II, zerebrookuläre Dysplasien;817.3.3.6.4;Mikropolygyrie;827.3.3.6.5;Zerebrale Heterotopien;827.3.3.6.6;Mikrodysgenesie (fokale Dysplasie) und Normvariante;837.3.3.6.7;Porenzephalie;837.3.3.6.8;Ko